Frontotemporal demenco (FTD) estas tipo de demenco, kiu ofte nomis la malsanon de Pick. Ĝi ampleksas grupon de malordoj, kiuj influas konduton, emociojn, komunikadon kaj sciojn . Aliaj nomoj uzataj por FTD inkluzivas:
- degenerado frontotemporal
- demenco temporal frontal
- La kompleksa de Pick
- degenera lobaro frontotemporal
En FTD, la frontalaj kaj tempolaj loboj de la cerbo estas tuŝitaj kaj atrofiaj en grandeco.
FTD tipe batas relative juna (50 ĝis 60), sed estis identigita en homoj tiel juna kiel 21 kaj tiel maljuna kiel la malfruaj 80-aj jaroj. Ĉirkaŭ 60% de kazoj de FTD estas homoj inter 45 kaj 64 jaroj.
Arnold Pick unue identigis la eksternormajn tau proteinajn kolektojn en la cerbo (nomitaj Elektraj korpoj) en 1892. Elektraj korpoj ĉeestas en iuj tipoj de FTD kaj nur povas esti viditaj sub mikroskopo dum nekropsio.
Tipoj de FTD
Kvar malordoj kiuj falas en la FTD-kategorion inkluzivas:
- Demokratia Varianto Frontotemporal Demenco
Kiel la nomo aludas, konduto varianto FTD signife efikas konduton, kaŭzante socie netaŭgajn interagojn kaj emociojn . - Primara Progresema Afasia
La ĉefa komponanto de ĉi tiu tipo de FTD estas apasia , kiu rilatas al difekto en lingva kapableco. Ĉi tio povas efiki kaj kapablon komuniki kaj kompreni. - Progresema Supranuklea Paralizo
Supranuklea paralizo influas ekvilibron kaj movadon, krom kapablojn. Klara simptomo estas difektita okula movado.
- Degeneración Corticobasal
Simptomoj por corticobasal-degenerado ofte aperas kiel muskola malforteco kaj tremoj, kaj kutime komencas nur unuflanke de la korpo. Problemoj kun memoro kaj konduto ankaŭ evoluas kiel ĉi tiu malordo progresas.
Simptomoj de FTD
Homoj kun FTD ofte pruvas socie netaŭga konduto, kiel senkonsciaj komentoj, manko de kompreno aŭ empatio, distrobleco, pliigita intereso pri sekso, aŭ gravaj ŝanĝoj en manĝaĵoj.
Aliaj montras malriĉan higienon, ripetajn komentojn aŭ kondutojn, malaltan energion kaj malbonan motivon. Ili ankaŭ povas havi ebenan aŭ malplenan efikon , signifante ke iliaj vizaĝoj montras malmulte aŭ nenian esprimon de emocio, inkluzive de malgajo, ĝojo, aŭ kolero.
FTD ofte influas la kapablon komuniki tiel espriman paroladon (la kapablon uzi vortojn por esprimi vin) kaj akceptebla parolado (la kapablo kompreni paroladon). Individuoj povas havi problemojn por trovi la ĝustan vorton diri, paroli tre heziteme kaj malrapide, havas malfacilecon legi kaj skribi precize, kaj ne povas formi frazojn en maniero kiu havas sencon.
Ŝanĝoj de movado
FTD ofte influas la kapablon kontroli movadon kaj aliajn motorajn agojn. Tiuj kun FTD povas fali ofte aŭ havi nedeziratajn brakojn kaj krurajn movadojn aŭ ŝajnojn.
Kurioze, la memoro kaj kompreno de la spaco ĉirkaŭ ili ofte restas relative nerompitaj, precipe en la antaŭaj stadioj.
Kiel fari FTD kaj Alzheimer's Differ?
En Alzheimer, la tipaj komencaj simptomoj estas mallongatempa memoro- difekto kaj malfacileco lernante ion novan. En FTD, la memoro kutime restas nerompita komence; Komencaj simptomoj inkluzivas malfacilaĵon kun taŭgaj sociaj interagoj kaj emocioj, kaj ankaŭ iuj lingvaj defioj.
FTD kaj Alzheimer ankaŭ diferencas kiel la fizika influo de la cerbo. FTD influas ĉefe la lobojn frontales kaj temporales de la cerbo; Dum Alzheimer ?? Efektas efiki plejpartojn de areoj de la cerbo.
FTD ankaŭ celas pli junajn individuojn. La averaĝa aĝo de apero por FTD havas proksimume 60 jarojn. Dum kelkaj homoj havas fruan atencon de Alzheimer, la plimulto de pacientoj superas 65 kaj multaj el ili bone eniras en la 70-a aŭ 80-aj jarojn.
