Dum jardekoj, muskola distrofio estis asociita kun la infanoj de Jerry. Tio estas, Jerry Lewis ĉirkaŭita de infanoj dum la jara Labordaŭta Teletono de la Muscular Dystrophy Association. De 1966 ĝis 2010, Jerry Lewis gastigis ĉi tiun jaran telefonon por profitigi tiujn kun muskola distrofio. La muskola distrofio (MD) reprezentas grupon de naŭ hereditaj muskolaj malordoj.
La teletono daŭris sen Lewis de 2010 ĝis 2014, finfine finiĝante en 2015.
Kvankam la jara teletao finiĝis, muskola distrofio - ĉiuj naŭ formoj - ankoraŭ ekzistas. La naŭ formoj estas kiel sekvas.
1. Duchenne Muscular Distrofia
Duchenne muscular distrofia (DMD) estas la plej ofta infana formo de muskola distrofio, kun simptomoj tipe komencantaj inter 2 kaj 6 jaroj. DMD plejparte influas infanojn. Knabinoj povas porti la kondiĉon kaj povas esti iomete tuŝitaj. La unuaj signoj de DMD eble inkluzivas oftajn falantojn, malfacilecon leviĝi de sidado aŭ kuŝado, kaj ŝvela marŝado. Infano kun DMD eble ŝajnas esti pligrandigita kafaj muskoloj.
La malsano progresas malrapide, sed finfine fariĝos necesa marŝado, kondukante al seĝo de radoj. Ĉar la muskoloj de la korpo iĝas iomete pli malfortaj, problemoj kun spirado evoluas. Ĉi tio povas konduki al spiraj infektoj kiel pneŭmonito, kio povas esti malfacila por homoj kun DMD batali.
Danke al progresoj en esplorado kaj teknologio, la espero de vivo por DMD pliiĝis en la fruaj 30-aj jaroj.
2. Becker Muscular Distrofia
La muskola distrofio de Becker estas tre simila al DMD, krom ke la simptomoj de Becker MD povas aperi poste en junularo - ĝis ĝis malfrue ĝis 25. Kvankam simila al DMD, simptomoj de Becker MD progresas pli malrapide ol tiuj de DMD.
3. Malsana Distrofio Congénita
La muskola distrofio congénita reprezentas grupon de muskolaj tifrofioj, kiuj ĉeestas. Ĉi tiu formo de MD povas influi ambaŭ knabojn kaj knabinojn. Ne ĉiuj konvenaj formoj estis identigitaj. Unu formo, Fukuyama muskola distrofia congénita, kaŭzas severan malfortecon de la vizaĝaj muskoloj kaj membroj kaj povas inkluzivi komunajn kontraktojn, mensajn kaj parolajn problemojn, kaj ankaŭ kaptilojn .
4. Mastola Distrofio Emery-Dreifuss
La muskola distrofio de Emery-Dreifuss estas malpli komuna formo de infana MD kiu nur influas infanojn. Ĉi tiu formo progresas malrapide. Tamen, kontraste kun DMD, kontraktoj - muskola mallongigo - eble aperos pli frue en la vivo. Entute muskola malforteco estas ankaŭ malpli severa ol tiu de DMD. Gravaj problemoj de koro asociitaj kun Emery-Dreifuss MD povas postuli ŝuiston.
5. Limb-Zirdle Muscular Distrofia
Limbirda muskola distrofio komenciĝas en la adoleskanto aŭ frua plenkreskaj jaroj de ambaŭ gentoj. La malsano kaŭzas muskola malforteco, kiu komencas en la koksoj, moviĝas al la ŝultroj kaj etendas eksteren en la brakojn kaj krurojn. La malsano progresas malrapide sed fine kondukas malfacilecon marŝi.
6. Malsola Distrofio Facioscapulohumeral
La muskola distrofio facioscapulohumeral (FSH MD) komencas en adoleskado aŭ frua plenkreskulo kaj influas ambaŭ gepatrojn.
FSH MD ĉefe influas la muskolojn de la vizaĝo ("facio-"), ŝultroj ("scapulo-"), kaj supraj brakoj ("humera"). Homoj kun FSH MD havas ŝultrojn, kiuj malrapidas antaŭen, malfaciligante levi siajn brakojn super la kapo. La muskola malforto daŭras tra la korpo dum la malsano progresas. FSH MD povas varii de tre milda al severa. Malgraŭ la progresiva muskola malforteco, multaj homoj kun FSH-MD ankoraŭ povas marŝi.
7. Myotonic Muskola Distrofio
Myotonic muskola distrofio (la malsano de Steinert) estas la plej ofta formo de plenaĝa muskola distrofio. Ĉi tiu formo de muskola distrofio komenciĝas per muskola malforteco en la vizaĝo kaj poste moviĝas al la piedoj kaj manoj.
Myotonic MD ankaŭ kaŭzas motonion - la daŭrigitan rigidon de muskoloj (kiel spasmoj) - simptomo kiu nur okazas en ĉi tiu formo de MD. Myotonic MD efikas la centran nervozan sistemon, koron, digestan vojon, okulojn kaj endokrinajn glandojn . Ĝi progresas malrapide, kun la kvanto de muskola malforteco varianta de milda al severa. Virino kun myotona MD povas naski infanon kun kongrua formo de la malsano.
8. Okopharingea Muskola Distrofio
Okopharingea muskola distrofio ĝenerale komencas en la kvara aŭ kvina jardeko de vivo. Drooping palpebroj estas tipe la unua signo de ĉi tiu formo de distrofio. La kondiĉo tiam progresas al facial muskolo malforteco kaj malfacileco gluti. Kirurgio povas redukti glutadon kaj malhelpi sufokadon tiel kiel pneŭmoniton .
9. Distal Muskola Distrofio
Distal muskola distrofio inkluzivas multajn muskolajn malsanojn, kiuj komenciĝas en plenaĝa vivo kaj havas similan simptomojn de malforteco de antaŭgrafoj, manoj, pli malaltaj kruroj kaj piedoj. Ĉi tiuj malsanoj - inkluzive de subformoj Welander, Markesbury-Griggs, Nonaka kaj Miyoshi - estas malpli severaj kaj engaĝas malpli da muskoloj ol aliaj tipoj de muskola distrofio. Dista formo influas ambaŭ virojn kaj virinojn.
Fontoj:
Muscular Dystrophy Association UZAS.
Novaĵoj. La muskola distrofia teleto nun nur memoro (2015).