Komparo de Nuntempe Disponeblaj Rapidaj Atestoj
La Usona Preventa Servo-Taskrupo nuntempe rekomendas la iam-eksteran HIV-provadon de ĉiuj usonanoj aĝoj 15-65 kiel parto de regula kuracisto vizito. Aldone, individuoj, kiuj havas altan riskon de VIH (ekz., Injektantaj drog-uzantoj , viroj kun sekso kun viroj ) konsilas testi ĉiujare.
Unu el la plej popularaj rimedoj de HIV-detekto estas rapidaj provoj, haveblaj kiel du punkto-zorgoj kaj en-hejmaj versioj.
Ili permesas al paciencaj rezultoj malpli ol 20 minutojn, reduktante la maltrankvilojn, kiuj kelkfoje malhelpas homojn reveni por iliaj rezultoj.
Uzante teknologion simila al tradiciaj antikorpoj provoj, rapidaj HIV-provoj estas disponeblaj kaj provu sangon (postulas vian kuraciston piki vian fingron) aŭ salivon (postulante buŝan swabon).
Ekzistas multaj rapidaj HIV-provoj nuntempe aprobitaj por uzado de la Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado (FDA). Kelkaj estas nur haveblaj ĉe via kuracisto dum unu specife (la OraQuick In-Home HIV-kitaro ) povas aĉeti enretan aŭ ĉe via loka apoteko.
Inter la plej vaste disponeblaj punkto-prizorgaj provoj estas:
OraQuick Advanced Rapid HIV-1/2 Antikorpo Testo
Ĉi tiu rapida provo estis aprobita por uzo kun venosa sango, plasmo kaj parolaj fluidoj por detekto de HIV-1 kaj HIV-2. La provo konsistas el malgranda testo. La provo areo sur la paddelo estas trempita per HIV-1 kaj HIV-2 proteinoj.
La specimeno de provo (sango, plasmo aŭ parola fluido) estas aplikata al la pajlo (en la kazo de parola fluido la paddulo estas svingita en la internon de la buŝo) kaj metita en programprovizon.
Se la specimeno enhavas HIV, ĝi ligas la trempitajn proteinojn sur la HIV-testiga paddulo kaŭzanta en ruĝa linio aperi.
Ruĝaj linioj aperintaj en la provo areo kaj kontrolo areo de la paddle indikas pozitivan provon. Ĉiuj pozitivaj provoj postulas testigan teston de sango. La rapida provo devas esti legita apenaŭ 20 minutoj kaj ne pli ol 40 minutojn post kiam la specimeno estas metita en la evoluanta solvo.
Reveal G2-VI-Antikorpo-Teston
Ĉi tiu speco de rapida HIV-provo estis aprobita por uzo kun plasmo aŭ serumo-specimenoj. Dum la provo nur prenas 3 minutojn por disvolvi, la provo estas pli kompleksa ol la OraQuick ĉar ĝi postulas centrifuŝitan serumon aŭ plasmon. La provo konsistas el kartoĉo kun provo areo. Same kiel la OraQuick, ia HIV ĉeestanta en la testa specimeno ligas la proteinon trempita en la provo areo, kaŭzante ruĝan punkton aperi. Se ruĝa punkto aperas kune kun ruĝa linio uzata kiel kontrolo, la testo estas konsiderita pozitiva, postulante konfirmiga testo.
Testo de Uni-Gold Reconbigent HIV-1
La Uni-Oro estis aprobita por ni kun tuta sango, plasmo, aŭ serumo el supraĵo aŭ fingra bastono. Ĝi konsistas el rektangula kartoĉo kun provo areo, kontrolo areo kaj specimeno bone. La specimeno estas aplikata en la specimenon kaj rajtas sorbi, spuri laŭ la testa strio preter la kontrolo kaj provo-areoj.
Kiel estas vera en la du unuaj provoj, kiujn ni diskutis, ia HIV en la specimeno ligas al la proteinoj en la provo, kaŭzante ruĝan linion aperi.
