Komprenante diferencojn en la afrikaj (endemiaj) kaj la Limfomo de Sporadic Burkitt
Kio estas la lymfoma de Burkitt, kio estas la kaŭzoj, kaj kiel ĝi traktas?
Superrigardo
La lymfoma de Burkitt (aŭ Burkitt Lymphoma) estas malofta tipo de Non-Hodgkin Lymphoma (NHL) . La lymfomo de Burkitt ofte influas infanojn. Ĝi estas tre agresema tipo de B-ĉela lymfoma kiu ofte komenciĝas kaj engaĝas korpopartojn krom aliaj ganglioj . Malgraŭ la kreskanta naturo, la lymfomo de Burkitt ofte estas curable kun modernaj intensivaj terapioj.
Tipoj
Estas du larĝaj specoj de la lymfomo de Burkitt - la sporadaj kaj endemiaj varioj. Estas tre alta efiko de ĉi tiu malsano en ekvatora Afriko, kaj malsano en ĉi tiu regiono estas nomata endemia lymfomo de Burkitt. Malsano en aliaj regionoj de la mondo estas multe malpli komuna kaj estas nomita sporadika lymfoma Burkitt. Kvankam ili estas la sama malsano, la du formoj estas malsamaj en multaj manieroj.
Lymfoma endemia (afrika) Burkitt
En ekvatora Afriko, ĉirkaŭ duono de ĉiuj infana kancero estas la lymfomoj de Burkitt. La malsano engaĝas infanojn multe pli ol adoltoj kaj rilatas al Epstein-Barr Virus (EBV) infekto en 98% kazoj. Ĝi karakterike havas altan ŝancon impliki la makzelon, sufiĉe distingan trajton, kiu estas malofta en sporadaj burketoj. Ĝi ankaŭ kutime implikas la abdomenon.
La Limfomo de Sporadic Burkitt
La tipo de la lymfoma de Burkitt, kiu influas la reston de la mondo, inkluzive de Eŭropo kaj Ameriko, estas la sporada tipo.
Ĉi tie ankaŭ, ĝi estas plejparte malsano en infanoj, respondecas pri proksimume triono de linfomas en infanoj en Usono. La ligo inter Epstein-Barr Virus (EBV) ne estas tiel forta kiel kun la endemia vario, kvankam rekta evidenteco de EBV-infekto ĉeestas en unu el kvin pacientoj. Pli ol la implikiĝo de la gangaj nodoj, ĝi estas la abdomeno, kiu precipe influas en pli ol 90% de la infanoj.
Ortega medolo estas pli ofta ol en la sporada vario. Makzula partopreno estas ekstreme malofta.
Malpli Komunaj Tipoj
Du malpli komunaj formoj de la lymfomo de Burkitt inkluzivas:
- Intera tipo, kiu havas trajtojn de la lymfoma de Burkitt kaj malfiksan grandan B-ĉelon-linfomon .
- Lymfoma asociita de VIH, kiu estas asociita kun infekto de VIH.
Etapoj
Ĉi tiu malsano povas esti rompita simplife en 4 apartajn etapojn (notu: ĉi tio ne estas kompleta kaj eble tropozeblas en iuj kazoj.)
Etapo I - Etapo I malsano signifas, ke la kancero ĉeestas nur unu lokon en la korpo.
Etapo II - Limfomoj de la 2a etapo Burkitt ĉeestas en pli ol unu loko, sed ambaŭ lokoj estas unuflanke de la diafragmo .
Etapo III - Stadio III-malsano ĉeestas en ganglioj aŭ aliaj lokoj ĉe ambaŭ flankoj de la diafragmo.
Etapo IV - Etapo 4a malsano inkluzivas limfonojn, kiuj troviĝas en la osta medolo aŭ en la cerbo (centra nervoza sistemo).
Kaŭzoj kaj Riska Faktoroj
Kiel menciita supre, Epstein-Barr estas asociita kun la plimulto de kazoj de endemia limfomo de Burkitt, kaj ankaŭ iuj kazoj de sporada malsano. Esti senmulmuligita estas riska faktoro, kaj en Afriko, ĝi pensas, ke malario povas starigi infanojn por esti pli vundeblaj al la Epstein-Barr-viruso.
Traktado
La lymfoma de Burkitt estas tre agresema tumoro, kaj ofte vivo-minacanta. Sed ĝi estas ankaŭ unu el la pli curablaj formoj de linfoma. Por kompreni ĉi tion, ĝi helpas kompreni, ke kemioterapio atakas la plej rapide dividantajn ĉelojn. La kapablo uzi kemioterapion faris iujn el la plej agresemaj linfoma kaj leŭkemioj de la pasinteco, la plej trakteblaj kaj potenciale sanigeblaj nuntempe.
Kun aktualaj agresemaj formoj de kemioterapio kiu uzas drogojn en alta dozo, kaj kun la disponado de novaj mezuroj por subteni individuojn dum intensiva traktado, ĉi tiu lymfomo estas curabla en multaj pacientoj.
Ĝenerale preskaŭ 80% el tiuj kun loka malsano kaj pli ol duono de infanoj kun pli disvastigita malsano kuracas. Malfruaj rezonoj apenaŭ vidas.
Prognozo
La prognozo por la lymfoma de Burkitt en Usono pliboniĝis en la lastaj jaroj. Inter 2002 kaj 2008 la 5-jara postvivado-imposto iris de 71 ĝis 87% en infanoj inter naskiĝo kaj 19 jaroj. Por tiuj de 20 ĝis 39 jaroj, la postvivanta imposto pliboniĝis de 35 ĝis 60%, kaj por pacientoj pli ol 40 la postvivanta imposto pliboniĝis ankaŭ. Ekde tiu tempo okazis pliaj plibonigoj en traktadoj, kaj ankaŭ pri administrado de kromefikoj.
Kopirante
Ĝi povas esti terura esti diagnozita kun lymfomo, kaj eĉ pli malbona se ĝi estas via infano, kiu estas diagnozita. Raporti infanon prenas vilaĝon por komenci, sed vi bezonos vian subtenan sistemon pli ol iam ajn en ĉi tiu kazo. Eliru al aliaj. Ĉi tiu tumoro estas sufiĉe malofta, sed per sociaj amaskomunikiloj, ekzistas aktiva komunumo enreta, kiu traktas ĉi tiun malsanon, por ke vi povas kontakti 24/7 por subteno. Limfoma kaj leŭkemio-organizoj povas provizi plian helpon por vi laŭ la vojo.
Fontoj
Coghill, A., kaj A. Hildesheim. Epstein-Barr-virus-antikorpoj kaj la risko de asociitaj malignaĵoj: revizio de la literaturo. Usona Ĵurnalo de Epidemiologio . 2014. 180 (7): 687-95.
Costa, L., Xavier, A., Wahlquist, A., Kaj E. Hill. Tendencoj en postvivado de pacientoj kun Burkitt-linfoma / leŭkemio en Usono: analizo de 3691 kazoj. Sango . 121 (24): 4861-6.
Dunleavy, K., Pittaluga, S., Shovlin, M, et al. Terapio de malalta intenseco en plenkreskuloj kun la lymfoma de Burkitt. La Nova Anglio-Ĵurnalo de Medicino . 2013. 369 (20): 1915-25.
Nacia Kancera Instituto. Resumantoj pri Informoj pri Kancero pri PDQ. Knabo Ne-Hodgkin Lymphoma Treatment (PDQ). Sano Profesia Versio. 09/9/15. http://www.ncbi.nlm.nih.gov/books/NBK65738/#CDR0000062808__1