Mipokaj Kaŭzoj, Simptomoj kaj Traktado

Miopato estas termino uzita por priskribi malsanojn de la muskolo. Se vi estis diagnozita kun miokato, aŭ se vi nuntempe estas taksata por ebla miopato, ekzistas forta ŝanco, ke vi ne aŭdis pri miopato ĝis nun, ĉar ĝi ne estas tiel komuna kiel aliaj kuracaj kondiĉoj. Vi povas havi demandojn pri la procezo de diagnóstico, kion vi anticipu pri prognozo kaj kuracado, kaj ĉu aliaj membroj de via familio ankaŭ povus esti en risko de miopeco.

Kio Estas Miopato?

Miopato raportas al malsano de la muskoloj. Kiam persono havas malsanon de la muskoloj, la muskoloj laboras malpli efike ol ili devus. Tio povas okazi kiam la muskoloj ne disvolvas ĝuste, kiam ili difektiĝas, aŭ kiam ili malhavas de gravaj eroj.

Muskoloj kutime laboras kontraktante, kio signifas iĝi pli mallonga. Normala muskolo konsistas el proteinoj kaj aliaj strukturaj komponantoj, kiuj moviĝas kunordigita por kontrakti muskolon. Kiam iu el ĉi tiuj komponantoj estas difekta, ĉi tio povas kaŭzi miopation.

Ekzistas multaj malsamaj kaŭzoj de muskola malsano, kaj sekve ekzistas kelkaj malsamaj mopatioj. Ĉiu el la malsamaj mikatioj havas sian propran specifan nomon, kaŭzon, aron da diagnozaj provoj, antaŭvidita prognozo kaj traktado. Kelkaj miopatioj atendas plimalbonigi la tempon, dum iuj estas sufiĉe stabilaj. Pluraj mikatioj estas heredaj, kaj multaj ne estas.

Simptomoj

Ĝenerale, miokato kaŭzas muskolajn malfortecon. La plej komuna ŝablono de malforteco estas priskribita kiel proksima malforteco. Ĉi tio signifas, ke la muskoloj de la supraj brakoj kaj supraj kruroj estas pli evidente malfortigitaj ol la muskoloj de la manoj aŭ piedoj. Kelkfoje, miokato malfortigas la spirajn muskolojn (muskolojn, kiuj regas spiradon).

Aliaj trajtoj de miopeco inkluzivas lacecon, mankon de energio, kaj plimalbonigas la malfortecon, kiel la tago daŭras aŭ progresema malforteco per praktiko.

Ofte, kiam homoj havis miopation dum jaroj, muskola atrofio komenciĝas evoluigi, kio estas la malplenigo kaj malŝparado de muskoloj, pli malfortigante la potencon de la muskoloj eĉ pli. Miopato ofte asocias kun eksternorma formo de la ostoj, ofte ĉar la muskola malforteco malhelpas la ostojn subteni sian normalan formon.

Kiel Mi Scios Se Mi Havos Miopaton?

Ĝenerale, miaopatio estas malfacila diagnozo. Se vi havas simptomojn de miopeco, ekzistas forta ŝanco, ke vi ricevos referencon al neŭrologo aŭ reŭmatologo, aŭ ambaŭ, laŭ kiu el viaj simptomoj estas plej elstara.

Diagnostika provo inkluzivas zorgan fizikan taksadon, inkluzive de ekzameno de via haŭto, viaj refleksoj, via muskola forto, via ekvilibro kaj via sento. Via kuracisto prenos detalan medicinan historion kaj demandos vin pri via familio medicina historio.

Ankaŭ ekzistas multaj provoj, kiujn vi bezonos, laŭ via medicina historio kaj la trovoj de via fizika ekzameno. Ĉi tiuj provoj inkluzivas sangajn provojn, kiel kompleta sango-kalkulo (CBC) kaj elektrolitaj niveloj.

Aliaj provoj de sango inkludas ritmon de sedimentación de eritrocitos (ESR) kaj provo antinuclear antikorpo (ANA), kiu mezuras inflamon. Kreina kinase en la sango povas taksi muskolajn rompojn. Vi bezonas provojn de tiroides, testoj metabólicas kaj endocrinas.