Provo estas konsiderita pozitiva se ruĝa linio aperas en la provo areo kaj la kontrolo areo. Specimeno estas konsiderata taŭga se la specimeno bone estas ruĝa. Kiel ĉiuj rapidaj provoj, se la provo estas pozitiva, oni devas konfirmi provon.
Multispot HIV-1 / HIV-2 Rapida Testo
Ĉi tiu HIV-provo estis aprobita por uzo sur frostigita kaj freŝa plasmo, tuta sango, aŭ serumo. Multispot konsistas el testo-kartoĉo kaj kvin reagentoj: La kartoĉo enhavas membranon sur kiu mikropartikloj estis inmovilitaj en kvar lokoj; du testoj de VIH-1; unu provo de HIV-2; kaj unu kontrolo-makulo por kontroli, ke la specimeno estas taŭga.
La testo estas konsiderita pozitiva por HIV-1 se la kontrolo-makulo kaj aŭ ambaŭ el la VI-1-makuloj turniĝas purpuraj kaj pozitivaj por HIV-2 se la kontrolo kaj HIV-2 makuloj aperas. Se purpura aperas en la loko de kontrolo, la loko de HIV-2, kaj unu aŭ ambaŭ el la makuloj de HIV-1, la testo estas konsiderita HIV-reactiva (ne diferencita). En ĉi tiu kazo, la specimeno povas esti provita per pliaj metodoj, kiuj permesas diferencigon inter HIV-1 kaj HIV-2. La provo estas negativa kiam nur aperas la kontrolpunkto. La foresto de la kontrolpunkto indikas nevalidan rezulton, sendepende de iu ajn alia makulo.
Falsaj negativaj provoj okazas
Unu problemo kun rapida HIV-provado estas la okazo de falsaj pozitivaj kaj negativaj provoj . Dum pli novaj generacioj pliboniĝis pro falsaj pozitivaj rezultoj, ekzistas ia maltrankvilo pri la en-hejma versio de la rapida provo de OraQuick (en la foto ).
Laŭ la rezultoj de la homa procezo de la 3a Fazo, kiom unu el 12 provoj en-hejmaj OraQuick revenis falsa negativa rezulto, devita parte al la pli malalta sentemo de la produkto. La provoj ankaŭ povas manki infektadon se ĝi realigas dum la nomata fenestra periodo , kie la nivelo de antikorpoj estas tro malalta por detekti precize. Uzanto misuzo ankaŭ estas citita kiel ebla koncerno.
Malgraŭ tio, defendantoj kolektas, ke provoj kiel ĉi tio retenas la kontrolon en la manojn de la individuo, havigante pli grandan senton de aŭtonomeco kaj konfidenco.
Kiel rezulto, laboratorioj en Usono turniĝas pli al la uzo de kombinaj antigene / antikorpo provoj (inkluzive la Alere Determini HIV-1/2 Kombo ), kiu ne nur signife mallongigas la fenestronon, sed en iuj kazoj pliigas la verŝajnecon de ĝentila respondo dum la tre frua (akra) stadio de infekto .
Fontoj:
Pant Pai, N .; Balram, B .; Shivkumar, S .; et al. "Komparan komparon de precizeco de rapida punkto-prizorgita HIV-testo kun parolaj kontraŭ sangaj specimenoj: sistema recenzo kaj meta-analizo". La Lancet infektaj malsanoj. 24-a de januaro 2012; 12 (5): 373-380.
Pilĉisto, C .; Louie, B .; Facente, S .; et al. "Elfaro de Rapida Punkto-de-Prizorgo kaj Laboratoriaj Provoj por Akra kaj Estita HIV-Infekto en San Francisco". PLOS | Unu. 12-a de decembro 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
Usona Manĝaĵo kaj Drugministrado (FDA). "Unua Rapida Hejma-Uzo-HIV-Kavo Aprobita por Memprovado". FDA-Konsumanto pri Sano pri Konsumantoj. Silver Spring, MD; Julio 2012. Dokumento: UCM311690