Heredita sango-malordo kaŭzas anemion kaj doloro
Superrigardo
La anemio de la ĉelerkolora estas malordo de sango heredita. Ĝiaj ĉefaj simptomoj estas longtempa (kronika) anemio kaj epizodoj de doloro. En la malordo, la molekuloj de hemoglobina en la ruĝaj globuloj, kiuj portas oksigenon laŭlonge de la korpo, estas difektaj. Ĉi tiuj difektaj molekuloj kaŭzas iujn el la ruĝaj globuloj ŝanĝi kaj formi rondan formon. Ĉi tiuj sangaj ĉeloj ekstreme formitaj estas la fonto de la anemio kaj doloro.
Prevalenco
La anemio de la ĉelerkolora estas komuna inter homoj, kies prapatroj venas de la subsahariana Afriko, hispanlingvaj regionoj de la mondo (Sudameriko, Kubo kaj Centr-Ameriko), Saud-Arabujo, Hindujo kaj Mediteraneaj landoj kiel ekzemple Turkio, Sicilio, Grekio , kaj Italion.
Unufoje pripensita esti malofta malsano , esplorado nun montras, ke en Usono, la anemio de sickle-ĉelo okazas en proksimume 1 el ĉiu 500 afrik-amerikaj infanoj naskitaj kaj en 1 el ĉiuj 900 hispan-amerikaj infanoj naskitaj.
Proksimume du milionoj da usonanoj portas la difektan genon por la anemio de malsan-ĉelo, sed ili ne havas la malsanon. Tamen, se du homoj kun la difekta geno edziĝas, ekzistas unu el kvar hazardoj, ke iu ajn infano, kiun ili havus, havus hiper-cellan anemion.
Diagnozo
Plej multaj ŝtatoj en Usono prezentas simplan sangan teston pri ĉiuj beboj naskitaj por detekti malsan-ĉelon-anemion. Se la provo montras la eksternorman hemoglobinon ĉeestas, dua sango-testo fariĝas por konfirmi la diagnozon.
Simptomoj
- Doloro: La rikoloraj globuloj estas glikaj kaj havas problemojn pasi per malgrandaj sangaj glasoj en la korpo. La ĉeloj fiksiĝas, kuniĝas kaj blokas la sangon. Bloki la sangon kaŭzas doloron. Ĉi tio estas nomata krizo-ĉelo.
- Anemio: La rikoloraj globuloj mortigas rapide. Estas tiam ne sufiĉaj ruĝaj globuloj por porti oksigenon tra la tuta korpo. La rezulto estas laceco, palenco, kaj malabundeco de spiro .
- Malfrua kresko: anemio malrapidas la imposton de kresko ĉar la ĉeloj de la korpo ne ricevas la oksigenon, kiun ili bezonas kreski. Infanoj kaj plenkreskuloj kun malsanuleja anemio ofte havas pli malgrandan konstruon ol aliaj homoj de la sama aĝo.
- Problemoj de okulo : La okulo povas esti damaĝita de la manko de oksigeno; ĝi povas esti sufiĉe serioza por kaŭzi blindecon.
- Infektoj: Homoj kun anemio de malsan-ĉelo estas pli vundeblaj al infektoj pro damaĝo al iliaj imunaj sistemoj de la malsano.
- Stroke: Se la sango fluas al parto de la cerbo estas blokita de la enfermigitaj ĉeloj, povas okazi streko.
- Sindromo de akraj brustoj: doloro de la brusto kaj febro kaŭzita de anemio de malsan-ĉelo povas iĝi komplikaĵo de vivo.
Traktado
La doloro de la anemio de la ĉelo-dolĉilo estas traktita per doloro-mortigaj drogoj kaj intervenaj fluidoj. Plej multaj komplikaĵoj estas traktataj kiel ili okazas. La kontraŭkancero-drog-hidroksiro povas redukti la oftecon de dolora krizo-ĉelo kaj de akra brusto-sindromo.
Junaj infanoj, ĝis 5 jaroj, ofte ricevas parolajn penicilinon dufoje tage por eviti pneŭmoniton. Sanguzoj povas korekti anemion, helpi malhelpi batojn, kaj trakti dikan vastiĝon. Ekzistas, tamen, seriozaj kromefikoj por havi oftajn transuzojn.
Regula kuracista prizorgo estas grava por homoj kun anemio de hoz-ĉelo.
Kun bona prizorgado, homoj kun la malsano povas esti en bona sano kaj vivi en iliajn mez-kvardekojn kaj pretere.
Esploro
La esplorado daŭre serĉas drogojn por trakti la anemion de la ĉelo-ĉelo. Scienculoj evoluigis laboratoriajn musojn, kiuj havas malsan-celan malsanon similan al homoj, tiel oni povas provi novajn traktadojn. Ora medolo transplantas povas kuraci la malsanon, sed la medolo devas veni de sana parolanta sibling-donanto, kaj la proceduro havas multajn riskojn .
Fonto:
"Demandoj." 2007. Usona Sickle Cell Anemia Association. 27 Jul 2009.