Alia provo nomata elektromyografio (EMG) estas elektra provo, kiu taksas muskolajn funkciojn per la uzo de nadloj, kiuj detektas plurajn karakterizaĵojn de via muskola strukturo kaj movado. Kelkfoje, tre specialigitaj provoj kiel muskola biopsio kaj genetikaj provoj povas helpi diagnozi iujn specojn de miopeco.

Tipoj

Meneatato congénita signifas miopaton kun kiu naskiĝas homo.

Multaj el ĉi tiuj kondiĉoj estas kreditaj kiel heredaj aŭ trapasitaj de familioj per genetiko. Kaj, dum la simptomoj de congénitaj mopatioj ofte komencas tre june, tio ne ĉiam estas. Kelkfoje hereda medicina malsano ne komencas produkti simptomojn ĝis persono estas adoleskanto aŭ eĉ plenkreskulo.

Komune heredataj mopatioj inkluzivas :

Meneatatoj congénitas inkludas:

Miopato ankaŭ povas esti kaŭzita de diversaj malsanoj, kiuj produktas gamon de fizikaj problemoj krom temoj kun muskola kuntiriĝo.

Komune akiritaj mopatioj inkluzivas:

Kion Mi Devas Atendi Se Mi Havas Miopaton aŭ Ebla Miopato?

Ĝenerale, konvena mopatio atendas plimalbonigi aŭ stabiligi laŭlonge de tempo kaj ne kutime plibonigi. La miopatioj, kiuj ne estas congénitas, kiel infektaj, metabolaj aŭ venenaj miopatioj, povas plibonigi, kiam la miopato estas bone kontrolita.

Akiri bonan komprenon pri via specifa kondiĉo estas grave certigi, ke vi havas la plej bonan rezulton ebla. Se vi havas specon de miopato, kiu ne atendas plibonigi, vi devas prunti atenton pri problemoj kiel atrofio, premo, kaj certigi, ke vi subtenas optimuman partoprenon en fizika terapio por ke vi povu funkcii plej bone.

Traktado

Ne estas efikaj traktadoj, kiuj povas regeneri aŭ resanigi viajn muskolojn por kuraci miopation. Kiam estas identigebla kaŭzo, kiel endokrina problemo, korekti la aferon povas helpi plibonigi la simptomojn de miokatado aŭ almenaŭ helpi ĝin malhelpi ĝin.

Ofte, spira subteno estas la ŝlosila komponanto en progresinta mopatio, tiel ke via spirado povas esti sekure konservata.

Will My Family Get Myopathy Se Mi Havas Miopaton?

Jes, iuj mikatioj estas ja heredaj. Se vi havas heredan miopation, tiam ekzistas ŝanco, ke iuj viaj fratoj, viaj infanoj, nevinoj, nevoj aŭ aliaj parencoj ankaŭ povus disvolvi miopation. Gravas lasi vian familion scii pri via kondiĉo, ĉar frua diagnozo povas helpi ilin akiri pli fruan traktadon kaj subtenan zorgo.

Iuj mikatioj, kiuj ne specife konsideras congénitas aŭ heredaj, ankoraŭ havas tendencon kuri en familioj, do via familio povus esti pliigita risko eĉ se vi havas miopaton, kiu ne scias esti hereda.

Vorto De

Miopato ne estas tre ofta kondiĉo. Muskula malsano certe malhelpas vian kvaliton de vivo. Tamen, multaj individuoj, kiuj estas diagnozitaj kun miokato, kapablas subteni produktemajn vivojn, inkluzive subtenante kontentigan laboron kaj ĝuante feliĉan familion kaj socian vivon.

> Fontoj:

> Lundberg IE, Miller FW, Tjärnlund A, Bottai M, J, Diagnozo kaj klasifiko de idiopataj inflamatoriaj miopatioj, Intern Med. 2016 Jul; 280 (1): 39-51