Malrapida komenco sed nun terura progreso kaj espero
Vi ĉiuj havas vian propran rakonton pri kiel MS envenis en vian vivon aŭ vian amon kaj kiel tio influis viajn rilatojn, kredojn kaj bonstaton. Multobla sklerozo ankaŭ havas ankaŭ sian propran historion, kiu estas tiel ruĝigita kiel la simptomoj kiujn ĝi kaŭzas kaj la kaoso ofte infliktas niajn vivojn.
Kun la historio de multnombra sklerozo, vi esperas akiri informon pri kiom longe ni komprenis ĉi tiun kompleksan malsanon, precipe en la lastaj 20 jaroj, kaj eĉ donas al vi lumon de espero por kio eble venos.
Fruaj Rakontoj de Probable Multobla Sklerozo
Unu el la unuaj skribitaj raportoj de multnombra sklerozo estis detala en la arkivoj de Vatikano en la 14-a jarcento. En la arkivoj, la simptomoj de Saint Ludwina of Schiedam estis priskribitaj post kiam ŝi spertis falon de sketado ĉe la aĝo de 16 jaroj.
Ŝi rekuperis parte de la falo sed daŭre havis epizodojn de kruda malforteco, problemoj de vidado kaj perdo de ekvilibro. Kurioze, ŝia parokestro sugestis, ke ĉi tiu malsano venis de Dio, do Sankta Ludvino igis ĝin ŝia misio por elteni la simptomojn pro aliaj.
Ĉirkaŭ 300 jarojn poste, priskriboj sugestaj pri MS estis trovitaj en la taglibro de Sir Augustus Frederick d'Este, nepo de Reĝo Georgo 3a de Anglio. Li skribis pri repleniga remitanta malsana kurso, en kiu li spertis truojn de neŭrologia disfunkcio kiel vidpunktoj (kredis esti optika neŭrito ), duobla vizio, kruda malforteco, kaj intesto kaj veziko problemoj.
Li poste priskribis pli progresivan malsan kurson, kiu fine lasis lin ligitan ĝis sia morto en 1848 al la aĝo de 54 jaroj.
En 1824, la unua moderna klinika priskribo de MS estis raportita de d-ro Charles-Prosper Ollivier d'Angers. En lia skribita laboro li priskribis 17-jaran knabon, kiu spertis epizodojn pri marŝado kaj veziko, kiuj plimalboniĝis per ekspozicio al varma spa-nun nomata " Uhthoff" .
Multobla sklerozo estas malsama malsano
En 1868, Jean-Martin Charcot, neŭrologo de Parizo, studis junan virinon kun tremoj, senkuraĝa parolado, kaj eksternormaj okuloj (nomata nistagmo ). Kiam ĉi tiu virino mortis, li ekzamenis sian cerbon ĉe la nekropsio kaj priskribis la " plakojn " de multnombra sklerozo, ankaŭ nomata cikatroj aŭ lezoj.
Tiam, en serio de prelegoj, Charcot difinis kaj priskribis multoblan sklerozon kaj la sciencon malantaŭ ĝi-kiel la mielino, kiu ĉirkaŭas nervajn fibrojn, estas damaĝita. Tamen, tamen, li estis perpleksita de la "kial" malantaŭ MS aŭ kiel trakti ĝin.
Ni nun scias, ke la imuna sistemo estas la kulpa malantaŭ mielina damaĝo en MS. Tamen, en la tempo de Charcot, homoj ne sciis MS estis imuna median malsano aŭ ke la imuna sistemo eĉ ekzistis.
Kvankam sciencistoj kaj kuracistoj estis malhelpitaj fare de MS, ĝi estis oficiale agnoskita kiel malsama malsano en 1878. Dum ĉi tiu tempo, scienculoj komencis rimarki kelkajn MS-karakterizaĵojn kiuj estas ŝlosilaj trajtoj hodiaŭ, kiel:
- MS estas pli ofta en virinoj ol viroj.
- MS estas ŝanĝiĝema malsano (signifas ke homoj kun MS havas unikajn simptomojn).
- La medio (krom genoj) okupas rolon en ĉu aŭ ne persono disvolvas MS.
- MS estas pli ofta en homoj, kiuj loĝas ĉe nordaj latitudoj.
