Maloftaj Tipoj de Haŭta Kancero Ne Akiru Atenton Ili Deziras
Plejpartoj de spertuloj nun konsideras haŭtkanceron kiel epidemio en Usono, kun pli ol 1.3 milionoj da novaj kazoj diagnozitaj ĉiun jaron kaj kreskantan. La tri plej oftaj tipoj - basala ĉelo , skvamata ĉelo kaj melanoma - konsideras la vastan plimulton de kancero-kancero-diagnozoj , sed ekzistas kelkaj specoj de malofta haŭta kancero, kiu ofte ne atentas la atenton.
Jen kvin maloftaj kanceroj, kiuj ankaŭ ŝprucas de la haŭto aŭ tuŝas la haŭton nerekte:
Limfoma T-ĉelo Tranĉa
La Lymfoma T-ĉelo Tranĉa (CTCL) estas grupo de kanceroj, kiuj ŝprucas el tipo de blanka globulo nomata T-ĉela limfio, kiu fariĝas cancerosa kaj influas la haŭton. En Usono ekzistas proksimume 1,500 novaj kazoj de CTCL per jaro. Viroj estas duoble plej verŝajne ol virinoj estas tuŝitaj, kaj plej multaj homoj estas diagnozitaj post 50 jaroj.
En la plej multaj specoj de CTCL (ekzemple, mycosis fungoides , la plej ofta tipo), la simptomoj komenciĝas per aspekto de ebenaj kaj ruĝaj diakiloj sur la haŭto; en malhelaj haŭtaj individuoj, ĉi tiuj povas aspekti kiel tre malpezaj aŭ tre malhelaj diakiloj. La diakiloj estas tre jukaj, kaj povas esti seka kaj malklara. Kelkaj areoj de haŭto povas esti kreskitaj kaj malmolaj (nomitaj plakoj). Poste, tumoroj povas disvolvi. Iuj haŭtaj faldoj dikiĝas kaj krakas, kaŭzante infekton.
Ekzistas ampleksa vario de kemioterapiaj drogoj, immunoterapio (ekzemple interferono ) kaj celataj drogoj (ekzemple, denileukin diftitox aŭ Ontak) nun haveblaj por trakti CTCL.
Merkel Ĉela Carcinoma
Merkel-ĉelo- karcinomo (MCC) estas malofta, agresema tipo de haŭta kancero kiu formas sur aŭ nur sub la haŭto.
Proksimume 1.500 novaj kazoj de MCC estas diagnozitaj en Usono ĉiun jaron. Plej multaj pacientoj diagnozitaj kun MCC estas caucásicos kaj super 50 jaroj (la averaĝa aĝo estas 69).
MCCaj lezoj aperas kiel firma, senhezaj lumoj ene de la haŭto. Ili estas ruĝaj, rozkoloraj, aŭ blua-violkoloraj, kaj kutime troviĝas sur suno-elmontritaj areoj kiel ekzemple la kapo (precipe ĉirkaŭ la okulo kaj sur la palpebro), kolo, brakoj kaj kruroj.
Traktado opcioj inkluzivas kirurgio, radioterapio kaj kemioterapio.
Sarcomo de Kaposi
Kaposi sarcoma (KS) estas kancero kiu disvolvas el la ĉeloj, kiuj lineas linfajn aŭ sangajn glasojn. KS estas kaŭzita de la Kaposi sarcoma herpesvirus (KSHV). La plej komuna problemo de la imuna sistemo, kiu kontribuas al KS, estas infekto kun la homa imunodeficiencia viruso (VIH), la viruso kiu kaŭzas AIDOSon, sed transplantaj ricevantoj estas alia susceptible grupo.
La eksternormaj ĉeloj de KS formas purpurajn, ruĝajn, aŭ brunajn blotojn aŭ tumorojn sur la haŭto. En iu kazo, KS kaŭzas dolora ŝvelaĵo, precipe en la kruroj, groinaj areoj, aŭ haŭto ĉirkaŭ la okuloj. KS povas kaŭzi seriozajn problemojn, aŭ eĉ fariĝi vivo minacanta kiam la lezoj estas en la pulmoj, hepato aŭ digestiga vojo.
Traktado pliboniĝis signife en la lastaj jardekoj kaj nun inkluzivas tre aktivan antiretroviran terapion (HAART) por trakti AIDOS-pacientojn kun KS, same kiel tópaj kremoj, kirurgia forigo, krioterapio (brulado kun likva nitrogeno) kaj kemioterapio.
Karbomo Sebácea
Sebaceous gland carcinoma (SGC) estas tre malofta, agresema kancero elvena de la oleo-glandoj en la haŭto. Proksimume 75% de kazoj estas diagnozitaj ĉirkaŭ la okulo, kun la plej ofta loko estas la supra palpebro, kvankam ĝi ankaŭ troviĝis aliloke sur la kapo aŭ kolo, sur la trunko aŭ en la genita areo. Sebácelaj ĉeloj carcinomas plej ofte troviĝas en virinoj pli ol 70 jarojn. SGC ofte malrapidas kaj nur disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo en 1 el ĉiu 5 kazoj.
Traktadoj haveblaj inkluzivas kirurgion kaj radioterapion.
Protuberanoj de Dermatofibrosarcoma
Dermatofibrosarcoma protuberans (DFSP) estas malofta tipo de tumoro kiu komencas kiel malmola noduleo, kreskas malrapide kaj malofte disvastiĝas al aliaj partoj de la korpo.
Ĝi estas kaŭzita de genetika mutacio kiu rezultas en la superproduktaĵo de molekulo nomata teleroleto-derivaĵa faktoro de kresko. Ĉi tiuj tumoroj kutime troviĝas en la dermo (la interna tavolo de la du ĉefaj tavoloj de ŝtofo kiu formas la haŭton) de la membroj aŭ trunko de la korpo.
Traktadaj opcioj inkluzivas kirurgio, radioterapio , kaj pli nova drogo nomata imatinib (Gleevec). Tamen, DFSP ofte estas misdiagnostigita aŭ traktita nekomplete, do certigu trovi dermatologon aŭ alian specialiston kun sperto traktanta DFSP.
Kaptante Ilin Frue
Regulaj haŭtaj mem-ekzamenoj estas la plej bona maniero por detekti ĉi tiujn maloftajn haŭtkancerojn en siaj fruaj, pli traktataj etapoj. Se vi vidas ajnajn novajn, ŝanĝiĝantajn, aŭ alie nekutimajn haŭtojn, kontaktu vian kuraciston tuj.
Fontoj:
Usona Kancero-Socio. (Majo 2016). Kio estas Merkel Cell Carcinoma?
"Klinikaj Praktikaj Gvidlinioj en Oncologio: Dermatofibrosarcoma Protuberans." v.1.2009. Nacia Kompleksa Kancero-Reto. 1 majo 2009.
"Mycosis Fungoides kaj la Sezary Syndrome Treatment." Usona Kancero-Socio. 1 majo 2009.
"Kio estas Kaposi sarcoma?" Usona Kancero-Socio. 1 majo 2009.