La termino kolonpipop rilatas al eksternorma kresko en la tegaĵo de la kolono . Estas multaj malsamaj tipoj de polipoj, sed ĝi pensas, ke nur ĉirkaŭ 10 procentoj el ili iam kreskas en kolonkanceron . Ĉi tiuj kreskoj povas esti kategoriitaj kiel benignaj (nekancaj), antaŭkancaj, aŭ kancaj.
Eble diagnozi per kolipipoj nepre signifas ion-unu triono de usonanoj super 50 jaroj havas ilin.
Tamen, iuj specoj de polipoj povas kreski, mutiĝi, kaj fariĝi kancero. Ĉi tio pensas okazi malrapide, dum periodo de 10 ĝis 20 jaroj.
La malrapida kresko de la polipo estas la ĉefa kialo, ke kancero de kolono estas tre neebla. Se via kuracisto trovas la ĝustajn specojn de polipoj, kiuj povas kreski en kanceron - li aŭ ŝi povas forigi ilin antaŭ ol ili eble ŝanĝiĝu.
Riska Faktoroj
Vi povas akiri polipojn en multaj malsamaj manieroj. Kiel vi aĝiĝos, polipoj povas kreski en via kolono, tial vi devas komenci pruvi provojn por kancero de kolono de ĉirkaŭ 50 jaroj.
Kelkaj homoj kreskos polipojn pli frue, pro vivstilo kaj dieto, kiu faciligas polilan kreskon aŭ povas havi heredan sindromon, kiel familian adenomatous polyposis (FAP), kiu estas malofta genetika kondiĉo kiu stimulas la kreskon de antaŭkancaj polipoj en via kolono.
Genetiko
Se vi havas unuan-gradan familian membron (fraton, fratinon, patrinon, patrinon, infanon) kun kolkancero aŭ polipoj, via risko de evoluigi kolonkancon pliiĝas.
En via kazo, la gvidlinioj por komenci koloraktajn kancerkribajn provojn al la aĝo de 50 ne apliki. Via kuracisto eble volas ekrigardi multe pli frue.
Familiala Adenomatous Polyposis Syndrome (FAP)
Ĉi tio estas familia-heredita sindromo, kiu kaŭzas la disvolviĝon de centoj (eĉ miloj) de antaŭkanceriaj polipoj en via kolono.
Kvankam ĝi estas sufiĉe malofta, homoj kun FAP povas esti diagnozitaj kun kolkancero tiel frue kiel iliaj adoleskantoj. FAP-simptomoj povas inkluzivi ŝanĝojn en disvastigaj kutimoj , abdominalaj doloroj aŭ sangaj taburetoj (el grandaj polipoj).
Heredita Nepolyposis Kolektala Kancero-Sindromo (HNPCC)
Ankaŭ nomata sindromo de Lynch , ĉi tiu estas familio-heredita kondiĉo kiu povas pliigi vian riskon de evoluigi kolonkanceron ĝis tiel 80%. Ne ekzistas eksteraj simptomoj de HNPCC, sed genetikaj provoj , familiara historio de kancero de kolono kaj ekzamenoj pri ekzamenado, kiel colonoscopio, helpos al via kuracisto diagnozi ĉi tiun sindromon.
Sindromo de Peutz-Jeghers (PJS)
Ĉi tio estas hereda kondiĉo, kiu kaŭzas kolonipojn, kiuj estas pli inklinaj al kancero. PJS ne estas komuna, efikante inter unu kaj 25,000 al unu kaj 300,000 homoj ĉe la naskiĝo.
PJS povas esti preterpasita al infano (50/50 ebleco) aŭ evoluigita sporade (nekonata kaŭzo). Iuj simptomoj asociitaj kun la sindromo, kiuj kutime estas vokitaj ĉe la naskiĝo, inkluzivas pigmentajn malhelajn makulojn sur la lipoj aŭ en la buŝo, klinante fingron aŭ vostojn kaj sangon en la tabureton.
Redukto de Risko
La plimulto de plenkreskuloj pli ol 50 havos polipojn en sia kolono, sed povas malpliigi la riskon-faktorojn kiuj kontribuas al kresko kaj reduktas la riskon de evoluigi kolonkanceron.
Tiaj reguleblaj faktoroj inkluzivas:
- Lasi fumi - La risko de disvolvi polipojn estas du ĝis tri fojoj pli alta se vi fumas.
