Komunaj Diagnostikaj Provoj kaj Kial Diagnozo Estas Malfacila
Pro tio ke la simptomoj de idiopata pulmonara fibrozo ( IPF ) imitas tiujn de pluraj koroj kaj pulmoj, ofte ĝi daŭras longan tempon por diagnozi la malsanon. Dum ĉi tiu periodo, ofte unu jaro aŭ du, pacientoj ofte vidas plurajn kuracistojn en provo trovi la kialon por siaj simptomoj.
Komunaj IPF-Simptomoj
Kiel iuj aliaj pulmoj, kiel ekzemple COPD, ofte estas grava damaĝo al la pulmoj antaŭ ol simptomoj aperas.
Ĉi tiuj simptomoj povas inkluzivi:
- Malprofunda spiro , precipe kun aktiveco, estas kutime la unua simptomo. Kun la tempo, ĉi tiu spira malfacilaĵo plimalboniĝas, ke eĉ la ripozo okazas eĉ ripoze.
- Konstanta tuso, kiu kutime sekigas (neproduktema)
- Malprofunda rapida spirado
- Lacegigas
- Perdi pezon sen provo ( neklarigebla pezo perdo )
- Klubo - Klubo estas kondiĉo, en kiu la fingroj kaj piedfingroj fariĝas pligrandigitaj ĉe la fino, simile al supre-malsupren kulero.
- Muskolo kaj aroj
Kribrado por IPF
Nuntempe, ne estas provo de pruvo por IPF, kaj diagnozo bazas en homoj prezentantaj simptomojn. La tekniko por prizorgado pri pulmo-kancero tamen povas elekti IPF en homoj, por kiu prizorgado estas aprobita kaj rekomendata.
Diagnóstico kaj Staging
La diagnozo de IPF ofte prenas iom da tempo, kun multaj homoj irante jaron aŭ du kaj vidante multajn kuracistojn antaŭ ol la diagnozo fariĝas.
La kialo por ĉi tio estas, ke la fruaj simptomoj de la IPF tre imitas tiujn por multaj aliaj kondiĉoj, inkluzive de kora malsano. Multaj homoj suferas vastan kortan laboron antaŭ ol ili estas diagnozitaj sur komuna komenca simptomoj.
Kelkaj provoj via kuracisto povas ordigi inkluzivi:
- Scana CT-alta rezolucio: IPF estas kutime diagnozita bazita sur tipaj trovoj viditaj en alta rezolucio CT-skaniĝo de la kesto. Sur CT-scanaĵo, la fibrosis aperas, en kiu radiologo raportas al ĝi kiel mastrino.
- Pulmo-biopsio: Estas tempoj kiam CT-scane sola povas konfirmi la diagnóstico de IPF, sed se la diagnóstico estas en demando, oni povas rekomendi pulmonan biopsion . Ĉi tio povas esti farita kiel parto de bronkoscopio, per malgranda inciso en la kesto (toracoscopio) aŭ per toracotomio. La biopsio estas farita ĉefe por forĵeti aliajn eblajn kaŭzojn de pulmo-malsanoj kiel ekzemple pulmo-kancero aŭ sarkoidosis.
- Aliaj provoj kiuj helpas en diagnozo kaj enscenigo: kombinaĵo de ekzameno kaj aliaj provoj kutime fariĝas por helpi en diagnozo, determini kiom bone la pulmoj funkcias, kaj por konstati kiom longe la malsano progresis. Iuj de ĉi tiuj inkludas:
- Historio kaj fizika ekzameno.
- Spirometrio - Spirometrio estas provo farita rigardante kiom da aero estas forte devigita per periodo de unu dua, kaj estas indiko de pulmo funkcio.
- Aliaj pulmonaj funkcioj testoj
- Oximetrio
- Arteriaj sangaj gasoj - Ambaŭ oximetrio kaj ABG estas faritaj por taksi la oksigenan enhavon de la sango.
- Provante por tuberkulozo
- Sangaj provoj - Esploro esploras biomarkojn, kiuj helpos diagnozi la malsanon en la estonteco.
Genetika dispozicio: Idiopata pulmonar-fibrosis povas kuri en familioj kaj iuj mutacioj (sur kromosomo 11) estis komune en familiara IPF.
Vorto De
Ĉu via kazo de IPF aŭdiĝas iom da tempo por diagnozi, kiam vi estas diagnozita, vi scias, ke vi havas traktadon disponeblajn, kaj pli estas esploritaj kaj evoluigitaj . Kune kun certigado de certaj vivstiloj, vi povas vivi bone kun idiopata pulmonara fibrosiso .
> Fontoj:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, Kaj. Kaj C. Vancheri. Fibrosis pulmonar idiopática kaj kancero de pulmo: ĝisdatigo de kliniko kaj patogenesis. Aktualaj opinioj en pulmonara medicino . 2015 Sep 18. (Epub antaŭ presado).
de Boer, K., kaj J. Lee. Kompromititaj malabundoj en idiopata pulmonara fibrosis: recenzo. Respirologio . 2015 Sep 13. (Epub antaŭ presado).
Oldham, J. et al. TOLLIP, MUC5B kaj la Response al N-acetylcystein Inter Individuoj kun Idiopata Pulmonara Fibrozo. Usona Revuo pri Spira Kuraca Kuraca Medicino . 2015 Sep 2. (Epub antaŭ presado).
Aŭ'Riordan, T., Smith, V., kaj G. Raghu. Disvolviĝo de Romanaj Agentoj por Idiopata Pulmonara Fibrozo: progreso en cela elekto kaj klinika procezo-dezajno. Kesto . 2015 majo 8. (Epub antaŭ presado).
Raghu, G. et al. Diagnóstico de la fibrosis pulmonar idiopática kun CT de alta rezolucio en pacientoj kun malmulta aŭ neniu radiologia evidenteco de mielo: malĉefa analizo de provo aleatorio kontrolita. Lancet Spira Medicino . 2014. 2 (4): 277-84.