Kiel estas la malsama de Huntington de Alzheimer?
La malsano de Huntington (HD) estas progresiva neurodegenera malsano, kiu estas genetike de gepatroj al infanoj. En HD, la cerbaj ĉeloj de la persono komencas degeneri, kaŭzante fizikajn, cognitivajn kaj emociajn problemojn. Klasikaj simptomoj inkluzivas demencion , nekontrukeblajn moviĝojn kaj ofte mankon de konduto.
Statistikoj de la malsano de Huntington
Kiom 250,000 homoj en Usono havas aŭ evoluigos HD.
Simptomoj kutime komenciĝas inter la aĝoj de 30 kaj 50 jaroj, kvankam junula HD celas infanojn kiel junaĝe 2. Ĝi ankaŭ estis vidita en homoj plej grandaj ol 80, sed tio estas malofta. Tipe, la pli juna persono estas kiam la simptomoj komenciĝas, pli rapide la malsano progresas. Homoj kaj inoj same eblos disvolvi la kondiĉon.
Simptomoj de la malsano de Huntington
- Frua Etapo HD: Komencaj simptomoj de HD inkluzivas malfacilaĵojn lernante novajn aferojn aŭ decidojn, problemojn kun veturado, kolerego, milda ŝvelado, senintenca movado aŭ trompado, kunordigo kaj mallongatempa memoro problemoj.
- Duona Etapo HD: Kiam HD progresas en la meza stadio, la persono havas problemojn per glutado, parolado, marŝado, memoro kaj koncentriĝo pri taskoj. La moviĝantaj movadoj (nomataj chorea ) de HD povas esti tre prononcitaj kaj interfere signife kun ĉiutaga funkciado. La persono ankaŭ povas disvolvi iujn obsesiajn kondutojn.
- Malfrua Etapo HD: Malfruaj stadiaj HD-simptomoj konsistas el la nekapablo marŝi aŭ paroli, kaj postulas plenan zorgo de kuracisto. Homoj, kiuj havas malfruan etapon HD havas grandan riskon por sufoki.
Kio Kaŭzas la Malsanon de Huntington?
Preskaŭ Ĉiuj kazoj de HD estas heredaj, kio signifas, ke la malsano estas heredita de gepatroj.
Se via patro aŭ patrino havas HD, vi havas 50% eblojn havi la HD-genon. Se vi heredis la HD-genon, vi iomete evoluos HD. Se vi ne heredus la HD-genon, vi ne evoluos HD nek vi pasos la genon al viaj infanoj.
Proksimume 1% al 3% el tiuj kun HD ne havas patron kun HD. En tiu kazo, la malsano ne povas esti spurita al iu alia en la familio.
Scienculoj identigis la HD-genon en 1993. Kelkaj homoj en risko por HD ricevas sian sangon provi determini ĉu ili estas portanto de la geno, dum aliaj provas la provojn pro tio ke ne estas kuracema traktado por la malsano en ĉi tiu tempo.
Traktado de la malsano de Huntington
Ne estas kuracilo por la malsano de Huntington, sed la simptomoj de senintencaj movadoj povas esti traktataj kun tetrabenazoj, la sola drogo aprobita de la usona Food and Drug Administration por la kondiĉo. Aliaj kuraciloj similaj al tiuj uzataj en Alzheimer povas esti uzataj por trakti la simptomojn cognitivaj, kondutaj kaj emociaj de HD. Krome, ofte uzataj drogoj kiel haloperidol (Haldol) kaj olanzapine (Zyprexa).
Ekzercado - per formalaj metodoj kiel fizika kaj okupacia terapio, kaj senkonsideraj vojoj kiel marŝado kaj cetera aktivaĵo - ankaŭ rezultis helpema malrapidigi la malkreskon, kiun HD kaŭzas.
Malhelpante la Malsano de Huntington
Nuntempe ne estas maniero antaŭvidi HD. Tamen, subteni aktivan korpon kaj sanan menson verŝajne helpas prokrasti simptomojn aŭ malrapidigi progreson.
Prognozo de la malsano de Huntington
La prognozo de HD estas malriĉa ĉe ĉi tiu tempo. La averaĝa vivdaŭro post diagnozo varias de 10 ĝis 20 jaroj. Morto kutime rezultas de komplikaĵoj de HD, kiel sufoki aŭ la nekapablo batali infekton kiel pneŭmonito. Tamen, pro tio ke la genera respondeca pri transdono de HD estis identigita, esploristoj celas ĉi tiun malsanon studante la efikojn sur la cerbo, kun la celo reverti la difekton.
Ankaŭ ekzistas klinikaj provoj por provi medikamentojn kaj aliajn kuracajn metodojn.
Kiel estas malsano de Huntington Malsama de la Malsano de Alzheimer ?
La simptomoj de HD kaj Alzheimer komence estas sufiĉe similaj, kvankam la averaĝa aĝo de HD (30 ĝis 50 jaroj) estas multe pli juna ol la malsano de Alzheimer, kie la plimulto de kazoj evoluas en tiuj pli maljunaj ol 65. Ambaŭ malsanoj kaŭzas demencia kaj influas memoron , decidaj kapabloj kaj la kapablo lerni novajn aferojn.
Kiel progreso de HD, homoj montras la klasikajn movadajn movadojn de la malsano; En Alzheimer, la kapablo de movado de persono kutime iĝas iomete pli malfacila, sed ili kutime ne spertas multajn senintencajn movadojn. En malfrua etapo HD, homoj kutime ankoraŭ komprenas, kion aliaj diras al ili, kaj familio kaj amikoj povas resti familiaraj al ili. En malfrua etapo de Alzheimer , plej multaj homoj ne povas kompreni aliajn kaj ne ŝajnas esti konsciaj de aliaj ĉirkaŭ ili.
Aldone, preskaŭ ĉiuj kazoj de HD estas hereditaj, dum la plej multaj kazoj de Alzheimer ne rekte heredas.
Vorto de
Estas kutime havi multajn maltrankvilojn, se vi aŭ via amato estis diagnozitaj aŭ provitaj pozitivaj por la malsano de Huntington, sciante, ke ekzistas multaj rimedoj kaj subtenaj haveblaj, povas esti helpema, kiel vi lernas, kion atendi kaj kiel fari. Vi eble volas komenci kontaktante la Malsana Societo de Huntington de Ameriko, ĉar ĝi estas unu el pluraj organizoj, kiuj povas doni pli da informoj kaj eble lokaj subtenaj grupoj.
Fontoj:
Socio de Alzheimer. Pli proksimaj kaŭzoj de demenco.
Societo de la Malsanoj de Huntington de Ameriko. Etapoj de la malsano de Huntington.
Societo de la Malsanoj de Huntington de Ameriko. Kio estas la malsano de Huntington.
Nacia Mezlernejo de Neurologiaj Malordoj kaj Stroke. Nacia Mezlernejo de Sano. Paĝo de informo pri NINDS Huntington.