- Purigu vian dieton - dieto alta en graso kaj ruĝa karno kaj malalta fibro povas pliigi riskon de kolkancero.
- Trinku alkoholon en modereco - Troo de alkohola konsumo pliigas riskon de koraktaj kanceroj.
- Ekzerco-Homoj, kiuj estas fizike aktivaj, havas malpli da risko de evoluigado de kanceroj de la kolono kaj rekta.
- Perdi pezon (se necese) - Ofteco pliigas riskon por kancero.
Gravas noti, ke ekzistas faktoroj de risko, kiujn vi ne povas kontroli, kiuj inkluzivas sekson, aĝon, malsanon kaj familian historion.
Historio de inflamaj intestaj malsanoj , tipo 2 diabeto aŭ familiaj kondiĉoj, kiuj pliigas riskon de evoluigado de polipoj, kiel FAP aŭ HNPCC, povas ankaŭ meti vin al pliigita risko.
Simptomoj
Plejparte, polipoj sidiĝos kaj kreskos trankvile en via kolono sen eksterordinaraj simptomoj. Granda polipo povas blovi , kiu povas esti vidata en la tabureto aŭ en feka okulhava provo. Malpli komune, vi povas sperti laciĝon, kiu povas okazi kun troa sango-perdo (sangado en la kolono de tre grandaj aŭ kancaj polipoj).
Diagnostika Testado
Ekzistas multaj malsamaj ekranaj provoj uzataj por detekti la ĉeeston de polipoj en via kolono. La plimulto de ĉi tiuj ekzamenoj postulas pretajn intestojn por malplenigi la kolonon de taburetoj kaj likvaj enhavoj, permesante klaran bildon de polipoj. Tiaj provoj inkluzivas:
- Kolonoscopio - uzata por forigi kaj forigi grandajn polipojn
- Virtuala Colonoscopio ( CT-kolografio ) - uzata por vidi bildojn
- Duobla kontrasto Barium Enema (DCBE) - uzata por vidi bildojn
- Fecal Occult Blood Test (FOBT) - uzata por detekti sangadon en la tabureto
Tipoj de Polyps
Polyps estas nomataj laŭ ilia loko, tipo, kaj aspekto. Vi povas disvolvi poliojn en iu ajn parto de via kolono aŭ rekta. La plej ofta tipo de polipo estas la tubula polipo, kiu estas ankaŭ la plej verŝajne fariĝi cancerosa.
Plej ofte, la kanceroj de la kolono evoluas el adenomataj polipoj, kun adenocarcinoma estante la plej kutima tipo de kolorakta tumoro. Adenomataj polipoj povas esti villosaj (frondaj aŭ foliaj), levitaj aŭ plataj.
Hiperplastaj polipoj estas malpli ofte asociitaj al kolonkancero, tamen ili povas esti prekancero, se ili troviĝas ĉe la dekstra flanko de via kolono aŭ se vi havas familian historion de genetikaj sindromoj.
Traktado
Fojo polipo estis identigita, la kuracisto taksos sian tipon kaj grandecon kaj povas elekti forigi ĝin kaj malpliigi la riskon, ke tiu polipo fariĝos cancerosa en la estonteco. La forigo de polipo estas nomata poliologio, kiu kutime kompletigas dum via colonoscopio aŭ sigmoidoskopio.
Kiel ajnan kuracan proceduron, ekzistas riskoj asociitaj kun polip-forigo, inkluzive de risko de intestina borado (truo en la intesto), sangado kaj infekto, por nomi kelkajn. Nepre diskutu la riskojn kaj avantaĝojn de polipo forigo kun via kuracisto.
Ankaŭ, se via kuracisto trovos sennombrajn aŭ tre grandajn polipojn, li aŭ ŝi povas paroli al vi pri kirurgie forigi parton de via kolono. Ĉi tio nomas colectomio .
Fontoj:
Usona Kancero-Socio. (2006). Kompleta Gvidilo de Usona Kancero-Socio al Kolektora Kancero . Clifton Fields, NE: Amerika Kancero-Socio.
Medline Alpago. (nd). Sindromo de Peutz-Jeghers.
Nacia Kancera Instituto. (nd). Kolekto de Kancero de Koro (PDQ).
National Digestive Diseases Information Clearinghouse. (nd). Kion mi Deziras Scii Pri Kolorpaj Polpoj.