Angioimmunoblasta T-ĉelo-linfoma (AITL) estas nekomuna tipo de ne-Hodgkin-lymfoma (NHL ) . Ĝi ŝprucas el T-ĉeloj , kio estas la blanka globulo, kiu respondecas protekti la korpon de infektoj. Ĝi povas esti mallongigita ATCL kaj antaŭe estis nomita angioimmunoblasta lymphadenopathy.
Kion Faras Angioimmunoblasta Mezumo?
La termino 'angio' rilatas al sangaj glasoj.
Ĉi tiu limfomo havas iujn nekutimajn trajtojn inkluzive de pliigo en la nombro de malgrandaj eksternormaj sangaj glasoj en la korpopartoj kiuj estas tuŝitaj. 'Immunoblast' estas termino uzita por nematura imuna ĉelo (aŭ linfina ĉelo). Ili estas la ĉeloj, kiuj kutime maturas en limfocitoj, sed kelkaj el ili kutime vivas en la osta medolo, pretaj por proliferi, kiam bezonas pli da limfocitoj. Se anstataŭe ili proliferas en sia nematura formo kaj ne maturiĝas, ili estas kancero. La kancaj T-ĉeloj en AITL-malsano estas imunoblastoj.
Kiun ĝi Afektas?
Angimimunoblasta T-ĉela lymfomo nur formas proksimume 1% de ĉiuj ne-Hodgkin-linfoma. Ĝi influas al pli malnovaj individuoj, kun averaĝa aĝo je diagnozo de ĉirkaŭ 60 jaroj. Ĝi estas iomete pli komuna en homoj ol en virinoj.
Simptomoj
En AITL, ekzistas la kutimaj simptomoj de la limfomo, kiuj inkluzivas pligrandigon de la gangaj gangoj (kutime sentitaj en la kolo, akseloj kaj ĝemeloj), same kiel febro, peza perdo aŭ nokta ŝvito.
Krome, angioimmunoblasta T-ĉelo-limfomo havas multajn nekutimajn simptomojn. Ĉi tiuj inkluzivas haŭtajn fraŭdojn, komunan doloron kaj iujn sangajn anormalojn. Ĉi tiuj simptomoj rilatas al tio, kio estas nomata imuna reago en la korpo, forigita de iuj eksternormaj proteinoj produktitaj de la kancero-ĉeloj. Maloftaj infektoj estas viditaj ĉar la malsano malfortigas la imunan sistemon.
Ĉi tiu limfomo ankaŭ havas pli agreseman kurson ol la plej multaj aliaj lymfomoj ne-Hodgkin. Evoluo de la hepato, lieno kaj osta medolo estas pli ofta. B-simptomoj ankaŭ estas pli ofte vidataj. Ĉi tiuj trajtoj, bedaŭrinde, povas signali pli malriĉan rezulton post traktado.
Diagnóstico kaj Provoj
Same kiel aliaj linfomas, la diagnozo de AITL bazas sur gimnaĵa nodo-biopsio . Sekvante diagnozon, kelkaj provoj devas esti faritaj por identigi kiom longe la limfoma disvastiĝis. Ĉi tiuj inkluzivas CT-scanojn aŭ PET-skanon , testan medolon kaj kromajn sangajn provojn.
Kiam estas haŭtaj erupcioj, biopsio ankaŭ povas esti prenita de la haŭto por trovi iujn karakterizaĵojn kiuj helpas identigi ĉi tiun malsanon.
Traktado
La unua traktado en ĉi tiu lymfoma ofte estas direktita al la imunaj simptomoj - senprudentaj, artikaj doloroj kaj sangaj anormalioj. Esteridoj kaj pluraj aliaj agentoj estis trovitaj utilaj por redukti ĉi tiujn simptomojn.
Iam la diagnozo estas konfirmita kaj la esplorigado kompletigis, kemioterapio komenciĝas. CHOP estas la plej ofta kemioterapia reĝimo uzita. Tamen, malsano-recidivo estas ofta kaj povas okazi ene de monatoj de komenca malsano-kontrolo. Plua traktado de ĉi tiu limfomo estas malfacila.
Pluraj alproksimiĝoj estis provitaj, inkluzive de ostaj medolo aŭ akvoplaj transplantas. Malsanaj rezultoj tamen restis pli malbonaj ol pli oftaj tipoj de alta-grado lymfoma.
Fontoj:
Kancero: Principoj kaj Praktiko de Oncologio 7-a Eldono. Redaktistoj: VT DeVita, S Hellman kaj SA Rosenberg. Eldonita de Lippincott Williams kaj Wilkins, 2005.
Terapio en Ekstercentraj T / NK Neoplasmoj. Aŭtoro JP Greer. Eldonita en la revuo Hematologio en 2006.
Adolto de Lymfoma de Ne-Hodgkin por profesiaj sano (PDQ®) Nacia Kancera Instituto. Ĝisdatigita la 15-an de januaro 2016.