Dum progreso estis farita en pli bona kompreno de MS, ankoraŭ mankis progreso koncerne traktadon de MS. Fakte, vi eble surprizos lerni iujn el la eksperimentaj terapioj uzataj por trakti homojn kun MS (kiuj ne funkciis):
- sango lasante
- leĉoj al la temploj
- Karno dieto
- arsénico
- elektra stimulo
- Injektoj de oro kaj arĝento
Besto Modelo de MS Estas Malkaŝita
La manko de efikaj MS-terapioj nur ŝajnis instigi sciencistojn kaj esploradon pri MS daŭre evoluis. Tiam la Asocio pri Esploro en Nervous and Mental Diseases (ARNMD) formis en 1921, permesante ideojn kaj esploradojn pri MS esti kompilitaj kaj solidigitaj de la lastaj 50 jaroj.
Granda malkovro okazis en 1935 kiam Dr. Thomas Rivers en Novjorko trovis modelon de besto de MS, nomita eksperimenta autoimmuna encefalomielitismo (EAE). Li faris tion per vakcado de bestoj kun sana mielino kaj tiam produktante imunan sistemon atakon sur la propra mielino de la besto.
La modelo EAE nun estas grava angulo en MS-esplorado. Fakte, traktadoj estas unue provitaj en EAE antaŭ esti atestitaj en homoj. Ĉi tiu besto-modelo ankaŭ eventuale instigis la ideon, ke MS estas imuna medikala malsano, kvankam ĉi tiu ligo ne estus forĝita ĝis la 1950-aj jaroj.
Advokato kaj Esploro en Multoblaj Sklerozo
En 1945, virino nomata Sylvia Lawry metis anoncon en la Novjorkaj Tempoj (ŝia frato Benjamin havis MS) deklarante "Multoblaj sklerozo: ĉu iu ajn, kiu rekuperis de ĝi, bonvolu komuniki kun paciento".
Granda numero de respondoj inspiris ŝin por komenci organizon de 11 neŭrologiaj gvidantoj kaj aliaj defendantoj kaj amikoj, nomitaj National MS Society. La laboro de Lawry parigita kun la Nacia MS-Socio tiam ekflamis la formadon de la Nacia Mezlernejo de Neŭrologiaj Malordoj kaj Stroke en 1950.
Kun la formado de ĉi tiuj influaj grupoj, esplorado pri MS floris. Jen kelkaj esploraj trovoj kaj ideoj, kiuj evoluis dum meze de la 1900-aj jaroj:
- la komponado de myelino kaj ĝia rolo en nerva signalo
- la rilato inter la imuna sistemo de la persono kaj ilia cerbo kaj dorsa ŝnuro (kaj tiu MS estis imuna mediatita malsano)
- La malkovro de oligoclonaj bandoj en la spinal fluidaĵo de homoj kun MS
- la ideo, ke viruso povus deĉenigi aŭ esti implikita en la disvolviĝo de MS
- La malkovro de genoj ligitaj al MS
- La formulaĵo de gvidlinioj por diagnozi MS
Tamen, en ĉi tiu tempo, MS-traktadoj ne estis studitaj science, signifante, ke ili derivas de opinio kaj ne datumoj de studoj. Ekzemple, multaj fakuloj kredis, ke MS elvenis de sanga problemo, tiel ke homoj kun MS estis traktataj kun sangaj vespermanĝoj.
La Unua MS Scienca Studo
Fine, en 1969, la unua kontrolita studo pri homoj kun MS estis kompletigita. En la studo, partoprenantoj spertaj akraj MS-repsoj ricevis ACTH aŭ placebo. ACTH estas hormono, kiu kutime estas liberigita de la pituitaria glando (malgranda pea glando en la cerbo). Ĝi stimulas la produktadon de steroidoj, kiuj funkcias por subpremi la imunan sistemon de persono
Rezultoj malkaŝis, ke la grupo, kiu ricevis ACTH kontraŭ tiuj, kiuj ricevis lokon, havis pli rapidan reakiron de siaj MS-atakoj. Ĉi tiu studo estis plej grava en malkaŝi ke steroidoj povus redukti la inflamon de MS-resupezo . Dirite, steroidoj ne malrapidas la progreson de MS.
Imaging de Multobla Sklerozo
Imagaj iloj baldaŭ evoluigitaj, kiuj permesis al la kuracistoj pli bone visualizi la MS-malsan-agadon. Ĉi tiuj inkluzivis la unuajn CAT-escaneojn en la malfruaj 1970-aj jaroj, sekvitaj de elvokitaj potencoj , kaj fine MRIoj uzis por la unua fojo komence de la 1980-aj jaroj por visualizi la cerbon de persono kun MS. MRI-teknologio daŭre evoluis grandege kaj revoluciis tiel la diagnozon de MS kaj determinas kiom bone persono respondas al traktado.
