Testo de 4-a Generacio Inter Preferaj Ebloj de CDC
Kiam la US Food and Drug Administration aprobis la Alere Determini HIV-1/2 Ag / Ab Combo-teston la 9-an de aŭgusto 2013, ĝi estis universale bonvenigita de ambaŭ sanaj provizantoj kaj politikistoj. Ne estis tio, ke jam ne estis rimarkindaj iloj haveblaj por provi HIV-1 aŭ HIV-2, aŭ kiuj povus detekti HIV-antikvanojn aŭ antikorpojn aparte.
Pli tie de la plej oportuna apliko de ĉiu-en-unu apliko, la Alere Determine Combo staris kapo kaj ŝultroj super antaŭaj generacioj, proponante pli altajn nivelojn de sentiveco, specifeco kaj rapideco.
Tiel efikaj estas ĉi tiuj provoj, ke ili hodiaŭ estas inter la du atestoj (apud Abbott ARCHITECT HIV Ag / Ab Combo) rekomenditaj de la Centroj por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo kiel la preferitaj elektoj por HIV-detekto en Usono
Jen 5 faktoj, kiujn vi devas scii pri la Determinado Kompletaĵo:
1. The Determine Combo ne estas provo de VIH super-la-nombrilo.
Kontraste kun la OraQuick In-Home Oral HIV Test, la Determine Combo estas simpla fingro-piksa sango-testo, kiu administras nur ĉe kvalifikitaj provoj. Kiam la OraQuick povas provizi konfidajn hejmajn provojn en apenaŭ 20 minutoj, ĝi nuntempe havas falsan negativa imposto de 15% (aŭ proksimume unu el sep provoj).
Kontraŭe, falsaj negativaj legadoj kun la Determine Combo estas konsideritaj maloftaj kun sentiveco de 100 procentoj.
2. Provado pri HIV-antigoj ĝenerale estas pli rapida ol provado por antikorpoj.
Antigensoj estas la fremdaj substancoj, kiuj kaŭzas la korpon por produkti imunajn antikorpojn.
Sekve, kiel regulo, rapida provo por HIV-antikinoj havigas pli rapidajn rezultojn ol antikorpo testo. En la kazo de Determine Combo, ni parolas rezultojn en 12 ĝis 26 tagoj antaŭ 20 ĝis 45 tagoj por antikorpo-provo.
3. La nuna Determini Kombo-provoj nur por HIV-1-antigensoj, ne HIV-2-antigenoj.
Nek ĝi distingas inter HIV-1 kaj HIV-2-antikorpoj.
Ĉio tio vere signifas, ke tiuj, kiuj havas infektojn de HIV-2 (kiuj troviĝas ĉefe en Okcidenta Afriko) povas havi plej malgrandan efikon de nekonkludaj provoj.
4. Dum la Determini Kombo estas preciza, ĝi ankoraŭ ne estas fina punkto.
Eĉ se persono provas pozitivan por HIV-antikgenoj kaj HIV-antikorpoj, oni devas realigi testatoriajn HIV-1-nucleikan-acidan teston (NAT). La NAT-1a NAT kapablas detekti viralon de ARN kun altnivelaj precizecoj en apenaŭ 1-2 semajnoj, post-infekto.
5. La Determina Kombato falas mallongan dum akra infekto.
Malgraŭ antikva sentemo de nur 86%, la kombinaĵo de antikorpo / antigena provado pliigas totan sentivecon ĝis pli ol 99%, ĉi tio laŭ ĝisdatigitaj algoritmoj elsenditaj de la CDC.
Tamen, ĝi ankaŭ ne agis en homoj kun freŝa (akra) infekto. Laŭ esploro de la Universitato de Kalifornio, San Francisco, la Determine Combo estis kapabla de identigi nur la duonon de la akraj infektoj kaj kutime nur tiel faris, kiam la ŝarĝo viral de la paciento estis pli ol 500,000 kopioj / m.
Kontraŭe, la laboratorio bazita en ARCHITECT-kombinilo antigena / antikorpo testo faris la plej bonan el eblaj ekzamenoj. Kun estimita specifaĵo de inter 99.1% kaj specifeco de 100%, la provoj povis identigi preskaŭ 90% da akraj infektoj.
Vorto De
La elekto de HIV-testoj povas esti tre persona, kun iuj homoj malamantaj nadloj, aliajn dezirantaj rapide, kaj aliaj ankoraŭ timas publikan ekspozicion. Dum la Alere Determine Combo kaj Abbott ARCHITECT estas ambaŭ bonegaj elprovaj opcioj, tio ne devus ŝovi vin serĉi aliajn specojn de provoj, se vi bezonas privatan aŭ preferas salivan provon super sango-testo.
Se vi zorgas pri konfidenco, voku vian lokan klinikon kaj demandu ĉu ili proponas konfidajn aŭ anonimajn provojn . Ĉiuokaze, konsciu, ke ekzistas leĝoj en la loko por certigi ke informoj pri via VIH-testo neniam povas esti liberigitaj sen via konsento.
Antaŭ fari citas, demandu la klinikon pri siaj privatecaj politikoj kaj kiel ili subtenas konfidencon ĉe la retejo . Vi povas kontakti vian ŝtatan HIV-linion aŭ nomi 800-CDC-INFO (800-232-4636) por vidi ĉu ekzistas anonimaj provoj en via regiono.
La ĉefa afero estas provi kaj esti ligita al prizorgado kaj subteno, kiun vi bezonas, se vi ricevos pozitivan diagnozon.
> Fontoj:
> US Food and Drug Administration (FDA). "FDA aprobas unue rapidajn diagnozojn t por detekti la antikorpojn de antígeno VIH-1 kaj HIV-1/2". Silver Spring, Marilando; Gazetara elkarcerigo eldonita aŭgusto 8, 2013.
> Branson, B .; Owen, S .; Wesolowski, M .; et al. "Laboratoria Testado por la Diagnóstico de VIH-Infekto: Ĝisdatigitaj Rekomendoj." Usonaj Centroj por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo (CDC). Atlanta, Kartvelio; liberigita la 27-an de junio 2014.
> Pilĉisto, D .; Louie, B; Facente, S .; et al. "Elfaro de Rapida Punkto-de-Prizorgo kaj Laboratoriaj Provoj por Akra kaj Estita HIV-Infekto en San Francisco". PLOS | Unu. 12-a de decembro 2013; DOI: 10.1371 / journal.pone.0080629.
> Sekcio de Sano kaj Homaj Servoj (DHHS). "Konfidinda & Anonima Testado". HIV.gov; ĝisdatigita la 5-an de julio 2015