Profitoj kaj Flankaj Efektoj de Aromataseaj Inhibidores por Mastra Kancero
Kion vi bezonas scii pri la avantaĝoj, indikoj kaj kromefikoj de Femara (letrozole) por kancero de mamo?
Femara (letrozole) (ofte miskomprenita kiel fimara, femarra kaj femera) estas drogo en kategorio konata kiel aromatasa inhibidores. Ĉi tiuj drogoj blokas la formadon de estrogeno farita en areoj krom la ovarioj. Pro tio ke estrogeno povas agi kiel brulaĵo por la kresko de mamo-kancero, Femara helpas malpliigi vian riskon de mamora kancero kaj plibonigas vian eblecon de postvivado.
Se vi kontraktas kun kromefikoj de ĉi tiu medikamento, certigu legi pri la avantaĝoj de Femara kaj manieroj, laŭ kiuj administras la kromefikoj de ĉi tiu drogo.
Tipo de drogoj
Femara estas antiestrogeno, aŭ aromatasa inhibilo. Aliaj aromatasa inhibidores inkluzivas Aromasin (exemestane) kaj Arimidex (anastrozole.) Femara ne estas steroido.
Hormona Terapio por Mamo-Kancero
Studoj indikas ke uzanta hormona terapio por estrogeno ricevilo-pozitiva mama kancero malpliigas la riskon de recurrenco kaj pliigas supervivadon. Estas du primaraj tipoj de hormona terapio por homoj kun mama kancero.
Antaŭ la menopaŭzo, la ovaroj faras la plej grandan kvanton de estrogeno. Se viaj ovarioj funkcias, Tamoxifeno estas uzata por bloki la kapablon de estrogeno por ligo kun kancero-ĉeloj.
Post menopaŭzo, ĉu naturaj menopaŭzo, kirurgia menopaŭzo aŭ ovaraj forigo de kuraciloj , la plej grava fonto de estrogeno en la korpo estas tio, kio produktis de la rompo de andruloj en aliaj lokoj de la korpo.
La inhibidores de la aromatasa funkcias por bloki ĉi tiun reagon kiu igas andrógenos al estrógenos, tiel blokante la formado de estrógenos.
Kiel Femara Laboras Malhelpi Mastan Kanceron Recurrenco
Kiel rimarkita, post menopaŭzo, la primara fonto de estrogeno en la korpo estas tio, kio estas produktita en formo de andrógenos en grasaj ŝtofoj en la korpo.
Ĉi tiuj androgoj ("viraj" hormonoj) konvertiĝas al estrogeno en reago katalizita per enzimo nomita aromatase. Malpermesante la agadon de aromatase, la produktado de estrogeno estas blokita. Ĉi tio rezultas ke malpli estrogeno estas disponebla en la korpo por stimuli iujn ceterajn aŭ dormajn mondkancerulojn (estrogenaj receptor-mamo-kancero-ĉeloj).
Kiom grave estas traktado redukti la riskon de mamo-kancero-recurrenco? Ŝajnas, ke ni ĉiuj scias pri iu, kiu havis kanceron de mamo, kiu estis traktita sed reaperis jarojn aŭ eĉ jardekojn poste. Ni ne scias, kiel ĉi tiuj kancero-ĉeloj povas dormi tiel longe, sed ekzistas teorioj, kial poste okazas, kiel ekzemple, la kancero de ĉemaj ĉeloj, kiuj estas pli fortikaj ol la ordinaraj mamkancaj ĉeloj. Malfrua recurrenco estas pli ofta kun estrogenaj riceviloj-pozitivaj brustaj kanceroj, farante serĉi adjektivajn metodojn kiel ekzemple Femara tiel grava.
Ĝi nun rekomendas, ke Zometa komencu samtempe kiel Femara por tiuj kun postmenopaŭzo de mamo-kancero, kiuj kompletigis kirurgion kaj kemioterapion (vidu sube).
Kio Esploras Diri Nin Pri Femara
Por virinoj kiuj havas estrogenon-pozitivan mamaran kanceron kaj ricevas adekvatan kemioterapion, traktado kun aromatasa inhibilo ŝajnas redukti la riskon de recurrenco ĝis 50%.
Studoj rigardantaj virinojn, kiuj ricevis 5 jarojn da taksifo-kuracado, trovis ke uzante Femara post ĉi tiu tempo, eĉ komencante kelkajn jarojn poste, rezultigis plibonigitan postvivadon.
Virinoj, kiuj fariĝis menopaŭzo en la unuaj 2 ĝis 3 jaroj pri Tamoxifenoterapio kaj tiam estis ŝanĝitaj al Femara dum la resto de 5 jaroj, havis pli malaltan riskon de recurrenco ol virinoj kiuj daŭre uzis Tamoxifen sole dum 5 jaroj.
Por virinoj, kiuj estas menopaŭzo ĉe la apero de hormono-kuracado, ekzistas pli da profitoj pri uzado de aromatasa inhibidores komence ol komencante kun Tamoxifeno.
