Plateletaj malordoj rilatas al unu el la tri tipoj de sangaj ĉeloj-platoj, kiuj helpas ripari difektitajn sangajn glasojn kaj haltigas sangadon. Plateletoj estas produktitaj en la osta medolo kune kun blankaj globuloj, kiuj helpas batali infektojn kaj ruĝajn globulojn, kiuj portas oksigenon al ŝtofoj.
Plateletaj malordoj povas esti lokitaj en du grandaj kategorioj: tiuj rilatigitaj al teleroleto (la normala rango por teleroj estas 150,000 ĉeloj al 450,000 ĉeloj per microlitelo) kaj tiuj rilatigitaj al plataletaj funkcioj.
Trombocitopenia , kiu rezultas en pli malalta ol normala teleleta numero, povas disvolvi se la osta medolo ne povas produkti la normalan numeron de teleroj aŭ se la platoj estas detruitaj post kiam ili estas faritaj.
Trombocitosis , kiu rezultas pli alta ol normala platono, povas esti reago al alia medicina problemo aŭ ĉar la osta medolo produktas tro multajn ĉelojn. Tratetaj funkcioj-malordoj varias ege en graveco kaj povas havi normalajn platonajn kalkulojn aŭ trombocitopenion laŭ la tipo.
Normalaj teleroj ne estas tuŝitaj de aĝo aŭ sekso kiel ruĝaj globuloj aŭ hemoglobino.
Komunaj Tipoj de Plateletaj Malordoj
- Esenca trombo-temio estas mikrokrolifera malordo, kie la osta medolo produktas multajn telerojn, pliigante la riskon de evoluigi sangajn kotikojn.
- La imuna trombocitopenia estas malordo, kie la korpo faras antikorpojn al siaj propraj teleroj. La korpo malĝuste atakas kaj detruas telerojn, ofte kaŭzante severan trombocitopenion kun kaj sen sangado. En infanoj, ĉi tio ofte estas transira procezo, sed ĝi kutime estas kronika kondiĉo en plenkreskuloj.
- Malsanoj rilatigitaj kun MYH9 estas grupo de platonaj funkcioj-malordoj . Ĉi tiuj malordoj estas hereditaj (pasitaj en familioj) kaj povas esti asociitaj kun aŭdaj perdo kaj / aŭ rena disfunción.
- Thrombocytopenia Neonatal Alloimmune (NAIT) okazas dum gravedeco aŭ baldaŭ post naskiĝo. En ĉi tiu formo de thrombocytopenia, ekzistas malsukceso inter la platonetoj de patrino kaj la de ŝia evoluanta infano. Antikorpoj de la patrino detruas la teleroletojn de la infano, kiuj povas kaŭzi signifan sangadon.
- Trombocitosis (aŭ alta kalkulo de teleroj) povas okazi post splenectomio (kirurgia forigo de la lieno), freŝa infekto aŭ fera anemio. Ĉi tio estas (nomita, vokis) reactiva aŭ malĉefa trombocitosis. Ĉi tio estas ĝenerale transita kaj plibonigas kun traktado de la ĉefa kaŭzo.
- Trombocitopenia megakaryocitica congénita (CAMT) estas malofta, congénita (signifante ke vi naskiĝas kun ĝi) malordo kie la osta medolo ne povas produkti teleroletojn kutime.
Simptomoj de Platelet Malordoj
Simptomoj de teleroj-malsanoj varias laŭ la diagnóstico. Ili dependas de la platono-kalkulo kaj funkcio de la teleroj.
Malordoj kun trombocitopenia aŭ rilata al teleroleta funkcio kutime prezentas per sangaj simptomoj kiel ekzemple:
- Nosebleeds
- Gum sangado
- Troa sango menstrua ( menorrhagia )
- Longa sangrado post vundo aŭ kirurgio
Malordoj kun trombocitosis eble ne havas ajnajn evidentajn simptomojn. Ekstremaj altaj niveloj de platonoj povas rezultigi la disvolviĝon de sangaj kotuloj (trombio). Simptomoj estas rilatigitaj kun la evoluo de sangaj kotikoj.