Traktado de Multobla Sklerozo
Kun la kompleksaj progresoj en bildado venis studoj pri MS-terapioj. Ĉi tiuj terapioj, konataj kiel malsan-modifaj medikamentadoj , estis trovitaj por redukti la numeron kaj severecon de MS-relaksezoj-kvankam ne kuracas MS aŭ malhelpas konstantajn simptomojn kiel fatigado aŭ sensoraj problemoj, kiuj ofte venas kaj eniras homojn kun MS. Tiaj terapioj inkluzivas:
- La unua malsama injektiva medikamento, nomita Betaseron (interferon beta-1b), estis aprobita en 1993. Sekvis Avonex (interferon beta-1a), Rebif (interferon beta-1a), kaj Copaxone (glatiramer acetate).
- En 2006, la unua infusa terapio estis aprobita por MS nomita Tysabri (natalizumab) .
- En 2010, la unua parola MS-medikamento estis aprobita, nomata Gilenya (fingolimod), kiu ebligis homojn, kiuj ne povis toleri medikamentojn, kiuj bezonis esti injektitaj aŭ por homoj kies MS daŭre plimalbonigis malgraŭ interferona terapio.
- Ĉi tio sekvis la aprobon de du pli parolaj kuraciloj, Aubagio (teriflunomide) en 2012 kaj Tecfidera (dimetyl fumarate) en 2013.
- En 2014, alia infuzita malsano-modifanta medikamento nomata Lemtrada (alemtuzumab) estis aprobita por homoj, kiuj havis netaŭgan respondon al du aŭ pli aliaj malsanoj-modifantaj terapioj.
- En 2016, Zinbryta (daclizumab), alia injektiva medikamento estis aprobita.
- En 2017, Ocrevus (ocrelizumab) estis aprobita trakti ne nur relanĉajn formojn de MS sed ankaŭ primara progresiva MS-la unua MS-terapio por fari tion, kio estas kuraĝiga.
La Estonteco de Multobla Sklerozo
La estonteco de MS estas brila, ĉar spertuloj daŭre bonvenigas iliajn konojn kaj vastigas siajn esploradajn ideojn. Unu grandega areo de esplorado ĉeestanta nuntempe estas la studo pri miksa riparo. Dum la terapioj en la lastaj 40 jaroj celis la imunan sistemon kaj kiel malhelpi mielinajn damaĝojn, spertuloj nun esploras, kiel la cerbo povas restarigi mielinon, kiam ĝi estis damaĝita - vere nova perspektivo pri resanigo.
Aliaj ekscitaj esploraj perspektivoj inkluzivas la rolon de dieto, gutaj bakterioj, vitamino D, kaj genetikaj mutacioj en MS. Ankaŭ konsiderante, kiel kompletaj terapioj, kiel jogo, povas helpi personon administri iliajn simptomojn pli bone.
Fine, spertuloj malkovris manierojn helpi homojn kun MS-vivi pli facile. De rehabilita terapioj, kiuj helpas homojn plifortigi muskola tono post reapero por ekzerĉi programojn, kiuj helpas homojn batali MS-rilatigan fatigaĵon , multaj homoj kun MS kaj iliaj amatoj povas vivi bone kun ĉi tiu malsano - rimarkinda realigo mem.
Vorto De
La historio de MS daŭrigos, kvazaŭ la kuraĝa vojo de komprenado de ĉi tiu kompleksa malsano kaj ĉiuj ĝiaj nuancoj kaj misteroj ankoraŭ daŭras. Sed la progreso, kiu faris en la lastaj 20 jaroj, estas grandega. Kaj kun tio, ekzistas espero - optimismo tenata de tiuj, kiuj spertas MSon ĉiutage kaj scias, ke kuracilo alvenos unu tagon, se ne por ni, ol por tiuj post ni.
> Fontoj:
> Birnbaum, MD George. 2013. Multobla Sklerozo: Klinika Gvidilo por Diagnóstico kaj Traktado, 2-a Eldono. Nov-Jorko, Nov-Jorko. Oksforda Universitato-Gazetaro.
> Murray TJ. La historio de multnombra sklerozo: la ŝanĝiĝema kadro de la malsano dum la jarcentoj. J Neurol Sci. 2009 Feb 1; 277 Provizu 1: S3-8.
> Nacia MS-Socio. 2016. Malsanoj-Modifantaj Terapioj por MS .
> Rolak LA. 2016. Nacia MS-Socio: La Historio de MS: La Bazaj Faktoj.
> Rolak LA. MS: La Bazaj Faktoj. Clin Med Res . 2003; 1 (1): 61-62.