Okcidenta Sindromo kaj Infana Spasmoj
Okcidenta sindromo estas formo de akcidento malordo (epilepsio) kiu komencas en infaneco. Specifa speco de atako nomata infana spasmo estas parto de ĉi tiu sindromo, kiel estas eksternormaj cerebraj ondoj nomataj hypsarrhythmia kaj mensa malfruo. Preskaŭ ajna kondiĉo, kiu povas kaŭzi cerbon-damaĝon, povas kaŭzi Okcidentan Sindromon. La du plej oftaj kaŭzoj estas tuberosa sklerozo kaj manko de oksigeno dum naskiĝo.
Kelkfoje oni supozas kaŭzon, sed ne povas esti konfirmita; En ĉi tiu kazo, ĝi estas nomata "Kriptogena Okcidenta Sindromo."
Okcidenta sindromo enhavas 2 procentoj de epilepsioj en infanaĝo, sed 25 procentoj de epilepsio komenciĝas en la unua jaro de vivo. La imposto de infana spasmo estas kalkulita inter 2.5 ĝis 6.0 por 10.000 vivaj naskiĝoj.
Simptomoj de Okcidenta Sindromo
Okcidenta sindromo plej ofte komenciĝas inter aĝoj 3-6 monatoj. Simptomoj inkluzivas:
- Infana spasmoj - Plej ofte en ĉi tiu tipo de kaptilo la infano subite kliniĝas antaŭ la talio kaj la korpo, brakoj kaj kruroj rigidiĝas. Ĉi tio foje estas nomita "jackknife" preno. Kelkaj infaninoj anstataŭe povas arki la dorson, aŭ siajn kapojn, aŭ transiri siajn brakojn trans la korpon kiel ili brakumas sin mem. Ĉi tiuj espasmos daŭras kelkajn sekundojn kaj okazas en grupoj de ie 2 ĝis 100 espasmos samtempe. Kelkaj infaninoj havas dekojn da ĉi tiuj grupoj de espasmoj en tago. La espasmos kutime okazas post infano vekiĝi matene aŭ post napo.
- Hypsarrhythmia - Electroencephalogram (EEG) registras elektran aktivecon en la cerbo en formo de cerbaj ondoj. Infano kun okcidenta sindromo havos eksternormajn, ĥaosajn cerbajn patronojn nomitajn hiperemitmon.
- Mensa malfruo - ĉi tio estas pro la cerba vundo kiu kaŭzis okcidentan sindromon.
Aliaj simptomoj povas ĉeesti pro la suba malordo kaŭzanta okcidentan sindromon.
Aliaj neurologiaj malordoj kiel cerebralpazo ankaŭ povas esti prezencoj.
Diagniganta Okcidentan Sindromon
Okcidenta sindromo estos sugestita de la ĉeesto de infana espasmo. Detala neurologia ekzameno fariĝos por serĉi eblajn kaŭzojn. Ĉi tio povas inkluzivi laboratoriajn provojn kaj cerbon-skanon per komputila tomografio (CT) aŭ magneta resono-bildado (MRI). EEG fariĝos serĉi la hiperemitmon kutime ĉeestanta en okcidenta sindromo.
Traktado de Okcidenta Sindromo
Plej ofte la okcidenta sindromo estas traktita kun adrenocorticotropic hormone (ACTH) aŭ prednisone. Ĉi tiuj traktadoj povas esti tre efikaj por ĉesi aŭ malrapidigi la infanajn espasmos. Iuj infaninoj povas respondi al antisezura kuraciloj kiel ekzemple Felbatol (felbamate), Lamictal (lamotrigine), Topamax (topiramate), aŭ Depakote (valproic acid). Infantes kun tuberosa sklerozo povas esti traktataj kun vigabatrin (ne nuntempe aprobitaj por uzo en Usono). Kelkfoje, forigo de damaĝita cerba histo per cerba kirurgio povas esti efika.
Infana spasmoj kutime solvas ĉirkaŭ ĉirkaŭ 5 jaroj, sed pli ol duono de infanoj tuŝitaj disvolvos aliajn tipojn de atakoj, inkluzive de Lennox-Gastaut-sindromo. Multaj infaninoj kun okcidenta sindromo havas longtempajn cognitivajn kaj malprofundojn, plej verŝajne pro la cerba damaĝo, kiu kaŭzis infanajn espasmojn.
> Fontoj:
"Paĝo pri informoj pri infanaj spasmoj de NINDS". Malordoj AZ. 9 Dec 2008. Nacia Mezlernejo de Neŭrologiaj Malordoj kaj Stroke.
"Infasaj Spasmoj / Okcidenta Sindromo." Epilepsio-Syndromoj. Epilepsia Fondo.