Elektebla IgA-Malficileco
Malfacileco de immunoglobulino A (IgA) estas la plej ofta primara immunodeficiencia. Ĝi estas karakterizita de tre malaltaj al forestaj niveloj de IgA en la sanga fluo, kio povas rezultigi pliigitan kvanton de infektoj kiuj enhavas mucosajn membranojn, kiel la oreloj, sinoj, pulmoj kaj gastrointestinalo. Homoj kun IgA-deficito havas pliigitan riskon de aliaj malsanoj, inkluzive de malsanoj autoinmunes, malsanoj gastrointestinales, alergiaj malsanoj, kaj plimalbonigas formojn de senmunodeficiencia.
Kio estas IgA?
IgA estas la plej abunda antikorpo produktita de la korpo kaj estas ĉeestanta ambaŭ en la sanga fluo tiel kiel en sekreta formo sur la surfaco de mucosaj membranoj. La plej grava rolo de IgA estas protekti kontraŭ infekto de la multnombraj bakterioj, kiuj estas ĉe la mucosaj membranoj. IgA agas por kovri la surfacon de bakterioj, kiuj tiam detruiĝas per diversaj imunaj mekanismoj.
Kio estas IgA Deficiency?
La deficito de IgA estas difinita kiel la kompleta foresto, aŭ ekstreme malaltaj valoroj, de IgA kiel mezurita en la sango, en la fikso de aliaj antikorpoj ( IgG kaj IgM) normalaj. Malgrande malaltaj IgA-valoroj ne estas konsekvencaj kun IgA-deficito.
Dum la deficiencia de IgA estas klasifikita kiel formo de inmunodeficiencia, 85-90% de homoj kun IgA-deficito havas neniujn simptomojn rilatigitaj al sia kondiĉo. Plej multaj homoj estas diagnozitaj kiel rezulto de donacado de sango, en kiu proksimume 1 en ĉiu 300 homoj estas trovita havi IgA-deficiencon.
La deficito de IgA estas kaŭzita de evoluigaj anormaloj de iuj blankaj globuloj en la korpo ( B-ĉeloj kaj / aŭ T-ĉeloj ), kiuj ofte estas pro genetikaj anormalioj kiuj kuras en familioj.
Kio estas la Simptomoj de IgA-Malficileco?
Iuj, sed ne ĉiuj, homoj kun IgA-deficito estas pliigitaj de risko por infektoj kiuj implicas la mucosajn membranojn, kiel ekzemple la sinoj ( senusito ), meza oreloj ( otitisoj ), pulmoj ( pneŭmonito ) kaj gastrointestinalo (Giardiasis).
Ĝi ne komprenas, kial la plej multaj homoj kun IgA-deficito havas neniun kreskon de infektoj, kaj kial iuj havas multajn komplikaĵojn de ĉi tiu antikorpo deficiencia.
La deficiencia de IgA ankaŭ estas asociita kun aliaj malsanoj gastrointestinales, inkludante intolerancia de laktozo , malsano celíaca kaj colitis ulcerativa. Celia malsano estas plej ofte diagnozita per la ĉeesto de IgA-antikorpoj kontraŭ certaj proteinoj en la gastrointestinalo, kiu, kompreneble, ne trovus en persono kun ambaŭ celia malsano kaj IgA-deficito. Anstataŭe, IgG antikorpoj kontraŭ ĉi tiuj samaj proteinoj estus atendita ĉeesti en persono kun celia malsano. Sekve, persono suspektata de celia malsano devus esti kontrolita por IgA-manko ĉe la tempo de sango-testado por celia malsano por certigi ke normala provo por celia malsano ne estus falsa negativa rezulto kiel konsekvenco de IgA-deficito.
Multaj studoj pruvis ke almenaŭ duono de ĉiuj homoj kun IgA-deficito havas pliigitan indicon de alergiaj kondiĉoj, inkluzive de febro , astmo , ekzemo , haŭtoj kaj manĝaĵo alergioj . Iuj homoj kun IgA-deficito efektive faras alergiajn antikorpojn ( IgE ) kontraŭ IgA-antikorpoj kaj sekve estas pliigita risko por anafilaksio kiel rezulto de ricevado de sangaj transfuzoj.
Sekve, homoj kun IgA-manko devus porti medicinan garde braceleton por ke se krizo de krizo estis necesa, sango-produkto sen IgA-antikorpoj povus esti uzata por minimizar la ŝancon de anafilaksio.
IgA-deficientaj homoj ankaŭ havas pliigitan riskon por diversaj aŭtonomunaj malsanoj, inkluzive de iuj sangaj malsanoj (kiel ITP , TTP kaj hemolytic anemio), reumatoid artrito, sistema lupus eritemato , kaj la tiroidemo de Hashimoto. Ĉi tiuj malsanoj okazas en proksimume 20-30% de homoj kun IgA-deficito.
Kelkaj kanceroj, aparte kanceroj gastrointestinales kaj linfomas , ankaŭ okazas en pli altaj impostoj en homoj kun IgA-deficito.
Fine, iuj homoj kun IgA-deficito povas progresi al plimalbonigi formojn de senmunodeficiencia, kiel komuna variablo (immunodeficiencia) (CVID).
Kio estas la Traktado por IgA Deficiency?
La ĉefa traktado de IgA-deficito estas la traktado de infektoj aŭ de la rilataj malsanoj, kiuj povas okazi. Homoj kun IgA-deficienco kaj ripetantaj infektoj devas esti traktataj pli frue kaj pli agreseme kontraŭ antibióticos ol iu sen senco de IgA. Inmunizacioj kontraŭ komunaj infektoj, kiel ekzemple mortigitaj versioj (viva virecaj vakcinoj devus esti evititaj) de la sezona gripo-vakcino kaj la pneŭmokokula vakcino , devas esti donitaj al homoj kun IgA-deficito. Monitado por la okazo de autoimmune malsanoj, gastrointestinaraj malsanoj, alergiaj kondiĉoj, kanceroj kaj pligravanta senmunodeco ankaŭ devus esti farita rutine por homoj kun IgA-deficito.
Fonto:
Yel L. Elektiva IgA Malficileco. J Clin Immunol. 2010; 30: 10-16.
DISKALIMO: La informoj en ĉi tiu retejo estas nur por edukaj celoj, kaj ne devus esti uzata kiel anstataŭanto por persona prizorgado de licencita kuracisto. Bonvolu vidi vian kuraciston por diagnozo kaj traktado de iuj ajn simptomoj aŭ medicina kondiĉo.