Estas iuj komunaj trajtoj, sed ne du homoj estas samaj
Malalta sindromo estas komuna cromosoma anormalo kaŭzita de kroma kopio de kromosomo 21. Laŭ la Centroj por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo, proksimume unu en 700 homoj naskiĝas kun Down sindromo.
Dum infanoj kun Down sindromo havas agnoskajn karakterizaĵojn kaj komunajn medicinajn problemojn, gravas memori, ke plej multaj infanoj kun Down sindromo estas sanaj.
Ilia risko de evoluigi iujn medicinajn, intelektajn kaj psikologiajn problemojn povas esti pli alta, sed la traktado kutime estas same por ĉi tiuj problemoj, ĉu ili okazas en infanoj kun Down sindromo aŭ tiuj sen Down sindromo.
Estas neeble diri, kion signifas la simptomoj de Sindromo de Down, por iuj individuoj, ekzistas iuj ĝeneralaj fizikaj trajtoj, medicinaj problemoj kaj evoluaj malfruoj, kiuj efikas plej multajn homojn kun Down sindromo.
Karakterizaj Komuna Inter Tiuj Kun Malalta Sindromo
Ĝis nun, pli ol 120 apartaj fizikaj, kuracaj kaj psikologiaj trajtoj estis priskribitaj en homoj kun Down sindromo. Ĉiuj infaninoj kaj homoj kun Down sindromo havas iujn karakterizajn aspektojn, fizikajn trajtojn, medicinajn problemojn, kaj cognitivajn malfruojn en komuna.
La trajtoj kaj medicinaj problemoj asociitaj kun Down sindromo varias vaste. Iuj komunaj trajtoj inkluzivas:
- Mallonga staturo
- Intelekta senkapablo
- Disvolvaj malfruoj
- Koraj difektoj
- Problemoj de tiroides
- Perkolo kaj fingroj
Infanoj kun Down-sindromo emas dividi iujn vizaĝajn kaj fizikajn trajtojn kiel ebena vizaĝa profilo, suprenaŭlilo al la okuloj, malgrandaj oreloj, kaj granda aŭ elstara lingvo. Je la naskiĝo, infaninoj kun Down sindromo ofte aperas "disketo" pro kondiĉo nomata hipotonio (malalta muskola tono).
Kvankam hipotonio povas kaj ofte plibonigas kun aĝo kaj fizika terapio, plej multaj infanoj kun Down sindromo tipe atingas disvolviĝajn mejloŝtonojn -kiel sidante, rampante kaj marŝas-poste ol aliaj infanoj.
Je la naskiĝo, infanoj kun Down sindromo kutime estas mezumaj, sed ili emas kreski pli malrapide kaj daŭre estas pli malgrandaj ol aliaj infanoj de sia aĝo. Por infaninoj, malalta muskola tono povas kontribui al nutrado de problemoj kaj motorprogramoj. Malgrandaj infanoj kaj pli malnovaj infanoj povas havi malfruojn en parolado kaj en lernado, kiel nutrado, vestado kaj kuirejo.
Intelekta Malkapablo
Ĉiuj individuoj kun Down sindromo havas iom da intelekta malkapablo. Se via infano havas Down-sindromon, ili povas lerni pli malrapide aŭ malfacile kun kompleksaj rezonado kaj juĝo. Infanoj kun Down-sindromo povas lerni kaj kapablas evoluigi kapablojn laŭlonge de iliaj vivoj. Ili simple atingas celojn je malsama ritmo.
Estas ofte miskompreno, ke individuoj kun Down sindromo havas "statikan" aŭ antaŭdeterminitan kapablon lerni. Ĉi tio simple ne estas vera. Individuoj kun Down sindromo evoluas dum ilia tuta vivo kaj devas esti traktataj laŭe. La potencialo de lernado de individuo kun Down sindromo povas esti maksimumigita per frua interveno , bona edukado, pli altaj atendoj kaj instigo.
