Estas multaj diferencoj inter kancero-ĉeloj kaj normalaj ĉeloj. Iuj diferencoj estas bone konataj, dum aliaj nur estis ĵus malkovritaj kaj malpli bone komprenitaj. Vi eble interesiĝas pri kancero-ĉeloj diferencaj, kiel vi traktas vian propran kanceron aŭ amatan. Por esploristoj, komprenante kiel kancero-ĉeloj funkciis malsame de normalaj ĉeloj, bazas la fundamenton por evoluigi traktadojn desegnitaj por liberigi la korpon de kancero-ĉeloj sen difekti normalajn ĉelojn.
La unua parto de ĉi tiu listo diskutas la bazajn diferencojn inter kancero-ĉeloj kaj sanaj ĉeloj. Por tiuj, kiuj interesiĝas pri iuj diferencoj pli malfacilaj, la dua parto de ĉi tiu listo estas pli teknika.
Mallonga ekspliko pri la proteinoj en la korpo, kiu reguligas ĉelan kreskon, estas ankaŭ helpema en komprenado de kancaj ĉeloj. Nia ADN portas genojn, kiuj siavice estas la planedo por proteinoj produktitaj en la korpo. Iuj de ĉi tiuj proteinoj estas faktoroj de kresko, kemiaj kiu diras ke la ĉeloj dividas kaj ili kreskas. Aliaj proteinoj laboras por subpremi kreskon. Mutacioj en apartaj genoj (ekzemple, tiuj, kaŭzitaj de tabako fumo, radiado, transviola radiado kaj aliaj karcinogenoj) povas rezultigi la eksternorman produktadon de proteinoj. Tro multaj povas esti produktitaj, aŭ ne sufiĉas, aŭ ĝi povus esti, ke la proteinoj estas eksternormaj kaj funkciu malsame.
Kancero estas kompleksa malsano, kaj ĝi kutime estas kombinaĵo de ĉi tiuj anormalidades, kiuj kondukas al kancera ĉelo, anstataŭ unu mutacio aŭ proteina anormalo.
Kancero-ĉeloj kontraŭ normalaj ĉeloj
Malsupre estas kelkaj el la gravaj diferencoj inter normalaj ĉeloj kaj kanceroj, kiuj siavice konsideras kiel malignaj tumoroj kreskas kaj respondas malsame al iliaj ĉirkaŭaĵoj ol benignaj tumoroj.
- Kresko - Normalaj ĉeloj ĉesas kreski (reproduktante) kiam sufiĉaj ĉeloj ĉeestas. Ekzemple, se ĉeloj estas produktitaj por ripari kortegon en la haŭto, novaj ĉeloj ne plu produktiĝas kiam ekzistas sufiĉaj ĉeloj ĉeestantaj por plenigi la truon; Kiam la ripara laboro estas farita. Kontraŭe, kancero-ĉeloj ne ĉesas kreski kiam sufiĉas ĉeloj ĉeestantaj. Ĉi tiu daŭra kresko ofte rezultiĝas en tumoro (amaso da kancero-ĉeloj). Ĉiu geno en la korpo portas bluon, kiu kodas malsaman proteinon. Iuj de ĉi tiuj proteinoj estas faktoroj de kresko, kemiaj produktoj kiuj diras ke la ĉeloj kreskas kaj dividas. Se la geno, kiu kodigas unu el ĉi tiuj proteinoj, estas metita en la pozicio "sur" per mutacio (onkogeno) - la kreskaj faktoro-proteinoj daŭre produktiĝas. En respondo, la ĉeloj daŭre kreskas.
- Komunikado - Kancerĉeloj ne interagas kun aliaj ĉeloj kiel normalaj ĉeloj faras. Normalaj ĉeloj respondas al signaloj senditaj de aliaj proksimaj ĉeloj, kiuj diras, esence, "vi atingis vian limon." Kiam normalaj ĉeloj "aŭdas" ĉi tiuj signaloj ĉesas kreski. Kancero-ĉeloj ne respondas al ĉi tiuj signaloj.
