Kromosomaj Translokigoj en Leŭkemio kaj Limfomoj
Superrigardo
Translokado estas tipo de eksternorma ŝanĝo en la strukturo de kromosomo kiu okazas kiam parto de unu kromosomo rompas kaj batas al alia kromosomo. Ĉi tiuj "mutacioj" estas grava kaŭzo de multaj tipoj de linfomas kaj leŭkemioj .
Okulo
Niaj kromosomoj stokas ĉiujn genetikajn informojn, kiujn ni heredas de niaj gepatroj. Ni havas 23 arojn da kromosomoj - 1 aro de niaj patrinoj kaj 1 aro de niaj patroj - por tuta de 46 kromosomoj.
Sur ĉiu kromosomo estas centoj da individuaj genoj, kiuj kodas por ĉio de la koloro de niaj okuloj al la proteinoj, kiuj reguligas la dividon de ĉeloj en nia korpo.
Kiam niaj ĉeloj disigas, oni kreas duoblan kopion de niaj kromosomoj. Kelkfoje ĉi tiu procezo iras malĝusta, kaj parto de peco de unu kromosomo eble finiĝos al alia kromosomo.
Kiam ni parolas pri genetikaj ŝanĝoj en kancero, ĝi povas esti tre malklara, do ni volas certigi, ke unu distingo estas klara tuj. Iuj genetikaj ŝanĝoj estas nomataj kaj oni nomas ĝerm- lineaj mutacioj , la speco de mutacioj aŭ aliaj genetikaj ŝanĝoj, kiujn vi havas de la naskiĝo, sed la plej multaj genetikaj ŝanĝoj, kiujn vi aŭdos, ricevas aŭ somatajn mutaciojn - mutaciojn kaj genetikajn ŝanĝojn, kiuj okazas en via korpo post naskiĝo kaj poste en vivo.
Tipoj
Estas du tipoj de translokigo.
- Ekvilibraj translokigoj - En ekvilibrigita translokigo, egalaj partoj de la du kromosomoj estas interŝanĝitaj, do ne ekzistas kroma aŭ mankas genetika informo.
- Senkonsiliĝaj translokigoj - En senbalanca translokigo, la interŝanĝo enhavas neegalajn partojn de kromosomo kaj kondukas al ekstraj aŭ mankantaj genoj.
Translokigoj estas indikitaj uzante pli malsuperan kazon "t" kun la du implikitaj kromosomoj inter krampoj. Ekzemple, transloko inter kromosomoj 9 kaj kromosomo 22 estus indikita per t (9; 22).
Asocio Kun Kancero
Translokigo estas tipo de genetika lezo, kiu povas kaŭzi alian normalan genon por igi kanceron-kaŭzantan genon. Sciencistoj ne scias precize, kion kaŭzas ĉi tiuj kromosomaj ŝanĝoj, sed iuj faktoroj de risko por la disvolviĝo de linfomas kaj leŭkemioj estas konataj, kaj iuj ekologiaj ekspozicioj povas esti engaĝitaj en genetika damaĝo. Ĉi tiuj ŝanĝoj ankaŭ povas okazi kiam la ADN en niaj ĉeloj estas damaĝita per toksino aŭ vira infekto. Tamen, ili povas okazi ankaŭ kiel rezulto de "eraro" en la normala procezo de ĉela divido. Pro tio ke niaj ĉeloj dividas laŭlonge de niaj vivdempoj, la ŝanco, ke "eraro" en divido okazos pliigas la pli malnovan ni. Ĉi tiu penso estas unu el la kialoj, kial multaj kanceroj estas pli oftaj la pli malnovaj ol ni ricevas.
Por kompreni, kiel translokiĝoj influas kanceron, ĝi povas helpi kompreni iom pri kiel genetikaj ŝanĝoj kaj mutacioj rezultas kancero . Oni pensas, ke translokoj povas funkcii turnante oncogenes (kancero-kaŭzantaj genoj), aŭ turnante tumorojn supresorojn de tumoro al la malproksima pozicio. Tumoro-supresoro-genoj estas genoj, kiuj helpas regi ĉelajn paŝojn, kiuj ekster kontrolo povus konduki al kancero; ili esence agas kiel la sistemo de bremso en aŭto, dum la oncogenoj agas pli kiel akcelilo, kiu estas en la pozicio.
Plejparte, la translokiĝoj rezultantaj leŭkemiojn kaj linfomas devas akiri ŝanĝojn en DNA, sed ĉi tio ne ĉiam estas. Ĝi estas kutime kombinaĵo de genetikaj ŝanĝoj anstataŭ unu aŭ du, kiuj rezultas kanceron, kaj en iuj kazoj iuj de ĉi tiuj ŝanĝoj povas okazi antaŭ naskiĝo. Ekzemple, en iuj infanoj kun akra lymfocia leŭkemio, la komencaj genetikaj ŝanĝoj okazas dum bebo ankoraŭ estas en la ventro.
Kanceroj de sango (leŭkemioj kaj linfomas)
Kromosomaj translokadoj ludas grandan rolon en sangaj kanceroj. Oni taksas, ke translokoj ĉeestas ĝis ĝis 90% de lymfomas kaj pli ol 50% da leŭkemioj.
Iuj translokoj, kiuj estas implikitaj en sangaj kanceroj, inkluzivas:
- t (8; 21) - Akra mieloblasta leŭkemio kun maturado
- t (9; 22), konas kiel "Filadelfia kromosomo" - Kronika mielogena leŭkemio (CML) kaj Akra lymfocitika leŭkemio (ĈIU)
- t (15; 17) - Akra promyelocitic leŭkemio (APL)
- t (12; 15), t (1; 12) - Akra mielogena leŭkemio (AML)
- t (2; 5) - Anaplasta granda ĉelo-linfoma
- t (8; 14) - la lymfoma de Burkitt
- t (11; 14) - Mantelo-ĉelo-linfoma
- t (14; 18) - Folikula lymfomo
Vorto De
Kuracistoj malkovras kromosomajn translokojn kiam faras genetikan analizon pri biopsiaj specimenoj. Tiaj trovoj ofte helpas ne nur por identigi la malsanon, sed ankaŭ plani terapion kaj antaŭdiri traktajn rezultojn. Iuj translokigoj, ekzemple, povas indiki malsanon, kiu estas pli aŭ malpli respondema al kemioterapio. Tamen, ĉiu persono estas malsama, kaj eĉ du homoj kun la sama translokado povas havi tre malsamajn rezultojn.
Fontoj:
Usona Kancero-Socio. Ĉu ni scias, kio kaŭzas la linfomon de Hodgkin? Ĝisdatigita 01/22/16. http://www.cancer.org/cancer/non-hodgkinlymphoma/detailedguide/non-hodgkin-lymphoma-what-causes
Nacia Kancera Instituto. Akra Lymphoblasta Leŭkemia Traktado - Sano Profesia Versio (PDQ). Ĝisdatigita 12/10/15. http://www.cancer.gov/types/leukemia/hp/child-all-treatment-pdq#link/_67_toc
Nambiar, M., kaj S. Raghavan. Kiel rompas la ADN dum kromosomaj translokigoj? Nuklea Acida Esploro . 2011. 39 (14): 5813-5825.