De Frua Diskutado al Nuna Fronto en Scienco
Temaj ĉeloj estas specialaj ĉeloj, kiuj havas la eblon disvolvi en ne unu sed multaj malsamaj tipoj de ĉeloj. Ili diferencas al iu alia ĉelo por tri specifaj kialoj:
- Ili estas nespecialaj, signifante ke ili ne havas specifan funkcion en la korpo.
- Ili havas la kapablon fariĝi specialaj ĉeloj kiel cerbaj ĉeloj, muskolaj ĉeloj kaj sangaj ĉeloj.
- Ili povas dividi kaj renovigi senĉese dum longa tempo.
Nuntempe, la sangaj ĉeloj estas la sola tipo regule uzita por traktado. En kazoj de leŭkemio aŭ lymfoma , ĉi tiu tipo de ĉelo estas uzata en proceduro, kiun ni kutime raportas kiel osta medolo-transplantas. Por tio, nur adoltaj tigoj estas uzataj.
Kiam temas pri ĉenaj ĉeloj , la ĉeloj povas veni el iuj malsamaj fontoj, inkluzive de plenkreskaj donacantoj , embrioj aŭ genetike ŝanĝitaj homaj ĉeloj.
Tavaj Ĉeloj en Ostaj Mangaj Transplantas
La ĉeloj de la osta medolo produktas ĉiujn viajn sanajn sangajn ĉelojn, inkluzive de ruĝaj globuloj, blankaj globuloj, kaj teleroj. Hematopeaj ĉemaj ĉeloj estas tiuj trovitaj en osta medolo, kiu funkcias kiel "gepatro" por ĉiuj ĉi tiuj malsamaj tipoj de ĉeloj.
Hematopoietic-ĉemaj ĉeloj estas transplantitaj en personon kun kancero por helpi al kompletigi ostan medolon. La proceduro ofte uzas kiam alta dozo kemioterapio efike detruas la ekzistantajn ĉemajn ĉelojn en la osta medolo de persono.
Por resanigi ĉi tion, donacitaj ĉemaj ĉeloj estas injektitaj en vejnon kaj poste establas en la osta medolo kie ili komencas produkti sanajn, novajn sangajn ĉelojn.
Ekstercentraj Sangaj Ĉeloj-Transplantas
Jaroj antaŭe, la nura fonto por hematopoytaj ĉemaj ĉeloj estis tiuj prenitaj de osta medolo. Baldaŭ poste malkovris, ke multaj el ĉi tiuj ĉeloj cirkulis libere en la sanga fluo.
En tempo, scienculoj lernis kiel rikolti tiujn ĉelojn de cirkulanta sango kaj transplanti ilin rekte en donacon.
Ĉi tiu tipo de transplantas - konata kiel ekstercentra sango-ĉelo-transplantas aŭ PBSCT - fariĝis pli komuna proceduro, kvankam ambaŭ metodoj ankoraŭ estas uzataj. PBSCT estas multe malpli invadema kaj ne postulas forigon de la medolo de la kokso.
Somataj Stemaj Ĉeloj
Plenkreskulaj ĉeloj, nomataj somaj ĉemaj ĉeloj, estas derivitaj de homa donanto. Hematopoietic-ĉemaj ĉeloj estas la plej konata ekzemplo. Scienculoj trovis somatajn ĉemelojn en pli da ŝtofoj ol iam imagis, inkluzive la cerbon, skeletan muskolon, haŭton, dentojn, koron, guton, hepaton, ovajn ĉelojn kaj testojn.
Emblemaj Tifaj Ĉeloj
Emblemaj ĉemaj ĉeloj estas polemikaj pro tio ke ili estas derivitaj de homaj embrioj, kiuj ankaŭ detruiĝis aŭ rikoltas por scienco. Embriaj ĉemaj ĉeloj unue kreskis en laboratorio en 1998 por reprodukta celoj. Nuntempe ili estas uzataj ĉefe por esplorado pri traktadoj aŭ kuraciloj por kanceroj, cegueraĵoj, junaj diabetoj, Parkinsonoj, dorsoj de la medolo espinal kaj genetikaj malordoj de la imuna sistemo.
Emblemaj ĉemaj ĉeloj estas pluripotentaj, signifante ke ili povas kreski en la tri tipojn de ĝermaj ĉeloj kiuj formas la homan korpon (ektodermo, mesodermo, endodermo).
Alivorte, ili povas evolui en ĉiu el la pli ol 200 ĉelaj tipoj se ĝi estas specifita por fari tion.
Induktitaj Pluripotentaj Stemeloj
Induktitaj pluripotaj ĉemaj ĉeloj, aŭ iPSCs, estas somaj ĉemaj ĉeloj kiuj estis genetike riprogramitaj por esti pli kiel embriaj ĉemaj ĉeloj. iPSCs kutime komencas kiel haŭto aŭ sangoĉeloj, kiuj tiam suferas genetikan programadon.
iPSCs unue disvolvis en 2006 kaj prezentas unu grandan avantaĝon super somatikaj kaj embriaj ĉemaj ĉeloj: ili povas esti faritaj per pacienca maniero. Kion tio signifas, estas, ke laboratorio povas tajlori - multipotentan ĉenonĉenon individuigitan de propraj ĉeloj aŭ ŝtofoj.
> Fontoj:
> Simara, P .; Motl, J .; kaj Kaufman, D. "Pluripotentaj Stemeloj kaj Gene Terapio." Transl Res. 2013; 161 (4): 284-292.
> Al-Shamekh, S. kaj Goldberg, J. "Retina Riparo kun Induktitaj Pluripotentaj Stipaj Ĉeloj." Transl Res. 2014; 163 (4): 377-386.
> Finkbeiner, S. kaj Spence, J. "A Gutsy Task: Generanta Intestinal Tejon de Homaj Pluripotentaj Stipaj Ĉeloj" Digestivaj Malsanoj kaj Sciencoj. 2013; 58 (5): 1176-1184.