- Ĉela riparo kaj ĉela morto - Normalaj ĉeloj estas riparataj aŭ mortas (suferas apoptosis) kiam ili estas damaĝitaj aŭ akiras malnovaj. Kancero ĉeloj ne estas riparitaj aŭ ne suferas apoptosis. Ekzemple, unu proteino nomata p53 havas la laborpostenon por kontroli ĉu ĉelo estas tro damaĝita por ripari kaj se tiel, konsilas la ĉelon mortigi sin. Se ĉi tiu proteino p53 estas eksternorma aŭ senaga (ekzemple, de mutacio en la p53-geno ,) tiam malnovaj aŭ difektitaj ĉeloj rajtas reprodukti. La p53-geno estas unu tipo de tumora supresoro-geno kiu kodas por proteinoj, kiuj subpremas la kreskadon de ĉeloj.
- Glueco - Normalaj ĉeloj sekrete substancas, kiuj faras ilin bati kune en grupo. Kancero-ĉeloj malsukcesas fari ĉi tiujn substancojn, kaj povas "flosi" al lokoj proksime, aŭ tra la sanga fluo aŭ sistemo de linfaj kanaloj al malproksimaj regionoj en la korpo.
- Kapablo por Metastasigi (Disvastigi) -Normalaj ĉeloj restas en la areo de la korpo, kie ili apartenas. Ekzemple, pulmoj ĉeloj restas en la pulmoj. Kancero-ĉeloj, ĉar ili malhavas de la adherencaj molekuloj, kiuj kaŭzas stultecon, kapablas vojaĝi tra la sanga fluo kaj linfata sistemo al aliaj regionoj de la korpo - ili havas kapablon metastatigi . Iam ili alvenos en novan regionon (kiel la ganglioj , la pulmoj, la hepato aŭ la ostoj), ili komencas kreski, ofte formantaj tumorojn for de la origina tumoro. (Lernu pli pri kiel kancero disvastiĝas .)
- Apero -Us mikroskopo, normalaj ĉeloj kaj kancero-ĉeloj aspektas sufiĉe malsamaj. Kontraŭe al normalaj ĉeloj, kancero-ĉeloj ofte montras multe pli da variablon en la ĉelo-iuj estas pli grandaj ol normalaj kaj iuj estas pli malgrandaj ol normalaj. Krome, kancero-ĉeloj ofte havas eksternorman formon, ambaŭ el la ĉelo kaj de la kerno (la "cerbo" de la ĉelo). La kerno aperas pli granda kaj pli malhela ol normalaj ĉeloj. La kialo de la mallumo estas, ke la kerno de kancero-ĉeloj enhavas troan ADN. Supre, kancero-ĉeloj ofte havas eksternorman nombron da kromosomoj, kiuj estas disordigitaj laŭ maniero malorganizita.
- La imposto de kresko - Normalaj ĉeloj reproduktas sin kaj tiam haltigas kiam sufiĉaj ĉeloj ĉeestas. Kancero-ĉeloj reproduktas rapide antaŭ ol la ĉeloj havis ŝancon maturigi.
- Matureco - Normalaj ĉeloj maturiĝas. Kancero-ĉeloj, ĉar ili rapide kreskas kaj dividiĝas antaŭ ol ĉeloj estas tute maturaj, restas nematuraj. Kuracistoj uzas la terminon nediferencindan por priskribi nematurajn ĉelojn (kontraste kun diferencita por priskribi pli maturajn ĉelojn). Alia maniero klarigi ĉi tion estas vidi kancerojn kiel ĉeloj kiuj ne "kreskas" kaj specialiĝas en plenkreskuloj. La grado de maturado de ĉeloj respondas al la "grado" de kancero . Kanceroj gradiĝas sur skalo de 1 ĝis 3 kun 3 estante la plej agresema.
- Evadante la imunan sistemon - Kiam normalaj ĉeloj difektas, la imuna sistemo (per ĉeloj nomataj limfocitoj) identigas kaj forigas ilin. Kancero-ĉeloj kapablas eskapi la imunan sistemon sufiĉe longe por kreski en tumoro, ĉu per eskapado de detekto aŭ per sekreta kemiaĵoj, kiuj senaktivigas imunajn ĉelojn, kiuj venas al la sceno. Iuj de la plej novaj kuraciloj pri immunoterapio traktas ĉi tiun aspekton de kancero-ĉeloj.
