Ulrico (febuxostat) estis aprobita fare de Usono FDA la 13-an de februaro 2009. La folcloro estis la unua nova traktado-eblo en 40 jaroj por pacientoj kiuj havas hiperuricemia kaj guto, laŭ Takeda Pharmaceuticals North America, Inc.
Uloriko estas drogo uzita por la kronika administrado de hiperuricemia en guto. La folio malaltigas la serumajn acidajn nivelojn per blokado de xantina oxidasa-la enyzme respondeca pri la acida úrico.
Xanthine-oxidasa rompas hipoksanthinon (naturan purinon-derivaĵon) al xantino, kaj poste al urico-acidaĵo.
Kiel estas administrata kuracisto?
La aprobitaj dozoj de Uloriko estas 40 mg kaj 80 mg por esti donitaj unufoje ĉiutage. Plumo estas parola kuracado (prenita per buŝo). La rekomendinda komenca dozo de Uloric estas 40 mg unufoje ĉiutage. Pliiĝo al 80 mg estas rekomendita por pacientoj, kiuj ne atingas serumon de acidaĵo de malpli ol 6 mg / dL post du semajnoj sur la 40-mg de dozo. Uloriko povas esti prenita kun aŭ sen manĝaĵo kaj ne ekzistas rekomendoj malhelpante la uzon de antakidoj. Neniu dozo-ajuste bezonas en pacientoj, kiuj havas mildan moderan rena aŭ hepatan difekton.
Elfaro en Klinikaj Provoj
En klinikaj provoj, alta dozo Uloriko estis trovita pli efika ol placebo aŭ norma dozo allopurinol - la alia medikamento uzita por trakti hiperuricemia. Ankaŭ, en 6-jara fazo-juĝo-la procento de gut-pacientoj, kiuj reduktis siajn acidajn acida nivelojn al dezirataj niveloj sub 6, multe pli altiĝis por tiuj, kiuj prenis 80 mg pli ol tiuj, kiuj prenas 40 mg da folio.
Flankaj Efektoj kaj Avertoj
La folcloro ne estas rekomendinda por homoj kun asintomata hiperuricemia. La folcloro ne devus esti uzata de homoj jam traktataj kun azatioprino (Imurano), mercaptopurino kaj teofilino.
Bazita sur tri hazardigitaj, kontrolitaj klinikaj studoj, hepaj funkciaj eksternormoj, naŭzoj, artralgio kaj senprudentaj estas la plej oftaj adversaj reagoj, kiuj okazas en almenaŭ 1% de pacientoj traktataj kun Uloric kaj almenaŭ 0.5% pli granda ol placebo.
Ankaŭ, kompare al allopurinol, Uloric estis asociita kun pli alta imposto de cardiovaskula tromboembolaj okazaĵoj, sed neniu rekta kaŭza rilato estis identigita. La eksternormaj funkcioj de la hepato estis la plej ofta adversa reago, kiu kondukas al la malhelpo de la folio.
Estis publikaj raportoj pri hepata fiasko, fatala kaj ne-fatala, en pacientoj traktataj kun Uloric. La raportoj ne enhavis sufiĉajn datumojn por establi probablan kaŭzon.
Pliigo de gigaj bengalasoj ofte estas spertita kiam anti-hiperuricemaj agentoj komenciĝas. Tio inkluzivas folcloron. Se goto-flareco, kiu estas asociita kun la iniciato de kuracado okazas, la drogo ne bezonas esti nuligita. Por malebligi gigajn bengalasojn asociitajn al la iniciata kuracado, oni povas preni NSAID aŭ colchicine samtempe. La pliigo de gigaj bengalasoj estis atribuita al la malsupreniro de serumaj acida niveloj, kiu, siavice, kaŭzas movadon de urato el histo-kuŝejoj.
Ne ekzistis bone kontrolitaj studoj pri Uloriko en gravedaj virinoj. En gravedeco, Uloric devus nur esti uzata se la antaŭvidita profito superas ebla risko al la feto. Same, ĝi ne scias, ĉu Uloriko estas ekscitita en homa lakto.
Flegistinoj devas esti singardaj.
La sekureco kaj efikeco de Uloriko en infanoj sub 18 jaroj ankaŭ ne estas konata.
Fontoj:
Informoj pri laŭkloroj. Uloric.com. Takeda Pharmaceuticals Inc. Revizita marto 2013.
FDA Aprobas ULORIC® (febuxostat) por la Kronika Administrado de Hyperuricemia en Pacientoj kun Guto. Takeda Pharmaceuticals. 13 de februaro de 2009.