- Kapdoloroj
- Vidado ŝanĝas
- Korfa doloro
Diagnigado de Platelet Malordoj
La plej komuna pruva testo por platataj malordoj estas kompleta sango ( CBC ) . Ĉi tiu simpla sango-testo inkluzivas informojn pri ĉiuj sangaj ĉeloj, inkluzive de la platona kalkulo.
Via kuracisto povas peti, ke la teleroj estas reviziitaj sub la mikroskopo; ĉi tio estas vokita sango . Ĉi tio permesos al via kuracisto determini ĉu viaj teleroj estas normalaj aŭ ne. Pluraj el la heredaj teleroletaj funkcioj-malordoj rezultiĝas en platonetoj pli grandaj ol normalaj, kiuj povas esti viditaj sur la sangoŝtono. Aliaj eble mankas ŝlosilaj eroj de la teleroj, nomitaj granuloj.
Platelet-funkcioj-malordoj eble havas normalan numeron de teleroj. Ĉi tiuj malordoj ofte funkcias similaj al aliaj sangaj malordoj kiel hemofilio . Komputilaj provoj, ofte nomataj coaguladaj studoj, (kiel protrombina tempo, aŭ PT, kaj parta tromboplastina tempo aŭ PTT) estas normalaj.
Diagnigado de teleroletaj funkcioj-malordoj eble postulas specialajn testojn kiel sanganta tempon, teleleton-funkcion-provizo, platoneton-agregadon, kaj / aŭ teleletan elektronan mikroskopion.
Se estas zorgoj, ke via osta medolo ne funkcias konvene, osta medolo biopsio povas esti postulita kiel parto de la laboro.
Traktado de Platelet Malordoj
Traktado por teleroj-malsanoj ankaŭ estas diversa kaj estas determinita per via specifa diagnozo. Iuj telefonaj malordoj eble ne bezonas specifan traktadon, dum aliaj povas nur postuli traktadon dum akraj eventoj kiel sangado.
- Plateletaj transfuzoj povas esti uzataj se vi havas seriozan sangadon. Plateletaj transfuzoj povas esti uzataj por telerolaj funkcioj-malordoj (sendepende de platono-kalkulo) kaj plej multaj telefonaj malordoj kun trombocitopenia.
- La esteroides kiel prednisona povas esti uzataj en imunaj rilatoj de teleroj, kiel ITP.
- La inmunoglobulina intravenosa (IVIG) estas kutime uzita en telefonaj malordoj, kiel ITP kaj NAIT.
- La aspirino reduktas la funkcion de platonetoj kaj povas esti uzata por malhelpi sangajn kotikojn formi en esenca trombo-temio.
- Anti-fibrinolytic medikamentoj estas medikamentoj uzataj por helpi stabiligi klonikojn aparte sur la humidaj surfacoj de la mukozo (buŝo, nazo, utero ktp). Ĉi tiuj kuraciloj estas kutime uzataj en ĉi tiuj kondiĉoj por nestoj, goma sangrado kaj menorhagia. Ili ankaŭ povas esti uzataj post kirurgiaj proceduroj por eviti sangadon.
Gravas diskuti kun via kuracisto, kio estas la plej bona traktado por vi kaj via diagnozo.
Vorto De
La sangado de platona malordo povas esti sorprende. Kompreni la kaŭzon de via sangado permesos vin kaj vian kuraciston diskuti la plej bonajn traktadajn eblojn. Se via malplena plato estas heredita, ĉi tiu informo ankaŭ povas helpi vin determini se aliaj familianoj devas esti provitaj. Provu ne lasi vian senton akiri la plej bonan el vi; diskutu viajn zorgojn pri via kuracisto. Ĉar ili povas havi similan simptomojn kaj traktadojn, homoj kun platataj malordoj povas esti traktataj ĉe hemofilia kuraccentroj.
> Fonto:
> Kaushansky K, Lichtman MA, Prchal J, Levi MM, Gazetaro O, Burns L, Caligiuri M. (2016). Williams Hematology (9-a ed.) Usono. Edukado McGraw-Hill