- Funkciaj -Normalaj ĉeloj plenumas la funkcion, kiun ili intencas efektivigi, dum kancero-ĉeloj ne povas esti funkciaj. Ekzemple, normalaj blankaj globuloj helpas batali infektojn. En leŭkemio , la nombro de blankaj globuloj povas esti tre alta, sed ĉar la kancaj blankaj globuloj ne funkcias kiel ili devus, homoj pli riskas infekton eĉ kun alta blanka globulo. Lin sama povas esti vera pri substancoj produktitaj. Ekzemple, normalaj tiraj ĉeloj produktas tiroidesonon. Kanceroj de tiroides kancero ( kancero de tiroides ) ne povas produkti tiron-hormonon. En ĉi tiu kazo, la korpo eble mankas sufiĉe da tiroidea hormono ( hipotiroidismo ) malgraŭ pli granda kvanto de tiroidea ŝtofo.
- Sanga provizo - Angiogenesis estas la procezo per kiu ĉeloj altiras sangajn glasojn por kreski kaj nutri la ŝtofon. Normalaj ĉeloj suferas procezon nomatan angiogenezon nur kiel parton de normala kresko kaj evoluo kaj kiam nova histo bezonas ripari damaĝitan ŝtofon. Kancero-ĉeloj suferas angiogenezon eĉ kiam kresko ne estas necesa. Unu tipo de kancero-kuracado implikas la uzadon de angiogenezo-inhibidores-kuraciloj, kiuj blokas angiogenesis en la korpo por klopodi teni tumorojn.
Pli diferencoj inter kanceroj kaj normalaj ĉeloj
Ĉi tiu listo enhavas pliajn diferencojn inter sanaj ĉeloj kaj kanceroj. Por tiuj, kiuj deziras forĵeti ĉi tiujn teknikajn punktojn, bonvolu salti al la sekva subkribo etikedita resumante la diferencojn.
- Evitantaj kreskaj supresoroj - Normalaj ĉeloj estas kontrolitaj de kreskaj tumoroj. Ekzistas tri ĉefaj specoj de tumoraj supresoro-genoj, kiuj kodas proteinojn, kiuj subpremas kreskon. Unu tipo diras ĉelojn malrapidigi kaj ĉesi dividi. Unu tipo respondecas pri ripari ŝanĝojn en damaĝitaj ĉeloj. La tria tipo komisias la apoptosis antaŭe menciitan. Mutacioj, kiuj rezultigas, ke iu ajn el ĉi tiuj tumoraj supresoro-genoj senaktivigitaj permesas ke kanceroĉeloj kresku senkalkulitaj.
- Invasiveco - Normalaj ĉeloj aŭskultas signalojn de apudaj ĉeloj kaj ĉesas kreski kiam ili enprofundiĝas sur proksimaj ŝtofoj (io nomata kontakto inhibicio.) Kancero-ĉeloj ignori ĉi tiujn ĉelojn kaj invadas proksimajn ŝtofojn. Benigaj (ne-kancero) tumoroj havas fibroskan kapsulon. Ili povas antaŭenpuŝi kontraŭ proksimaj ŝtofoj sed ili ne invadas / intermiksiĝas kun aliaj ŝtofoj. Kancero-ĉeloj, kontraŭe, ne respektas limojn kaj invadas ŝtofojn. Ĉi tio rezultas en la fingraj projekcioj, kiuj ofte rimarkas sur radiologiaj scanoj de kancaj tumoroj. La vorto kancero, fakte, venas el la latina vorto por krabo uzita por priskribi la kraban invasion de kanceroj en proksimajn ŝtofojn.
- Energia Fonto - Normalaj ĉeloj ricevas la plej grandan parton de sia energio (laŭ formo de molekulo nomata ATP) per procezo nomata Krebskiklo, kaj nur iomete da energio per malsama procezo nomata glicolizo. Dum normalaj ĉeloj produktas la plej grandan parton de sia energio en la ĉeesto de oksigeno, kancero-ĉeloj produktas la plej grandan parton de sia energio en foresto de oksigeno. Ĉi tiu estas la rezonado malantaŭ hiperbaraj oksigaj traktadoj uzataj eksperimente (kun seniluziigitaj rezultoj ĝis nun) en iuj homoj kun kancero.
