Sindromo de Bartter

Heredita Reno Malsano

Bartter-sindromo estas heredita rena malsano pensita kaŭze de difekto en la kapablo de la reno por reabsorb kalio. Ĉi tio faras la renojn forigi tro da kalio el la korpo.

Bartter-sindromo estas heredita en aŭtomata recesiva ŝablono , kvankam kelkfoje ĝi povas okazi en iu kun neniu familiara historio de la malordo. Oni ne scias, kiom ofte okazas la sindromo de Bartter, sed unu studo taksas, ke ĝi tuŝas 1.2 individuojn po miliono da homoj.

Ĝi ŝajnas okazi pli ofte en infanoj naskitaj al gepatroj, kiuj estas konsanguaj aŭ proksime rilatigitaj. Bartter-sindromo influas ambaŭ virojn kaj inojn de ĉiuj etnaj fonoj.

Simptomoj

Simptomoj de Bartter-sindromo povas inkluzivi:

Infanoj kun Bartter-sindromo malfacilas kreski kaj disvolvi kutime.

Diagnozo

Bartter-sindromo kutime estas diagnozita en infanaĝo bazita sur fizika ekzameno, la simptomoj ĉeestantaj, kaj la rezultoj de laboratoriaj sangoj kaj urinoj-testoj. Ĉi tiuj inkluzivas:

Gitelman-sindromo similas al Bartter-sindromo, tiel necesaj pliaj provoj povas determini, kio malordo estas ĉeestanta.

Traktado

Traktado de Bartter-sindromo fokusas teni la sangan kalion ĉe normala nivelo. Ĉi tio estas farita per dieto riĉa en kalio kaj prenante kalio-suplementojn, se necese. Ankaŭ ekzistas drogoj kiuj reduktas la perdon de kalio en la urino, kiel spironolaktono, triamtera aŭ amilorido.

Aliaj kuraciloj uzataj por trakti Bartter-sindromon povas inkluzivi indomethacin, captopril, kaj en infanoj, kreska hormono.

> Fontoj:

> "Bartter-Sindromo." Medicina Enciklopedio 15 Oct 2008. MedlinePlus.

> "Kio estas la Sindromo de Bartter?" Artikoloj. 5 Oct 2008. La Bartter-ejo.

> "Bartter-Sindromo." Tubulaj kaj Cistaj Renaj Malordoj. Dec 2006. La Merck Manlibroj Enreta Medicina Biblioteko.