Normalaj movadoj dependas de la kunordigita kuntiriĝo de unu muskolo kun la malstreĉiĝo de alia. Ekzemple, via biceps fleksas vian brakon kaj viaj triceps etendas ĝin. Se ambaŭ viaj triceps kaj biceps kontraktas samtempe, la brakoj atendas sed ne moviĝas. Fakte, se la muskoloj kontraktas samtempe kaj neintence, la korpoparto povas tordiĝi en eksternormaj postenoj.
Ĉi tio okazas en tulston.
Dystonia povas tuŝi iun parton de la korpo, inkluzive de la brakoj, kruroj, kofro, kolo, palpebroj aŭ vizaĝo. Unu el la plej familiaraj formoj de dystonia estas la krampo de verkisto, kiu influas la manon kiam li skribas. Ĉi tio estas ekzemplo de tasko-specifa dystonia, sed tulston ankaŭ povas okazi en ajna momento. Eble estu intermita, subtenata, rítmica, aŭ terura. Same kiel multaj problemoj neŭrologiaj, la dystonia plimalboniĝas pro streĉiĝo aŭ streĉiĝo.
Por helpi trakti dystonion, ĝi helpas kategoriigi la problemon. Ekzistas pluraj manieroj por klasifiki dystonia, inkluzive de la aĝo de komenco, korpa distribuo, kaŭzo de dystonia kaj genetiko.
Aĝo de Komenco
Kiam iu sub la aĝo de 26 jaroj suferas de dystonia, ĉi tio estas konsiderita kiel frua komenco. Dum ni ne scias kial, frua dystonia inklinas komenci pli en la kruroj ol la brakoj. Ofte, la kaŭzo estas genetika.
Pli ol 26 jarojn, Difeston estas pli ofta en la kolo kaj brakoj ol la kruroj.
Prefere ol estanta ĉefe genetika en kaŭzo, dystonia en pli malnovaj homoj inklinas esti pli asociita kun aŭ kaŭzita de aliaj faktoroj, kvankam tajstonia de nekonataj kaŭzoj estas ofte ofta.
Ekzemple, unu el la plej komunaj kaŭzoj de dystonia estas reago al medikamento kiel Reglan , kiu estas uzata por trakti gastrointestinalajn problemojn.
Pluraj aliaj malordoj de la centra nervoza sistemo fariĝas pli oftaj dum ni pli aĝiĝas, kaj ankaŭ povas konduki al tajstonia. Ekzemploj inkluzivas la malsanon de Parkinson , traŭmata cerbo-lezo aŭ frapo .
Bodily Distribution
Dystonia ankaŭ povas esti klasifikita per korpa distribuo. Eble la plej ofta estas fokusa tintonaĵo, kio signifas, ke nur unu korpoparto estas tuŝita, kiel en la krampo de verkisto.
Neŭrologoj havas specialajn nomojn por kelkaj oftaj specoj de fokuso-dystonia. Ekzemple, tordanta dystonia de la kolo estas nomata torticollis, kaj tajstonia de la palpebroj estas nomata blirospasmo.
En segmentaj dystonioj, du korpoj regionoj konektitaj unu al la alia estas tuŝitaj, kaj en multifoka dystonia, du ne rilatitaj korpoj regionoj estas tajsticas.
En hemidystonia, duono de la korpo estas tuŝita. Fine, en ĝeneraligita dystonia, ambaŭ kruroj kaj almenaŭ unu kroma korpoparto estas tinstica. Ĉi tio povas reprezenti severan genetikan malordon, aŭ se ĝi okazas ĉiuj tuj, ĝi povas esti la rezulto de droga reago.
Kaŭzoj de Dystonia
En primaria dystonia, ne estas konata suba lezo aŭ malsano. La dystonia povas esti pro genetika mutacio, kiel en DYT1 idiopata torsion-dystonia, aŭ ĝi povas esti pro aliaj nekonataj kaŭzoj.
Estas dekoj da heredaj formoj de dystonia.
La plej ofta estas DYT1, kiu komencas en la brako kaj kruro ĉirkaŭ 13 jarojn. Sesdek sep procentoj de la tempo, ĝi progresas al multifoka aŭ ĝeneraligita dystonia. Aliaj formoj de genetikaj dystonioj estas malpli komunaj, inkluzive de sindromo de Lubag, sindromo de Segawa kaj pli. Ĉiu tipo de dystonia havas distingajn trajtojn. Ekzemple, Lubag-sindromo influas homojn superregante. La dystonia de Segawa-sindromo havas simptomojn kiuj pligravigas nokte kaj respondas bone al la levodopa kuracilo pli ofte uzata por trakti la malsanon de Parkinson.
En malĉefa tinston, la tintonio estas kaŭzita de ia damaĝo al la nervoza sistemo, kiel difekto de la striko aŭ malrapida efiko .
La malsanoj neurodegenerativas, kiel la malsano de Parkinson, la malsano de Wilson, la malsano de Huntington kaj iuj malordoj mitocondrias ankaŭ povas konduki al la dystonia.
Kelkfoje, neniu kaŭzo de la dystonia estas trovita. Ĉi tio ne signifas, ke la tinston ne povas esti traktita. Fizika terapio , parolaj kaj injektitaj medikamentoj, kaj eĉ kirurgiaj opcioj kiel profunda cerbo-stimulo povas esti utila. En multaj kazoj de dystonia kaŭzita de drogflankaj efikoj, simpla Benadryl povas solvi la problemon. Kun tiom da ebloj por traktado havebla, gravas, ke homoj kun tulston rigardu medicinan profesianon por helpi ilin.
Fontoj:
Breakefield XO, Sango AJ, Li Y, Hallett M, Hanson PI, Standaert DG. La patologia bazo de dystonioj.Nat Rev Neurosci. 2008 Mar; 9 (3): 222-34.
Karbono M, Eidelberg D. Eksteraj ligoj de strukturo-funkciaj en hereda tajston. Neurokienco 2009 Nov 24; 164 (1): 220-9. Epub 2009 Jan 1.
Fuchs T, Ozelius LJ. Genetiko de dystonia. Seminara Neŭro. 2011 Nov; 31 (5): 441-8. Epub 2012 Jan 21.
Ozelius LJ, Bressman SB. Genetikaj kaj klinikaj trajtoj de primara tordo-dystonia. Neurobiolo Dis. Majo 2011; 42 (2): 127-35. Epub 2010 Dec 17.