- Morteco / Senmorteco - Normalaj ĉeloj estas mortaj, tio estas, ili havas vivdaŭron. Ĉeloj ne estas desegnitaj por vivi por ĉiam, kaj same kiel la homoj, kiuj ĉeestas, ĉeloj maljuniĝas. Esploristoj komencas rigardi ion nomitan telomeres , strukturojn kiuj tenas ADN kune ĉe la fino de la kromosomoj, pro sia rolo en kancero. Unu el la limigoj al kresko en normalaj ĉeloj estas la longeco de la telomeroj. Ĉiufoje kiam ĉelo dividas, la telomeroj akiras pli mallongaj. Kiam la telomeroj fariĝas tro mallongaj, ĉelo ne plu povas dividi kaj la ĉelo mortas. Kancero-ĉeloj ekvidis manieron renovigi telomerojn por ke ili povu daŭre dividi. Enzimo nomata telomerasa funkcias por plilongigi la telomerojn tiel ke la ĉelo povas dividi nedifinite-esence fariĝante senmorta.
- Kapablo "kaŝi" - Multaj homoj demandas, kial kancero povas okazi jarojn, kaj foje jardekojn post kiam ĝi ŝajnas esti malaperita (speciale kun tumoroj kiel estrogenaj riceviloj de pozitiva mamo-kanceroj.) Ekzistas pluraj teorioj, kial la kanceroj povas rekuriĝi . Ĝenerale oni pensas, ke ekzistas hierarkio de kancero-ĉeloj, kun iuj ĉeloj (kanceroj de kancero) havantaj la kapablon rezisti traktadon kaj kuŝi dormanta. Ĉi tio estas aktiva areo de esplorado, kaj ekstreme grava.
- Genomika nestabileco - Normalaj ĉeloj havas normala ADN kaj normala nombro da kromosomoj. Kancero-ĉeloj ofte havas eksternorman nombron da kromosomoj kaj la ADN fariĝas ĉiam pli eksternorma ĉar ĝi disvolvas multajn mutaciojn. Iuj de ĉi tiuj estas ŝoforoj, kio signifas, ke ili movas la transformon de la ĉelo esti cancerosa. Multaj el la mutacioj estas pasaĝeroj, kio signifas, ke ili ne havas rektan funkcion por la kancero. Por iuj kanceroj, determini kiuj ŝoforoj estas prezencoj ( molekula profilo aŭ geno-testado ) permesas kuracistojn uzi celigitajn medikamentojn kiuj specife celas la kreskon de la kancero. La disvolviĝo de celataj terapioj kiel EGFR-inhibidores por kanceroj kun EGFR-mutacioj estas unu el la pli rapide kreskantaj kaj progresantaj areoj de kancero.
La Multoblaj Ŝanĝoj Bezonataj por Ĉelo Kalkuli Kanceron
Kiel antaŭe menciis, ekzistas multaj diferencoj inter normalaj ĉeloj kaj kanceroj. Ankaŭ rimarkinda estas la nombro de "kontrolpunktoj", kiuj bezonas esti preterlasitaj por ĉelo por fariĝi cancerosa.
- La ĉelo bezonas kreskajn faktorojn, kiuj instigas ĝin kreski eĉ kiam kresko ne estas necesa.
- Oni devas eviti proteinojn, kiuj rektaj ĉeloj ĉesas kreski kaj morti kiam ili fariĝas eksternormaj.
- La ĉelo bezonas eskapi signalojn de aliaj ĉeloj,
- La ĉeloj bezonas perdi la normalan "stickiness" (adhesion-molekuloj), kiujn normalaj ĉeloj produktas.
Ĝenerale, ĝi estas tre malfacile, ke normala ĉelo fariĝu kancera, kiu eble ŝajnas surprizi, ke unu el du viroj kaj unu el tri virinoj disvolvos kanceron dum sia tuta vivo. La ekspliko estas, ke en la normala korpo, proksimume tri miliardoj da ĉeloj dividas ĉiun tagon. "Akcidentoj" en la reprodukto de la ĉeloj kaŭzitaj de heredaĵo aŭ karcinogenoj en la medio dum iu ajn el tiuj dividoj povas krei ĉelon, kiu, sekvante pluajn mutaciojn, povas disvolvi en kancero.