Kio Kaŭzas FTD?
Ĝi ne konas ŝin kaŭzas de FTD. Dum la plimulto de kazoj de FTD ŝajnas disvolvi hazarde, genetiko ludas rolon en iuj kazoj. Proksimume 10% de kazoj povas esti spuritaj reen al ŝanĝo en unu geno.
Ĉi tiu geno-mutacio estas rekte heredita, kio signifas, ke se via patrino aŭ patro havas tiun specifan genon por FTD, vi havas 50% da ŝanco de disvolvi FTD.
Suplementa 20% al 40% da homoj, diagnozitaj kun FTD, havas familian rilaton, kie pli ol unu parenco super du aŭ pli generacioj estis diagnozita kun FTD.
Diagnozo
Simila al diagnozi la malsanon de Alzheimer , ekzistas neniu sola testo, kiu povas diagnozi FTD. Pacientoj tipe suferas iujn bildajn provojn kiel MRI aŭ PET-scanon ; Scivolaj provoj por mezuri memoron kaj lingvajn kapablecojn; provo de fizika movado; eble spina tapiŝo ; kaj iuj sangaj provoj. Diagnóstico estas farita per kunvenado de ĉiuj rezultoj de ĉi tiuj provoj, forĵetante aliajn kaŭzojn kiel ekzemple vitamino B12-manko aŭ infektoj, kaj komparante viajn simptomojn al aliaj kazoj de FTD. Gravas, ke neurologo pri FTD kaj aliaj tipoj de demenco estu implikita en ĉi tiu takso, ĉar iuj aspektoj de FTD imitas aliajn malordojn.
Traktadoj
Ne ekzistas kuracilo, kiu celas ĉi tiun tipon de demenco, do la traktado estas kontroli la simptomojn kiel eble plej multe. Kuracistoj povas preskribi medikamentojn, kiuj ofte uzas por la problemoj de movado en la malsano de Parkinson , inkluzive de Carbidopa / levodopa (Sinemet) . Kelkfoje la kondutoj de FTD estas traktataj per antipsicotaj medikamentoj se ne-drogaj aliroj estas senutilaj.
Antidepresaj medikamentadoj, specife selectaj serotoninaj reuptake-inhibidores (SSRIs), montris iun profiton trakti iujn de la obsesivaj aŭ kompetentaj kondutoj de FTD. Iuj kuracistoj ankaŭ preskribos kuracilojn kutime donitajn al pacientoj de Alzheimer, inkluzive de colinesterasa inhibidores . Esploro tamen ne klare montris ĉi tiujn medikamentojn esti efikaj por FTD ankoraŭ.
Profesia kaj fizika terapio ankaŭ povas profitigi pacientojn helpante konservi aŭ malrapidigi la difekton de la motoro kaj movado-kapabloj, dum parola terapio povas foje helpi kun komunikaj deficitoj.
Prevalenco de Frontotemporal Demenco
Proksimume 10% al 20% de ĉiuj dementoj estas FTD, kiu tradukas al ĉirkaŭ 50,000 ĝis 60,000 usonanoj. FTD estas unu el la plej komunaj tipoj de demenco en plenkreskuloj pli junaj ol 65, kaj ĝi estas pli ofta en viroj ol virinoj.
Prognozo
La prognozo de FTD estas malriĉa. Espero de vivdaŭro varias de du ĝis 20 jaroj post diagnozo, laŭ la rapideco de progreso kaj la ĉeesto de aliaj malsanoj. FTD ne kaŭzas morton, sed ĝi faras batali aliajn malsanojn kaj infektojn pli malfacile.
> Fontoj:
> La Asocio por Fermotempora Degenerado. Diagnozo.
> La Asocio por Fermotempora Degenerado. Degeneración frontotemporal.
> La Asocio por Fermotempora Degenerado. Genetiko.
> La Asocio por Fermotempora Degenerado. Kio estas FTD?
> Nacia Centro por Bioteknologia Informo, Usona Nacia Biblioteko de Medicino. Pub Meda Sano. Elekta Malsano.
> Universitato de Kalifornio, San Francisco. Formoj de Frontotemporal Demenco.
> Universitato de Kalifornio, San Francisco. FTD hereda.
> Usonaj Naciaj Mezlernejoj de Sano. Nacia Mezlernejo pri Aĝado. Tipoj de Frontotemporal Malordoj.