10 Aferoj Vi Devus Scii Pri Sickle Cell Disease

La ĉelerfalsulo estas hereda formo de anemio, kie ruĝaj globuloj fariĝas ekstreme longaj kaj notitaj, similaj al la formo de banano. Ĝi tuŝas proksimume 100,000 homojn en Usono kaj milionojn tutmonde. En Usono ĝi okazas en proksimume unu el ĉiu 365 afrik-amerikaj naskiĝoj kaj pli malofte en hispan-amerikaj naskiĝoj. Kvankam malsanuleja malsano ne estas ekstreme malofta kondiĉo, ekzistas iuj malpli konataj faktoj kaj konceptoj, kiujn ĉiuj sciu.

1 -

Ĝi povas okazi en iu ajn raso aŭ etna grupo

Kvankam malsanuleja malsano estis longe asociita kun homoj de afrika deveno, ĝi povas troviĝi en multaj rasoj kaj etnaj grupoj, inkluzive hispanojn, brazilajn, indianojn, kaj eĉ Kaŭkazojn. Pro ĉi tiu fakto, ĉiuj beboj naskitaj en Usono testas por ĉi tiu kondiĉo.

2 -

Inherita Malsano

La ĉelela malsano ne estas kontaĝa kiel malvarma. Homoj estas aŭ naskitaj kun ĝi aŭ ili ne estas. Se vi naskiĝos kun malsana ĉelo-malsano, ambaŭ viaj gepatroj havas malsan-ĉelon-trajton (aŭ unu gepatron kun malsana ĉelo-trajto kaj la alia kun alia hemoglobino-trajto). Homoj kun malsana ĉelo-trajtoj ne povas disvolvi malsanajn ĉel-malsanojn.

3 -

Diagnozita ĉe Naskiĝo

En Usono, ĉiu bebo estas provita pro malsana ĉelo-malsano. Ĉi tio estas parto de la ĵus naskita ekrano farita baldaŭ post naskiĝo. Iuj homoj povas raporti al ĉi tio kiel la testo de PKU. Identigi infanojn kun malsana ĉela malsano en infanaĝo povas malhelpi seriozajn komplikaĵojn.

4 -

Rilato Inter Sickle Cell Trait kaj Malaria

Homoj kun malsanaj ĉeloj estas plejparte trovitaj en areoj de la mondo, kiuj havas malarion. Ĉi tio estas pro tio, ke malsana ĉelo-trajto povas protekti personon de infekto de malario. Ĉi tio ne signifas, ke persono kun malsana ĉelo-trajto ne povas infekti malarion, sed ĝi estas malpli komuna ol persono sen malsana ĉelo.

5 -

Ne Ĉiuj Tipoj Estas Kreitaj Egala

Estas malsamaj tipoj de malsanaj ĉeloj kiuj varias en graveco. Hemoglobino SS (ankaŭ la plej ofta tipo) kaj sickle beta nulo estas la plej severa sekvita de hemoglobino SC kaj hozo beta plus thalassemio.

6 -

Pli ol Nur Doloro

Estas multe pli al malsana ĉela malsano ol nur dolora krizo. La ĉelera malsano estas malordo de la ruĝaj globuloj, kiuj provizas oksigenon al ĉiuj organoj. Ĉar malsana ĉelo malsano okazas en la sango, ĉiu organo en la korpo povas esti tuŝita. Pacientoj kun SCD estas en risko por streko, okulo-malsano, kalikoj, seriozaj bakteriaj infektoj, kaj anemio, por nomi kelkajn.

7 -

Infanoj en Risko por Stroke

Kvankam ĉiuj homoj kun malsanaj ĉeloj estas en danĝero de streko, infanoj kun malsanaj ĉeloj havas multe pli altan riskon ol la infanoj sen malsanaj ĉeloj. Pro ĉi tiu risko, kuracistoj, kiuj traktas infanojn kun malsanaj ĉeloj, uzas ultrasonon de la cerbo por ekrano kaj determinas kiu estas plej alta risko de streko kaj komencu traktadon por eviti ĉi tiun komplikaĵon.

8 -

Simpla Antibiótica Ŝanĝoj Viva Atendo

La antibiótica penicilino estas savanta vivon. Homoj kun malsanaj ĉeloj estas pliigitaj de gravaj bakteriaj infektoj. Komencante penicilinon dufoje tage dum la unuaj kvin jaroj de vivo ŝanĝis la kurson de ĉi tiu kondiĉo de io nur vidata en infanoj en kondiĉon, kiun homoj vivas en plenkreskuloj.

9 -

Traktadoj Estas Haveblaj

Ekzistas pli ol doloro medikamento por trakti hole ĉelo malsano. Hodiaŭ, sangoŝuzoj kaj medicino nomata hidroksurea ŝanĝas la vivojn de homoj kun malsana ĉelo. Ĉi tiuj terapioj permesas homojn kun malsanaj ĉeloj-malsanoj vivi pli longajn vivojn kun malpli da komplikaĵoj. Multoblaj esploraj studoj daŭras por trovi pliajn traktajn eblojn.

10 -

Estas Kuracilo

Ora medolo (ankaŭ nomita stem-ĉelo) transplantas estas la sola kuracilo. La plej bona sukceso venis de donacoj, kiuj estas fratoj, kies genetika konsisto kongruas kun la persono kun malsana ĉela malsano. Kelkfoje kelkaj tipoj de donacantoj, kiel ne rilataj rilatoj aŭ gepatroj, estas uzataj sed plejparte en klinikaj esploroj. En la venontaj jaroj, genoterapio aspektas kiel promesplena traktado.

Se vi aŭ via membro-membro havas malsan-ĉelon-malsanon, gravas havi regula sekvado kun kuracisto por certigi ĝisdatigitan zorgadon.

> Fonto:
Nacia Koro, Pulmo kaj Sanga Instituto. Demando-bazita Administrado de Sickle Cell Disease: Sperta Panelo Raporto, 2014.