Kion ĝi signifas, se vi havas akran promyelocitic leukemia (APL) kaj kiel ĝi traktas?
Superrigardo
La leŭkemio promyelocítica akra (APL) estas subtipo de akra mielogena leŭkemio (AML) , kancero de la sango. Vi ankaŭ povas aŭdi ĝin nomatan M3 AML. En Nordameriko, APL raportas pri ĉirkaŭ 10% de ĉiuj AML-kazoj. En Italio kaj regionoj de Sudameriko, APL povas reprezenti tiom da 65% de kazoj.
Ĝi okazas same en virinoj kaj viroj, kaj la meza aĝo de komenco estas 40-a.
Dum ĝi estas simila en multaj manieroj al la aliaj subtipetoj, APL estas distinga kaj havas tre specifan kuracan reĝimon. Traktado-rezultoj por APL estas tre bonaj, kaj ĝi konsideras la plej curablan tipon de leŭkemio. Kuracaj impostoj estas tiel alta ol 90%.
Genetiko kaj Akra Promyelocitic Leukemia (APL)
La genetika anormalo aŭ mutacio plej ofte vidita en la DNA de la leŭkemio-ĉeloj estas transloko inter kromosomoj 15 kaj 17. Tio signifas, ke parto de la kromosomo 15 rompas, kaj estas interŝanĝita kun parto de kromosomo 17. Ĉi tiu mutacio kondukas al la Produktado de proteino, kiu kaŭzas la sangan celon disvolviĝi "batita" ĉe la promyelocitika stadio, kiam blankaj globuloj estas tre junaj kaj nematuraj.
Kio Estas Promyelocytes?
Promyelocytes estas ĉeloj, kiuj falas en la disvolviĝo de ĉi tiu tipo de blankaj globuloj, kun la "beboj" estante mieloblastoj aŭ eksplodoj, kaj la adoltoj estas la mielocitoj konataj kiel neŭtrofiloj, eosinofiloj, basofiloj kaj monocitoj.
Ĉeloj de leŭkemio promyelocítica povas esti komparitaj al homaj adoleskantoj. Ili aspektas iom kiel plenkreskuloj, sed ili ne povas akiri laborpostenojn, pagi la biletojn, stiri aŭton, aŭ fari la ĉiutagajn funkciojn de plene maturaj homoj. Same, promyelocytic blood cells estas tro subevoluintaj por plenumi la listojn de plene maturaj blankaj globuloj en la korpo.
Signoj kaj Simptomoj
Pacientoj kun APL montras multajn samajn simptomojn kiel aliajn tipojn de akra mielogenaj leŭkemio (AML). La plej multaj signoj de leŭkemio estas rezulto de kanceroĉeloj "malplenigantaj" la ostan medolon kaj interferi kun la produktado de normalaj, sana ruĝaj globuloj, blankaj globuloj kaj teleroj. Ĉi tiuj signoj kaj simptomoj inkluzivas:
- Havante malaltan energion aŭ sentante laca la tutan tempon
- Sentante spiradon kiam faras regulajn agadojn
- Pala haŭto
- Inkluditaj febroj
- Pliigita tempo de resanigado kaj bruoj
- Oksoj aŭ artikoj de Achy
- Malfacilaĵo "batali de" infektoj
Krom ĉi tiuj signoj de AML, APL-pacientoj ankaŭ montras aliajn karakterizajn simptomojn . Ili ofte ofte:
- Havi severajn sangajn problemojn kiel brulado, noseblecoj, sango en la urino aŭ intestaj movadoj. Knabinoj kaj virinoj kun APL povas rimarki nekutime pezajn menstruajn periodojn.
- Al la sama tempo, ofte estas eksternorma, troa coagado de la sango.
La simptomoj de leŭkemio povas esti tre pigraj, kaj ankaŭ povas esti signoj de aliaj, ne-kancaj kondiĉoj. Se vi zorgas pri via sano, aŭ la sano de amatino, ĉiam estas plej bone serĉi la konsilon de medicina profesia.
