Preskaŭ 5.3 milionoj da usonanoj vivas kun la malsano de Alzheimer ; kvankam la plimulto de ili estas pli malnovaj, ĉirkaŭ 5% havas formon de la malsano nomita Alzheimer . Ĉi tiu kondiĉo povas esti diagnozita en homoj en siaj 30-aj jaroj, 40-aj jaroj kaj 50-aj jaroj.
Kvankam la malsano de Alzheimer de frua komenco estas malofta, tiuj, kiuj suspektas, ke ili aŭ amatino devas, ke ĝi devas serĉi la konsilon de kuracisto tuj, sendepende de aĝo.
Iuj kuraciloj montras promesplenajn rezultojn malrapidigi la progreson de la malsano. Kaj kvankam la diagnozo certe estas timiga, proactiva aliro ne nur estas praktika sed povas doni al tiuj, kiuj tuŝas iom da kontrolo pri kio antaŭeniras.
La tuta malsano de Alzheimer implikas la progresivan degenecon de la cerbaj ĉeloj, komencante kun la hipocampo , la areo de la cerbo, kiu procesas memorojn kaj la cerebran korton, kiu estas respondeca pri decidado kaj pensado. Sciencistoj ne certas, kio kaŭzas la degenecon aŭ kial la progreso de la malsano varias terure inter individuoj. La plej multaj kazoj de malfrua atako de la malsano de Alzheimer, kutime diagnozitaj en homoj pli ol 65, estas kio esploristoj nomas "sporadaj" aŭ ne nepre heredaj, kvankam la ellasilo ne estis identigita. Tamen, esploristoj konsentas, ke preskaŭ ĉiuj malfruaj malsanoj de Alzheimer estas hereditaj.
Forta Genetika Ligo
Heredita Alzheimer estas ankaŭ nomita kiel familiara malsano de Alzheimer (FAD). Laŭ la Nacia Mezlernejo pri Aĝado, se patro havas la familian formon de frua komenco de la malsano de Alzheimer, liaj infanoj havas 50% da ŝancon de disvolvi la kondiĉon.
Mutacioj en tri genoj estis ligita al familiara, frua komenco de malsano de Alzheimer.
Ĉi tiuj genoj estis etikeditaj de PS1, PS2, kaj APP de esploristoj.
Esploro de la 1990-aj jaroj indikas, ke mutacioj sur geno etikedita PS1 povas esti respondecaj pri 30% ĝis 60% de la unuaj kazoj de Alzheimer. Pli nova esploro estas nekalkulebla koncerne la precizecon de specifa mutacio, sed konfirmas, ke PS1-geno estas la mutacio plej ofte ligita al FAD.
Oni povas sperti genetikajn provojn por ĉi tiuj genaj mutacioj, sed ekzistas multaj avantaĝoj kaj konsiloj, por ke ili havigu ĉi tiun gravan sanan informon al viaj infanoj por alfronti la scion ke Alzheimer estas neevitebla. Fidinda kuracisto aŭ genetika konsilanto povas helpi vin decidi ĉu genetika provado estas ĝusta por vi aŭ amata. Estu certe kontroli kun via asekura kompanio antaŭ provado de provoj, ĉar la kovrado por kostoj de provoj varias, kaj iuj politikoj ne pagas ion el ĝi.
Avertaj signoj
La fruaj indikiloj de antikva malsano de Alzheimer estas similaj al tiuj de la malfruaj atencoj de Alzheimer. Ĉi tiuj simptomoj inkluzivas regule perdi elementojn, malfacilecon ekzekuti komunajn taskojn, forgesojn, personecojn , konfuzon, malbonan juĝon , defiojn kun baza komunikado kaj lingvo, socia retiriĝado kaj problemoj sekvantaj simplajn direktojn.
Iuj fakuloj kredas, ke la malsano progresas pli rapide inter tiuj kun frua diagnozo. Tamen, aliaj argumentas, ke la malsano ŝajnas antaŭeniri pli rapide en tiuj kun la frua komenco de malsano de Alzheimer ĉar la pli junaj homoj povas esti pli sanaj. Do, la simptomoj povas preni pli longe por rimarki.
Diagnóstico kaj Traktado
Diagnóstico de la komenco de Alzheimer ne diferencas al diagnozo malfrua. Ĉar ne ekzistas provo por Alzheimer, kuracistoj esence laboras por forĵeti ĉiujn aliajn kaŭzojn por la simptomoj. La sola maniero por diagnozi definitive Alzheimer estas ekzameni cerbon-ŝtofon post morto.
Laŭ la Fisher Center por Alzheimer's Research Foundation en Novjorko, kuracisto tipe plenumos la sekvajn provojn dum taksas pacienton por la malsano de Alzheimer:
- Klinika ekzameno inkluzivanta sangopremon, vizion kaj aŭdajn taksojn.
- Medicina historio inkluzive de nunaj receptoj kaj distra droga uzo kaj detala priskribo de la suspektataj simptomoj.
- Labaj provoj inkluzivanta glukozon toleremo , tiroidesprovado kaj kompleta sango-kalkulo. La kuracisto serĉas vidi ĉu alia malsano povas esti respondeca pri la simptomoj.
- MRI aŭ CT-scanaĵo de la cerbo por trovi sangajn kotulojn aŭ tumorojn, kiuj povas kaŭzi la simptomojn.
- Testoj neuropsicológicos en kiuj kuracistoj realigas provojn por taksi la kapablojn de atento, kunordigo, memoro kaj solvado de problemoj. Ĉi tiuj provoj provizos pli precizan takson de la simptomoj de la individuo.
Kopiinte kun la malsano de Alzheimer postulas la subtenon de familioj kaj amikoj, tiel kiel zorgema planado por longtempe zorgado kaj kiel pagi por ĝi.
Fontoj:
"La graveco de Alzheimer's Diagnosis." Pri Alzheimer kaj Demenco. 2008. Fisher Center por Alzheimer's Research Foundation. 22 majo 2008.
"Bileto de fakto de Alzheimer". Nacia Mezlernejo pri Aĝado. 26 Okt. 2007. Usonaj Naciaj Mezlernejoj de Sano. 22 majo 2008.
"Bileto Faktoro de Alzheimer's Disease Genetics". Nacia Mezlernejo pri Aĝado. 26 Okt. 2007. Usonaj Naciaj Mezlernejoj de Sano. 22 majo 2008.
"Faktoj kaj figuroj de Alzheimer". ALZ.org . 2008. Asocio de Alzheimer. 22 majo 2008.
Bell, Karen, Mary Sano, Davangere P. Devanand, Lawrence S. Honig, Penne Sims, Scott A. Small, Jennifer Williamson-Catania kaj Daniel G. Fish. "Demenco: Ĝisdatigo por la Praktisto". Columbia Universitato: Daŭriganta Edukadon . 1 Mar. 2004. Columbia Universitato. 22 majo 2008.
"Vivanta Kun Frua-Atencita Alzheimer's Disease." Cleveland Clinic Sano-Sistemo . 14 Jun. 2006. Cleveland Kliniko. 22 majo 2008.
"Malkovri La Misteron". Nacia Mezlernejo pri Aĝado. 28 Jul. 2007. Usonaj Naciaj Mezlernejoj de Sano. 22 majo 2008.