Unu el la pli malfacilaj aspektoj de la malsano de Alzheimer estas, ke ĝi ŝanĝas la manieron, kiun individuo pensas kaj reagas al ĉiutagaj situacioj. Ĉu vi provizas fizikan zorgon, alportante vian amaton al kuracisto aŭ ĵus pasigas tempon kun ili, vi povas sperti diversajn kondutajn defiojn, inkluzive de agitiĝo kaj fizika aŭ emocia agreso .
Uzado de Agitiĝo kaj Agreso Kun Alzheimer
Jen 8 praktikaj sugestoj por alfronti ĉi tiujn kondutojn:
- Permesu kroman tempon.
Kiam vi helpas vian amaton prepari por la tago, planu antaŭen por ke vi ne devos rushi. Malrapida kaj trankvila aliro povas malhelpi aŭ minimumigi negativan reagon. - Se agitiĝo aŭ agreso pliigas, prenu ripozon.
Ekzemple, se vi provas helpi vian panjon vestiĝi kaj ŝi fariĝas pli rezistema kaj kolera, prenu 15 minutojn kaj poste revenos en la ĉambron por provi denove. Dek kvin minutoj poste eble ŝajnas al ŝi novan tagon, do revenu kun rideto kaj denove provu. Ne uzu ĉi tion kiel minacon al ŝi, sed kiel maniero por permesi al ŝi iom da kontrolo super ŝia tago. Ĝi ankaŭ ebligas al vi profundan spiron kaj replenigi vian paciencon. - Provu ion por via amatino teni dum vi zorgu.
Ĉu vi iam havis la sperton de esti kaptita aŭ forpuŝita kiam vi provas helpi iun kun Alzheimer? Eble vi helpas al peni siajn dentojn kaj ĝi simple ne sukcesos. Se vi kapablas, provu okupi ŝin petante ŝian helpon per pusado de la dentoj. Se ĉi tio ne funkcias, donu al ŝi ion fari aŭ teni en ŝiaj manoj. Ĉi tio servas kiel distro por ŝi kaj ankaŭ helpas vin kapabli provizi necesan zorgo. Mi vidis plurajn individuojn respondi tre pozitive kiam ili proponis bebon puŝon, plenigitan beston, sian monujon, aŭ libron por teni dum prizorgo estas provizita.
- Alproksimiĝu kun rideto.
Estas facile atendi negativan respondon de via paĉjo se la antaŭa tago ne estis bona. Tamen, individuoj kun Alzheimer aŭ aliaj dementioj ofte reagas al nia vizaĝa esprimo kaj ne-parolaj signoj, do rigardu, kion vi projektas. La vortoj, kiujn vi parolas, ne ĉiam sentas al ili senton, sed se vi ridetas kaj milda ĉiufoje, kiam vi alproksimiĝos al ili, tio povas helpi trankviligi ilin kaj trankviligi ilin.
- Klarigu antaŭ fari.
Dum via ĉiutaga rutino ĉiam povas esti la sama, kiel vi zorgas pri via amato, ne supozas, ke ili scias, kial vi estas tie kaj kion vi volas fari. Uzante simplajn vortojn kaj mallongajn frazojn, klarigu, ke estas tempo vestiĝi kaj ke vi ŝatus helpi ilin. Vi ankaŭ povas provi uzi bildkartkarton por vide montri kion vi ŝatus fari lin. - Fokusu la senton malantaŭ la konduto.
Ĉu vi iam sentas batalon inter kontraŭaj teamoj nur por prepari vian edzinon por la tago? Provu validigi aŭ agnoski la sentojn, kiujn li preferas, ol fokusigi la konduton, kiun li montras. Por la persono kun Alzheimer, kelkfoje aŭdante vin enmeti vortojn, kion li sentas povas meti vin ambaŭ en la sama teamo en sia menso. Vi povus identigi sian frustradon aŭ doloron, emocia kun li, kaj trankviligi lin, ke vi amas lin. - Depersonaligi.
Ĝi povas esti tre malfacile emocie kiam amataj kun Alzheimer akuzas edzinon aŭ plenkreskan infanon de intence vundi ilin, kaŝante aferojn, perfidante ilin aŭ mensogante al ili. Por malpersonaligi ĉi tion, memoru, ke ĉi tio estas la malsano parolanta kaj ne via amatino. Mi scias pri situacio, kie edzino konstante sidiĝis, ke ŝia edzo tuj piedbatos ŝin el sia hejmo kaj ne permesos al ŝi voki iun por helpo. Ili estis edziĝintaj dum 45 jaroj kaj ne estis bazo por ŝiaj timoj. Malgraŭ la konfido, promesoj kaj deklaroj, ke lia amo por ŝi ĉiam daŭrigos, ŝi persistis en ĉi tiu timo kaj akuzis lin ĉiutage plani por la tempo, kiam li lasus ŝin forlasi sian hejmon. Mi parolis kun li plurajn fojojn kaj rememorigis al li, ke ĉi tiu konduto estis rezulto de ŝia konfuzo, prefere ol ĝiaj veraj sentoj por li. Ĉi tio helpis lin resti trankvila kaj eviti paroli grandskale la argumenton. Finfine ŝi povis lasi ĉi tiun trompon . Rememorigante vin, ke la malsano estas komuna malamiko de ambaŭ vi povas helpi vin malpliigi vian agitiĝon de via amato, permesante al vi alproksimiĝi pli trankvile al la situacio.
- Peti helpon.
Sciu kiam ricevi helpon . Kiel la prizorganto, se via propra fizika, emocia aŭ mensa sano malpliiĝas, serĉas helpon. Kuracisto, socialaboristo, aliaj familianoj kaj komunumaj organizaĵoj kiel ekzemple via loka Alzheimer-Asocio povas ĉiuj provizi direkton por helpo.
Kelkaj medikamentoj povas esti helpema malpliiĝante defiante kondutojn . Ekzistas ankaŭ plenkreskaj prizorgaj programoj, kiuj provizas agadojn dum la tago kaj hejmaj asistantoj, kiuj povas eniri en vian hejmon por helpi kun banado aŭ aliaj zorgaj bezonoj. Kunigi la defion kaj honori zorgi pri via amato kun aliaj povas malpezigi la ŝarĝon kaj plibonigi la kvaliton de vivo por vi ambaŭ.
Fontoj:
Asocio de Alzheimer. Agreso. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_aggression.asp
Asocio de Alzheimer. Agitado. http://www.alz.org/living_with_alzheimers_agitation.asp#6