Ĝi ne scias precize la ideala longo de tempo, ke Femara montras profiton, alivorte, ĉu uzi Femara aŭ ne plu dum periodo pli ol 5 jarojn estas profito (vidu sube). Parolu al via onkologo, ĉar ĉi tiu areo ŝanĝas koncerne al aktualaj rekomendoj.
Kiu Povas Preni Femara
Ĉi tiu drogo estas por virinoj kiuj estis diagnozitaj kun estrogeno-ricevilo-pozitiva mamo-kancero. Virino devas kompletigi unuan kuracadon kaj esti en menopaŭzo . Antaŭ-menopaŭzaj virinoj povas preni Femara se iliaj ovaroj estas kemie subpremitaj. Virinoj, kiuj havis estrogenon-negativan mamaran kanceron , ne profitos de ĉi tiu drogo.
Komunaj Flankaj Efektoj de Femara kaj Aliaj Aromataseaj Inhibidores
Kiel kun aliaj kuraciloj, kromefikoj estas komunaj kun Femara. La plej komunaj kromefikoj estas varmaj ekbriloj kaj muskolo kaj kuna doloro. Fakte, muskolo kaj kuna doloro estas unu el la plej komunaj kialoj, por kiuj homoj ĉesas preni la medikamentadon (vidu sube).
Varmaj flasxoj ankaŭ estas tre oftaj, kvankam homoj, kiuj translokiĝas de tamoxifeno al Femara post esti postmenopaŭzo (pro aĝo, kirurgio aŭ ovaria forigo-terapio) rimarkas, ke la varmaj flasxoj ŝajnas pli malklare ol Femara ol tamoxifeno. Kvankam ĉi tiu efika efiko estas frustra, io, kio reduktas la estrógenos en niaj korpoj, povas konduki al varmaj flasoj, kaj redukti estrógenos estas la plej bona maniero por redukti la riskon de recurrenco. Iuj homoj helpis "reframe" kaj rigardi varmajn flashes kiel signo, ke traktado funkcias.
Aliaj kromefikoj, kiuj estas sufiĉe komune inkluzivas kapdolorojn, lacegigas , pliigis sopiron kaj sendormecon). Lernu pri la danĝeroj de sendormeco por kancero-pacientoj, ĉar ĝi povas redukti kanceron de mamo, sed traktado estas disponeblaj.
Aromatase-inhibidores povas ankaŭ kaŭzi ostan perdon, kiu povas konduki al osteoporosis , kvankam la kombinita uzo de Femara kun Zometa (rekomendo farita en 2017) povas nei tion (vidu sube).
Aromatase-inhibidores ne ŝajnas pliigi la riskon de fatalaj koraj atakoj kaj strekoj rilate al tamoxifeno, sed ili asocias kun malpli gravaj problemoj cardíacos kiel eksternormaj koraj ritmoj kaj pericarditis (inflamo de la tegaĵo de la koro)
Kiam pripensi malpermesi traktadon
Bedaŭrinde, muskoloj kaj artikoj estas tre ofta efika traktado kun Femara. En unu granda studo, ĝi trovis ke 32 procentoj de pacientoj nuligis sian uzon de ĉi tiu drogo pro kromefikoj. Preskaŭ 24 procentoj da homoj haltis la drogon pro muskolo kaj aroj. Gravas noti, ke inter tiuj, kiuj haltigis ilian aromatase-inhibidoron pro kromefikoj, triono povis toleri unu el la aliaj kuraciloj en ĉi tiu klaso de drogoj.
Parolu al via kuracisto pri tio, kion vi povas fari por helpi vin alfronti kun aroj kaj muskoloj. En unu kontrolita procezo, oni trovis, ke akupunkturo estis pli helpema ol ŝminko de akupunkturo en malpezigi muskolajn pestojn pro aromataseaj inhibidores.
Varmaj flashes ankaŭ povas esti ĝenaj kaj atendas, ĉar la kuraciloj malpliigas la produktadon de estrogeno en via korpo. Rigardu ĉi tiujn pensojn pri manieroj por trakti varmajn ekbrilojn.
Antaŭzorgo de osteoporosis
La uzo de aromatasa inhibidores pliigas ostan perdon kaj notis ne nur pliigi la riskon de osteoporosis sed la nombro da ostaj frakturoj inter virinoj kiuj uzas ĉi tiujn drogojn. Parolu al via kuracisto pri ekrano por osteoporosis. Certiĝu, ke vi ricevas taŭgajn vitaminojn D kaj kalcion. Fakte, optimumaj niveloj de vitamino D en via sango aŭ rilatigitaj kun monda kancero-postvivado, do parolu al via kuracisto pri via vitamin D-nivelo testita, kaj kion vi povas fari se la nivelo estas malalta.
Multaj onkologoj rekomendas ricevi ostan densecon teston kiam aromataseaj inhibidores komenciĝas kaj intermite poste.
