Viaj Ultrasona Rezultoj Povas Provizi Informon pri Disvolviĝo de Via Infano
Ultrasonoj provizas grandan manieron por kontroli vian gravedecon kaj povas esti uzata por ekrano por Down sindromo. Vi plej verŝajne havas almenaŭ unu aŭ du ultrasonojn, se ne pli, dum via gravedeco por kontroli la kreskon kaj disvolviĝon de via infano.
Estas multaj kialoj, kial vi eble havas ultrasonon dum via gravedeco. Dum via unua trimonato, ultrasono povas helpi determini la venontan daton de via bebo, ĉu vi estas graveda kun unu aŭ pluraj beboj, la lokon kaj disvolviĝon de via placento same kiel se vi havis abortiĝon.
Ultrasonoj ankaŭ povas esti uzataj dum diagnozaj prenataj elprovadaj proceduroj kaj povas helpi kuracistojn detekti eblajn naskiĝajn difektojn.
Kiel funkcias Ultrasono?
Ultrasoundoj funkcias per sonantaj ondoj tro alta por la homa orelo aŭdi generi bildon de la feto. Kiam vi efektivigas ultrasonon, via kuracisto frotos specialan ĝelon de via abdomeno kaj uzos transducilon, vangulan aparaton, por transdoni la sonajn ondojn en vian abdomenon. Ĉi tiuj ondoj ne prezentas riskon al vi aŭ via infano.
La voĉaj ondoj vojaĝas tra la amnióta fluidaĵo kaj resalto de strukturoj situantaj en la utero. Ĉi tiuj ondoj resaliĝas je malsamaj rapidoj laŭ la denseco de la strukturoj, kiujn ili trafas antaŭ deflui. Komputilo tiam turnas ĉi tiujn revenantajn sonojn al bildo de la feto. La pli malmola aŭ pli densa strukturo estas, la pli brila ĝi montriĝos sur la monitoro.
Ekzemple, kiam oni rigardas feta ultrasonon, ostaj strukturoj kiel la kranio kaj kruroj de la kruroj montras brilajn blankajn.
Malgrandaj densaj organoj, kiel la hepato kaj renoj, aspektas kiel lumo griza. Amnota fluida montras kiel nigra ĉar la sonaj ondoj iras rekte tra la fluida kaj ne resaliĝas. Rigardante ĉi tiujn blankajn kaj blankajn bildojn, kvalifikita kuracisto povas ekzameni la anatomion de via bebo.
Ĉu Ultrasono povas Diagnozi Malsupren Sindromon?
Ultrasono ne povas diagnozi Suba sindromo.
Tamen, ĝi povas provizi informojn pri via infano, kiu povus fari vian kuraciston pli inklinaj por provi por Down sindromo kaj aliajn kromosomajn anormalojn. Kelkaj ultrasonaj trovoj, foje nomitaj molaj markiloj , estas trovoj, kiuj, en kaj de si mem, ne kaŭzos problemojn al la bebo, sed povus indiki altan kromosoman anomalion. Malsamaj markiloj por Down sindromo povas inkluzivi:
- Pliigita nuka translucideco: Nuchal translucency mezuras kiom dika la fluida konstruaĵo ĉe la malantaŭo de via kolo de evoluanta infano estas. Se la areo estas pli dika ol mezumo, ĝi povas esti signo de Down sindromo.
- Malplenigita femuron longo: mallongigita femuron, aŭ femuron, povas esti alia signo.
- Kistoj de plexo de kororo: Ĉi tiu tipo de kisto okazas en la cerbo fetal.
- Fokoj echogénicos intracardiacos: reprezentante mineralizaciones en la muskoloj de la koro, ĉi tio estas tro da trovita ultrasono.
- Echogenic bowel: Ĉi tiu mola signo montras la inteston kiel pli brila ol ĝi supozas.
- Sola umbilika arterio: Plej umbilikaj ŝnuroj havas vejnon kaj du arteriojn.
- Dilata rena pelvo: Ankaŭ komuna ultrasono, dilata rena pelvo aŭ hidronefrosis signifas, ke la areo de la pelvo de la renoj estas distinta.
Plia provo por Down Sindromo
Se iu el ĉi tiuj markiloj troveblas sur via ultrasono, vi devas paroli kun via kuracisto aŭ kuracisto por determini vian riskon de havi bebon kun kromosoma anormalidad kaj diskuti, kian pliajn prenatajn testojn vi eble volas konsideri.
La sola maniero por diri se via bebo havas suba kromosoman anormalidad estas havi antaŭprograma diagnozprovizon kiel ekzemple provo de villus-samplado (CVS) aŭ amniocentesis. Ĉi tiuj provoj estas laŭvolaj sed povas helpi vin determini la estontecon de via infano.
Eĉ se unu el ĉi tiuj markiloj estas vidata dum via ultrasono, gravas memori, ke multaj beboj kun unu el ĉi tiuj markiloj rezultas esti perfekte sanaj beboj kun neniuj subaj kromosomaj anomalioj.
Ultrasoundoj estas nur testiga provo kaj ne povas diagnozi Suba sindromo aŭ aliajn kromosomajn anomaliojn.
Fontoj:
> ACOG-Komitato pri Praktikaj Bulletinoj. ACOG Praktika Bulletin n. 77: Kribado por feta kromosomaj anomalioj. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.
> Newberger, D., Down Syndrome: Prenatal Chance Assessment kaj Diagnosis. Usona Familia Kuracisto. 2001.