Medicinaj Problemoj
Dum plej multaj infanoj kun Down sindromo havas neniujn gravajn medicinajn problemojn, aliaj povas sperti diversajn medicinajn aferojn, kiuj bezonas ekstran zorgo. Ekzemple, ĉirkaŭ 40 procentoj de ĉiuj infanoj naskitaj kun Down sindromo havos konvenitan koron malvenkon. Iuj de ĉi tiuj difektoj estas mildaj kaj postulas neniun traktadon kaj aliaj estas pli severaj kaj povas postuli kirurgion kaj medicinan administradon. Tamen, memoru, ke se 40% de infanoj kun Down sindromo naskiĝas kun koraj difektoj, tio signifas, ke 60% de infanoj kun Down sindromo ne havas problemojn de koro.
Aliaj kuracaj kondiĉoj, kiuj povas okazi pli ofte en infanoj kun Down sindromo inkluzivas problemojn de tiroides , eksternormaj intestinaĵoj, akcidentaj malordoj, spiraj problemoj, pezaj problemoj kaj iomete pli alta risko de infana leŭkemio (ĉirkaŭ 1 procento).
Supraj kolo anormalidades ( atlantoaxial nestabileco ) estas foje trovitaj kaj devus esti taksitaj de kuracisto. Feliĉe, multaj el ĉi tiuj kondiĉoj estas traktataj kaj la traktadoj estas samaj por homoj kun kaj sen Down sindromo.
Aŭdienco kaj Vido
Proksimume duono de ĉiuj infanoj kun Down sindromo ankaŭ havas problemojn kun aŭdado kaj vidado. Aŭdanta perdo povas esti pro diferencoj en la strukturo de la internaj aŭdaj ostoj aŭ pro oreloj . Vidaj problemoj inkluzivas krucigitajn okulojn, mallaborecajn, proksimajn kaj fizikajn, kaj pliigitan riskon de kataraktoj. Regulaj taksoj de aŭdiologo kaj oftalmologo devas detekti kaj korekti ajnajn problemojn antaŭ ol ili influas lingvojn kaj lernajn kapablojn. Traktadoj estas tipe glasoj kaj aŭdaj helpoj.
Personeco, Konduto kaj Psikologiaj Kondiĉoj
Ĝi povas malfacile diskuti komunajn kondutajn trajtojn viditajn en homoj kun Down sindromo sen stereotipoj de ĉi tiuj individuoj. Tamen, plej multaj gepatroj kun infanoj kun Down sindromo raportos, ke iliaj infanoj ĝenerale estas feliĉaj, societeblaj kaj eksaltantaj. Dum ĉi tio ĝenerale povas esti vera, gravas ne stereotipoj de individuoj kun Down sindromo. Ili spertas plenan gamon de emocioj kaj havas siajn proprajn karakterizaĵojn, fortojn, malfortojn kaj stilojn. Neniu du homoj kun Down sindromo havos identajn personecojn.
Dum homoj kun Down sindromo eble ne havas "personecon," ili ofte dividas iujn kondutojn aŭ kontraktajn mekanismojn. Ekzemple, multaj homoj kun la sindromo de Down preferas rutinon, ordon kaj sameness, kiu estas ilia maniero trakti la kompleksojn de ĉiutaga vivo. Ĉi tiu prefero por rutino povas iam esti vidata kiel obstineco. Alia konduto ofte vidata en homoj kun Down sindromo estas "mem-parolado". La memparolado estas la ago paroli laŭte al si mem kaj oni pensas, ke homoj kun Down sindromo uzas mem-paroladon kiel maniero prilabori informojn kaj pensi aferojn per .
Dum homoj kun Down-sindromo povas havi iujn kondutojn kaj komercajn mekanismojn en komuna, ili ankaŭ alfrontas pliigitan riskon por certaj psikologiaj kondiĉoj. Pli altaj impostoj de angoro-malordoj, depresio kaj obsesiva-komuna malordo ĉiuj estis raportitaj en Down-sindromo. La traktado por ĉi tiuj malordoj en homoj kun Down sindromo estas la sama kiel en homoj sen Down sindromo kaj inkluzivas kondutan modifon, konsiligadon kaj eble medikamentadon.
> Fontoj
> Stray-Gunderson, K., Babies with Down Sindromo - Nova Gepatra Gvidilo , Woodbine House, 1995.
> Chen, H., Down sindromo, Emedicine , 2007