Kombinita Uzo de Femara kaj Zometa kaj Osto Perdo
Por tiuj diagnozitaj kun postmenopaŭza mamo-kancero, la onkologoj nun ofte komencas la bisfosfonian Zometa (zoledrona acido) samtempe. Zometa ne nur reduktas la riskon de osta perdo kaj osteoporosis kun aromatasa inhibidores sed ankaŭ reduktas la riskon de recurrenco.
Transŝanĝoj
La provizoraj flankaj efikoj de Femara estas multe pli tolereblaj kiam vi scias, ke via risko de rekursado estas tre reduktita. Virinoj kiuj prenis Femara post kvin jaroj de Tamoxifeno havis signife pli malaltan riskon de recurrenco ke tiuj, kiuj plenumis kvin jarojn da Tamoxifeno. Krome, kun Femara, via risko de nova kancero en la kontraŭa brusto estas malpli ol kun Tamoxifeno sole.
Dediranta Rekomendojn
Prenu Femaraon unufoje tage kun akvo. Ĉi tiu drogo ne devas esti prenita kun manĝaĵo. Provu preni ĝin samtempe ĉiutage, por subteni eĉ nivelon de la drogo en via sistemo. Se vi perdas dozon, ne duobligu, nur atendu ĝis la sekva tago kaj rekomencu vian medikamentan horaron. Ne prenu ĉi tiun drogon se vi ankoraŭ havas menstruajn periodojn aŭ estas graveda.
Ĝi estas disponebla kiel 2.5 mg pilolo, marko (sen generika versio havebla), kaj preskripto nur.
Ĉu Femara Estu Uzata Pli ol 5 Jaroj?
Rekomendoj pri la optimuma daŭro de Femara (kaj aliaj aromatase-inhibidores) nuntempe estas debatataj. Komencaj rekomendoj estis dum 5 jaroj post primara traktado kun kirurgio kaj eble kemioterapio kaj / aŭ radioterapio sed tio povas ŝanĝi.
Kiam voki vian kuraciston
Pli seriozaj kromefikoj, kiel ekzemple kora malsano, eble okazas. Simptomoj, kiuj instigas vin alvoki vian kuraciston inkluzivas malfacilaĵojn por spirado, brusto doloro, kruro doloro aŭ ŝvelaĵo, nekutima vagina sangrado, haŭto senpripense , diareo aŭ naŭzo kaj vomado.
La Fundo-Linio
Kiam uzata sekvanta la priman traktadon de mamo-kancero (kun kirurgio kaj kemioterapio kaj / aŭ radioterapio), Femara povas redukti la riskon de recurrenco. Estas recurrencia kaj metastatika malsano, ĝenerale, tio estas la ĉefa kaŭzo de mortoj de mamo-kancero.
Femara estas indikita por postmenopaŭzaj virinoj aŭ tiuj, kiuj estas premenopaŭzoj, sed havis terapion de forigo de ovario. Komuna kromefikoj inkluzivas varmajn flashes kaj muskolajn doloroj kaj doloro. Pli seriozaj kromefikoj kiel ne-fatala kora malsano kaj osteoporosis ankaŭ povas okazi. Kun la aldono de bisphosphonate therapy, tamen, la risko de osto-perdo ŝajnas esti reduktita.
Femara estas rekomendinda dum almenaŭ 5 jaroj post primara traktado, sed freŝaj studoj sugestas, ke pli longa uzo estos rekomendinda en la estonteco.
> Fontoj
> Dhesy-Thind, S., Fletcher, C., Blanchette, P. et al. Uzo de Adjuvant Bisphosphonates kaj Aliaj Bone-Modifigantaj Agentoj en Mastra Kancero: Kancero-Asocio Ontario kaj Amerika Socio de Klinika Onkologio Klinika Praktika Gvidlinio. Ĵurnalo de Klinika Onkologio . 2017. 35 (18): 2062-2081.
> Hago, R., Shi, J., Schottinger, J., et al. Malsano Cardiovascular Post Uzo de Inhibidores de Aromatase. JAMA Onkologio . 2 (12): 1590.
> Halsey, E., Xing, M., kaj R. Stockley. Akupunkturo por komunaj simptomoj rilatigitaj kun aromatasa inhibilo-terapio en postmenopaŭzaj virinoj kun frua etapo mamo-kancero: rakonta recenzo. Akupunkturo en Medicino . 2015. 33: 188-195.
> Henry, N., Azzouz, F., Desta, A. et al. Antaŭdiristoj de Aromatase-Inhibitor-Disrompado kiel Rezulto de Traktado-Emergaj Simptomoj en Frua-Stadia Mamo-Kancero. Ĵurnalo de Klinika Onkologio . 2012. 30 (9): 936-942.
> Senkus, E., Kyriakides, S., Ohno, S. et al. Primara mamo-kancero: ESMO-Klinikaj Praktikaj Gvidlinioj por diagnozo, traktado kaj sekvado. Anales de Onkologio . 2015. 26 (provizo 5): v8-v30.