Kio estas IPF kaj Kio Kaŭzas Ĝi?
Se vi aŭ amato estis diagnozita kun idiopata pulmonara fibrozo (IPF), sciu, ke tre malmultaj homoj estas konataj kun ĉi tiu malsano. Se vi komencas serĉi malnovajn informojn pri IPF, vi ne probable trovos multe da pozitivaj novaĵoj. Ĝis 2014 ne vere ekzistis iuj traktadoj haveblaj, kiuj faris gravan diferencon por homoj, kiuj vivas kun la malsano. Kompreneble, tio ŝanĝiĝas - nun ekzistas traktado por ĉi tiu malsano, kiu plibonigas vivojn.
Kio estas Idiopata Pulmona Fibrozo (IPF)?
IPF estas la plej ofta formo de grupo de malsanoj, nomata idiopata internacia pneŭmonito. La termino intersticial signifas, ke la kondiĉo, se ĝi ĉeestas, estas en la areoj de la pulmoj inter la alveoluloj ( la etaj sakoj ĉe la fino de la spira arbo, kie okazas la interŝanĝo de oksigeno kaj karbona dióxido) kaj en la alveolaraj tegaĵoj. Fibrozo simple signifas skarring. Ĝi estas ĉi tiu disbatanta en alveolaraj muroj kaj la ŝtofoj inter ili, kiuj interrompas kun la kapablo de oksigeno pasi tra la muroj de la alveoloj kaj en la sangan riveron.
En la pasinteco, ĝi estis pensita, ke IPF estis procezo inflamatorio. Nun oni pensas, ke ĝi komencas damaĝi la pulmojn de kombinaĵo de fontoj, sekvita de eksternorma resanigo-fibrosis.
Imagi, kiel tio similas, imagu korton sur via haŭto, kiu resanigas per cikatro. En multaj homoj, kortego sana kun fajna ruĝa linio kiu turniĝas blanka kun tempo.
En iuj homoj, la haŭto sanigas eksternorme, lasante dikigitan kaj malbelan keloidan cikatron . La fibrosis en IPF estas simila al ĉi tiu tipo de cikatroj, sed ne videbla ekster la korpo.
Krom esti progresema malsano mem, oni esperas ke dek procentoj de homoj kun IPF disvolvas kanceron de pulmo.
Kiel komuna estas IPF?
Nombroj varias kiam rigardas la efikon de idiopata pulmonara fibrosis, sed la konsento estas, ke la kondiĉo estas subdia diagnozita; multaj homoj probable havas IPF kaj estas diagnozitaj kun alia kondiĉo, aŭ forpasas antaŭ ol la taŭga diagnozo fariĝas.
Surbaze de unu analizo en Usono, oni trovis, ke la efiko (nombro da homoj diagnozitaj ĉiun jaron) de IPF estis 58.7 po 100,000 homoj. En alia studo de 2011, oni trovis, ke la prevalencia (nombro da homoj, kiuj vivas kun la malsano) de IPF estis 495.5 kazoj por 100,000 Medicare-beneficiuloj. (Malofta malsano estas difinita kiel unu en kiu malpli ol 1 en 50,000 homoj havas la malsano. Do IPF estas malofta, sed ne malofta).
Rigardante mortojn de IPF-taksoj antaŭvidis, ke 13,000 ĝis 17,000 homoj mortus de IPF en Usono en 2014 kaj inter 28,000 kaj 65,000 homoj mortus en Eŭropo. Por meti ĉi tion en perspektivo, proksimume 40,000 homoj mortas de mamo-kancero ĉiun jaron en Usono, farante IPF gravan kaŭzon de malsano kaj morto.
Kiu akiras IPF? Kaŭzoj kaj Riska Faktoroj
Ĝi ne scias, kio precize kaŭzas IPF, do, la termino "idiopata", kiu signifas "ni ne scias la kaŭzon." Tio diris, ekzistas riskon-faktoroj, kiuj povas antaŭdiri homojn al la malsano.
Iuj de ĉi tiuj inkludas:
- Aĝo - IPF estas kutime diagnozita en mezaĝaj homoj kaj pli aĝa.
- Fumado - Iom ĉirkaŭ 60 procentoj da homoj, kiuj disvolvas IPF, havas historion de fumado.
- Viraj infektoj kiel ekzemple Epstein-Barr-viruso , kiu kaŭzas infektan mononukuzon.
- Ekologiaj kaj okupaj ekspozicioj.
- Malsano de refluo gastroesofágico (GERD) - La plimulto de homoj diagnozitaj kun IPF havas historion de GERD kun acidez.
- Familia historio ( genetika dispozicio ) - IPF kuras en familioj kaj kelkaj genaj mutacioj ŝajnas pliigi la riskon.
Ekzistas pluraj konataj kaŭzoj de pulmonar-fibrosis, kiel radiado kaj kuraciloj, sed ĉi tiuj per difino ne klasifikus sub idiopata pulmonara fibrosis.
Vorto De
Por nekonataj kialoj, la morteco de IPF ŝajnas kreskanta tutmonde. Al la sama tempo, novaj kaj plibonigitaj traktadoj estas evoluigitaj kiel esplorado pri ĉi tiu malsano daŭras . Post diagnozo , kaj via kuracisto devas labori kune por trovi traktadon, kiu funkcias por via individua kazo. Ekzistas diversaj kuraciloj, kaj iuj pacientoj povas esti kandidatoj por pulmo transplantado. Aldone, subtenaj grupoj estas haveblaj, kie vi povas konekti kun aliaj kaj lerni teknikojn por vivi pli bone malgraŭ havi IPF. Finfine, via aktiva rolo en via sano povas ankaŭ diferenci.
> Fontoj:
Antoniou, K., Tomassetti, S., Tsitoura, Kaj. Kaj C. Vancheri. Fibrosis pulmonar idiopática kaj kancero de pulmo: ĝisdatigo de kliniko kaj patogenesis. Aktualaj opinioj en pulmonara medicino . 2015 Sep 18. (Epub antaŭ presado).
Ghebremariam, Y. et al. Pleotropika efiko de la protono-bombo-inhibilo-esomeprazole kaŭzante forigon de pulmo-inflammo kaj fibrosis. Ĵurnalo de Tradukada Medicino . 2015. 13: 249.
Hutchinson, J., McKeever, T., Fogarty, A., Navaratnam, V., kaj R. Hubbard. Pliiĝanta tutmonda morteco de idiopata pulmonara fibrozo en la dudek-unua jarcento. Analeoj de la usona Teologia Socio . 2014. 11 (8): 1176-85.
Reto de Esploro de Klinika Esploro de la Fibrosis Pulmonar Idiopática, Martínez, F., DeAndrade, J., Anstrom, K., King, T., Kaj G. Raghu. Procezo aleatoria de acetilcisteno en fibrosis pulmonar idiopática. Nova Anglio-Ĵurnalo de Medicino . 2014. 370 (22): 2093-101.
Spagnolo, P., Maher, T., kaj L. Richeldi. Fibrosis pulmonar idiopática: Freŝaj antaŭas sur la terapion farmacológica. Farmakologio & Terapioj . 2015. 152: 18-27.