Truvada estas unuopaĵo, fiksita dozo kombinaĵo drogo konsistita el du antiretroviraj agentoj, tenofovir kaj emtricitabine, ambaŭ klasifikitaj kiel nucleotido reversa transcriptasa inhibidores. La du drogaj komponantoj sendepende vendiĝas kiel Viread (tenofovir) kaj Emtriva (emtricitabine, FTC).
Truvada estis aprobita fare de la US Food and Drug Administration (FDA) en aŭgusto 2004 por uzo en la traktado de HIV , specife por plenkreskuloj kaj infanoj pli ol 12 jaroj, kiuj pesas 77 funtojn (35kg) aŭ pli.
Truvada poste estis aprobita FDA-aprobon en julio 2012 por uzo en la antaŭzorgo de HIV-akirado en altkoraj individuoj en strategio nomata antaŭ-ekspozicio profilaxis (PrEP) .
Formulado
Co-formulita tablojdo konsistis el 300mg tenofovir diisopropyl fumarate kaj 200mg emtricitabine. La blua, malhela tablo estas filmo kovrita kaj fiksita sur unu flanko kun la nombro "701" kaj la alia kun la nomo de la fabrikanto "GILEAD".
Dozo
- Por pacientoj kun VIH: unu tabelo ĉiutage, prenita parola kun aŭ sen manĝaĵo.
- Por uzo kiel PrEP: unu tabelo ĉiutage, prenita parola kun aŭ sen manĝaĵo.
- Por pacientoj kun rena (reno) difekto: unu tablojdo estas prenita ĉiu 48 horoj se creatinine-limo estas inter 30-49mL / minuto. Se sub 30mL / minuto aŭ sur hemodiálisis, ne uzu .
Instrukcioj
Por pacientoj kun VIH, Truvada devas esti prenita en kombina terapio kun aliaj antiretroviraj agentoj.
Kiam ĝi estas uzata kiel PrEP, Truvada prenas sian propran kiel parton de ampleksa HIV-preventa strategio, kiu inkluzivas kondomojn kaj aliajn pli sekurajn seksajn praktikojn.
Komuna Side Efektoj
La plej komunaj kromefikoj asociitaj kun la uzo de Truvada (okazas en 5% aŭ malpli da kazoj) inkluzivas:
- Naŭzo
- Diareo
- Lacegigas
- Senkulpigo
- Kapo de kapo
- Pluvizo
- Depresio
- Rash
Kontraŭindikiĝoj
Kiel regulo, iu ajn fiksita dozo kombinaĵo kun tenofovir, emtricitabine aŭ lamivudine (alia NRTI-drogo simila al emtricitabine) ne devus esti prenita kun Truvada.
- HIV-antiretroviraj drogoj: Atripla (tenofovir + emtricitabine + efavirenz), Kombivir (Retrovir + lamivudine), Kompleta (tenofovir + emtricitabine + rilpivirine), Emtriva (emtricitabine, FTC), Epivir (lamivudine, 3TC), Epzicom (abacavir + lamivudine) , Stribild (tenofovir + emtricitabine + elvitegravir + cobicistat), Triumeq (abacavir + lamivudine + dolutegravir), Trizivir (Retrovir + abacavir + lamivudine), Viread (tenofovir)
- Kuracilo de Hepatitis B: Hepsera (adefovir)
Interagoj
Konsilu vian kuraciston se vi prenas iun el la sekvaj:
- Anticoagulantoj: Lixiana (edoxaban), Pradaxa (dabigatran)
- Medicina kuracilo de ne-eta-ĉeloj: Ofev / Vargatef (nintedanib)
Traktado Konsideroj
Truvada devas esti uzata kun zorgo en pacientoj kun historio de rena (reno) difekto. Ĉiam pripensu taksitan kreaĵon de la creatinina antaŭ komenci traktadon. En pacientoj kun risko de rena disfunción, inkluzivas kalkulitajn kreaĵojn, serumfosforon, urinon-glucoseon kaj urinon-proteinon dum monitorado.
Oni devas zorgi pri kunordigo de Truvada kun la HIV-antiretrovira drogo Videx (didanosine). Dum la mekanismoj por interago estas nekonataj, studoj montris, ke la administrado povas pliigi la seruman koncentriĝon de Videx kaj pliigi la verŝajnecon de malfavoraj eventoj (ekz. Pancreatoj, neŭropatioj).
Oni rekomendas, ke Videx estas reduktita al 250 mg en pacientoj, kiuj pezas 132 funtojn (60 kg) aŭ pli.
Disponeblaj homaj kaj bestaj datumoj sugestas, ke Truvada ne pliigas la riskon de naskiĝaj difektoj dum gravedeco . Tamen, ĉar la efikoj de tenofovir kaj emtricitabine sur infano ankoraŭ ne konas, patrinoj konsilas ne breastfeed se prenanta Truvada.
Fontoj:
Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado (FDA). "FDA Aprovas Du Fixed-Dose Combination Drug Products Por la Traktado de HIV-1 Infekto." Silver Spring, Marilando; Gazetara eldono elsendita la 2-an de aŭgusto 2004.
FDA. "FDA aprobas unuan drogon por redukti la riskon de akiri HIV-infekton." Silver Spring, Marilando; Gazetara komuniko elsendita la 16-an de julio 2012.