Traktado
La traktado de akra promyelocitic leukemia (APL) estas tre malsama ol tiu de aliaj tipoj de akra leŭkemio, do konvene identiganta ĝin estas kritika.
La plimulto de la pacientoj de la APL estas traktitaj komence kun la tuta acida retinoica (ATRA), speciala formo de vitamino Al. La terapio de ATRA estas sola, ĉar ĝi efektive devigas la promeselocitiajn leŭkemiajn ĉelojn maturiĝi, iomete kiel kiom diplomiĝanta kolegio devigas la adoleskantojn en nia Kompari en la plenaĝa rolo (Nu, Almenaŭ kelkfoje). Ĉi tiu fazo de kuracado estas nomata "indukto".
Dum ATRA povas akiri APL-pacienton en pardonon per puŝado de ĉiuj leŭkemiaj ĉeloj en maturecon, ĝi ne povas resanigi la fonto de la leŭkemio. Kiel rezulto, longtempaj rezultoj por traktado plibonigas kiam kuracistoj aldonas iun norman kemioterapion .
Ĉi tiu vizaĝo de kuracado estas nomata "solidigo".
Post kemioterapio, homoj ofte daŭras ĉe ATRA dum almenaŭ jaro, kelkfoje kombinitaj kun aliaj kuraciloj. Ĉi tiu lasta fazo de kuracado estas nomata "bontenado".
Se la leŭkemio ne respondas al ATRA kaj kemioterapio, aŭ se ĝi revenas, APL ankaŭ povas esti traktita kun arsana trioksido (ATO).
Prognozo
Traktado de APL sukcesas en la granda plimulto de kazoj.
Kopiranta kaj Subteno
Kvankam akra promyelocitika leŭkemio havas bonegan prognozon, almenaŭ koncerne leŭkemion, "alveni tien" povas esti malfacila kaj drenado. Eliru al familio kaj amikoj . Ne zorgu pri bezonado de helpo kaj ricevo de helpo ĉe ĉi tiu etapo en via vivo. Vi povas surprizi, kiel ĝi ne nur helpas vin, kiam aliaj helpas, sed ankaŭ feliĉas al ili. Rigardu ĉi tiujn konsiletojn pri lukto kaj lefemio .
Prenu tempon por lerni pri postvivado. Kiam kancero-kuracado finiĝas, anstataŭ elacio, multaj homoj sentas deprimitaj. Persistentaj efikoj de traktado kaj tempo elspezita sur la emociaj ruliĝaj kancero de kancero povas lasi vin demandante ĉu vi iam sentos normala. Petu helpon, kaj ne nur akceptu vian "novan normalan". Estas multe, kio povas fari por helpi kanceron-postvivantoj prosperi. Kaj ne forgesu, ke, ofte, bone ankaŭ povas veni de kancero. Studoj fakte diras al ni, ke kancero ŝanĝas homojn laŭ bonaj manieroj , ne nur malbonaj.
Fontoj
Usona Kancero-Socio. Traktado de akra promyelocitika (M3) leŭkemio. Ĝisdatigita 02/22/16. http://www.cancer.org/cancer/leukemia-acutemyeloidaml/detailedguide/leukemia-acute-myeloid-myelogenous-treating-m3-leukemia
Jurcic, J., Soignet, S., Maslak, P. Diagnóstico kaj Traktado de Akra Promyelocytic Leŭkemio. Aktualaj Oncologiaj Raportoj 2007. 9: 337-344.
Lemonoj, R., Keller, S., Gietzen, D., Dufner, J, Rebentisch, M., Feusner, J., Eilender, D. Akra Promyelocytic Leukemia Journal of Pediatric Hematology / Oncology 1995. 17: 198- 210.
Sanz, M. Traktado de akra Promyelocytic Leŭkemio. Amerika Socio de Hematologio 2006. 147- 155.
Wiernik, P., Gallagher, R., Tallman, M. "Akra Promyelocytic Leukemia" en Wiernik, P., Goldman, J., Dutcher, J., Kyle, R. (eds.) (2003) Neoplastic Diseases of the Sango-4-a ed. Nov-Jorko: Cambridge University Press.