Benigno kontraŭ Malignaj Tumoroj
Kiel estas menciita supre, ekzistas multaj diferencoj en kancero-ĉeloj kaj normalaj ĉeloj, kiuj havas bonajn aŭ malignajn tumorojn. Krome, estas manieroj, ke tumoroj enhavantaj kancerkelojn aŭ normalajn ĉelojn kondutas en la korpo. Iuj de ĉi tiuj pliaj diferencoj notas en ĉi tiu artikolo pri la diferencoj inter benignaj kaj malignaj tumoroj .
La Koncepto de Kancero
Post diskuti ĉi tiujn multajn diferencojn inter kancero-ĉeloj kaj normalaj ĉeloj, vi eble demandas, ĉu ekzistas diferencoj inter kancero-ĉeloj mem. Ke ekzistas hierarkio de kancero-ĉeloj, kiuj havas malsamajn funkciojn ol aliaj - estas la bazo de diskutoj rigardantaj kancerĉemajn ĉelojn kiel antaŭe diskutis.
Ni ankoraŭ ne komprenas, kiel kancero-ĉeloj ŝajnas kaŝi dum jaroj aŭ jardekoj kaj poste reaperi. Oni pensas, ke la "ĝeneralaĵoj" en la hierarkio de kancero-ĉeloj, nomitaj kanceroj, povas esti pli imunaj al traktadoj kaj havas la kapablon kuŝi dormanta kiam aliaj kanceroj de kancero de soldatoj estas eliminitaj per traktadoj kiel kemioterapio. Dum ni nuntempe traktas ĉiujn kancerojn en tumoro kiel identeco, verŝajne, ke en la estontaj traktadoj konsideros iujn diferencojn de kancero-ĉeloj en individua tumoro.
Fundo Linio sur Diferencoj Inter Normalaj Ĉeloj kaj Kancero-Ĉeloj
Multaj homoj frustras, demandante kial ni ankoraŭ ne trovis manieron ĉesi ĉiujn kancerojn en siaj spuroj. Kompreni la multajn ŝanĝojn de ĉelo suferanta en la procezo fariĝi kancero-ĉelo povas helpi klarigi iom da la komplekseco. Ne estas unu paŝo, sed iom multaj, kiuj nuntempe estas traktataj de malsamaj manieroj. Krom tio, gravas rimarki, ke kancero ne estas sola malsano, sed prefere centoj da malsamaj malsanoj. Kaj eĉ du kanceroj, kiuj estas samaj rilate al tipo kaj etapo, povas konduti tre malsame. Se estis 200 homoj kun la sama tipo kaj stadio de kancero en ĉambro, ili havus 200 malsamajn kancerojn de molekula vidpunkto.
Estas utila, tamen, scii ke, kiel ni lernas pli da pri kio faras kanceron ĉe kancero, ni ricevas pli da kompreno pri kiel ĉesigi tiun ĉelon reprodukti kaj eble eĉ transiri al kancero ĉe la unua loko. Progreso jam estas farita en tiu areno, ĉar celaj terapioj estas evoluigitaj, kiuj diskriminacias inter kancero-ĉeloj kaj normalaj ĉeloj en ilia mekanismo. Kaj esplorado pri imunoterapio estas tiel ekscita, ĉar ni trovas manierojn "stimuli" niajn proprajn imunajn sistemojn por fari kion ili jam scias fari. Trovu kancerojn kaj forigu ilin. Rigardante la manierojn, en kiuj la ĉeloj de kancero "maskas" mem kaj kaŝas rezultigis pli bonajn traktadojn kaj malofte kompletajn remedojn por iuj homoj kun la plej progresintaj solidaj tumoroj.
> Fontoj:
> DeBaradinis, R. et al. La biologio de kancero: metabola riprograma brulaĵo ĉelo kreskado kaj proliferado. Ĉelo-metabolo . 2008. 7 (1): 11-20.
> Nacia Kancera Instituto. SEER-Trejnado-Modulo. Ĉela Biologio de Kancero. https://training.seer.cancer.gov/disease/cancer/biology/
> Nacia Kancera Instituto. Kio estas Kancero? Ĝisdatigita 02/09/15. https://www.cancer.gov/about-cancer/understanding/what-is-cancer
> Nio, K., Yamashita, T., kaj S. Kaneko. La Evoluanta Koncepto de Hepato-Kancero. Molekula Kancero . 2017. 16 (1): 4.