Dehidroepiandrosterono
DHEA staras pro deshidroepiandrosterono. Ĉi tiu steroido okazas nature en via korpo, kie ĝi estas produktita ĉefe per la suprarrenalaj glandoj. Via korpo uzas DHEA por fari iujn hormonojn, inkluzive de estrogeno kaj testosterona. Pro tio, ĝi foje estas nomita "la patrino hormono".
Viaj niveloj de DHEA nature malpliiĝas kiel vi aĝo, kaj ĉi tio estas konsiderita ŝlosila markilo en determinado de biologia aĝo.
DHEA estas konsiderata antioksidanto, kio signifas, ke ĝi havas protektan efikon sur viaj ŝtofoj kaj kontraŭa damaĝo pro oxidado, kiu estas kredata kiel komponanto de maljuniĝo.
En virinoj, DHEA-niveloj povas pliiĝi dum tempoj de streso. Ĝi povas ankaŭ ludi rolon en via imuneco.
DHEA-suplementoj estas prenitaj pro multaj kialoj, inkluzive:
- traktante iujn simptomojn de fibromialgia kaj kronika lacega sindromo
- malrapidigante aŭ reverti la maljuniĝantan procezon
- plibonigante mensan funkcion en maljunuloj
- plibonigante atleta agado (DHEA malpermesas multajn atletajn organizojn, inkluzive de la Olimpia Komitato)
- traktante seksan disfuncion
- malhelpante ŝtopitajn arteriojn
- traktante infertilidad
- plibonigante diabeton kaj metabola sindromo
- traktante plurajn malsanajn malsanojn, psikologiajn kaj neurologiajn kondiĉojn, inkluzive de depresio , skizofrenio, Alzheimer , Parkinson , lupus , Sjogren , osteoporosis , multobla sklerozo kaj pli
Tamen multe de ĉi tiu uzo malgraŭ nekompleta aŭ nesufiĉa scienca atesto.
DHEA por Fibromialgia & Kronika Fatiga Sindromo
Ni konstante amasigas evidentecon de la ebla rolo de DHEA-deficiencia kaj suplemento en homoj kun fibromialgia (FMS) kaj kronika lacega sindromo (CFS aŭ ME / CFS ).
Malgranda studo publikigita en 2012 sugestis, ke la niveloj de DHEA povas esti malaltaj en post-menopaŭzo virinoj kun fibromialgia kaj ke pli malaltaj niveloj estis ligitaj kun reduktita doloro sojlo kaj toleremo kaj plurajn mezurojn de malsano severeco.
Tamen, studoj estis nekongruaj pri ĉu FMS implicas malaltajn nivelojn de DHEA. Studo de 2014 sugestis, ke DHEA-niveloj ne estas ligitaj al doloro kaj aliaj signoj kaj simptomoj de la kondiĉo.
ME / CFS eble ligitaj al malpliigitaj niveloj de DHEA ankaŭ laŭ studo de 2009, kiu montris malaltajn nivelojn de DHEA kaj plurajn aliajn antioksidantojn. Aliaj esploroj eldonitaj en la sama jaro ankaŭ montris malaltajn DHEA-nivelojn kune kun kaj eksternorma rilato inter DHEA kaj la streso-hormono-cortisolo.
Denove, tamen, esplorado estas miksita. Studo de 2010 trovis neniujn eksternormojn en DHEA-niveloj en homoj kun ĉi tiu malsano.
La depresiaj impostoj estas altaj en ambaŭ FMS kaj ME / CFS kaj 2014-sistema revizio diris, ke DHEA montris promeson trakti depresion, precipe kiam ĝi estas milda aŭ imuna al aliaj formoj de kuracado.
DHEA-dosiero
La rekomendinda dozo de parola DHEA-suplemento varias vaste laŭ tio, kio estas prenita por. Por FMS kaj ME / CFS, ĝi varias de 50 mg ĝis 500 mg ĉiutage. Ĉi tiu dozo ne estis studata por longtempa uzo.
Nepre parolu al via kuracisto pri kia dozo eble taŭgas por vi. Vi eble ankaŭ volas kontroli kun via apotekisto, ĉar DHEA povas havi negativajn interagojn kun multaj kuraciloj, inkluzive de antidepresivos kaj aliaj drogoj, kiuj ŝanĝas serotoninajn nivelojn aŭ funkciojn. Serotonina sindromo estas ebleco.
DHEA eble ŝanĝos la manieron de via hepato por prizorgi drogojn, do certigu demandi vian kuraciston kaj apotekiston pri ĉu tio pliigas riskojn de problemoj de viaj aliaj kuraciloj.
Pli alta la dozo, pli alta la verŝajneco de kromefikoj.
Flankaj Efektoj kaj Sekurecaj Zorgoj
DHEA estas steroido, kaj steroida uzo povas esti danĝera.
Ajna DHEA-uzo devas esti diskutata kaj kontrolita de via kuracisto.
Ĉar DHEA estas komponanto de seksaj hormonoj, ĝi havas malsamajn eblajn efikojn por viroj kaj virinoj.
En virinoj, DHEA-suplemento povas konduki al:
- malkreskinta brusto
- profundigante voĉo
- malregulaj periodoj
- pliigita genita grandeco
- Pliigi en korpo hararo
En homoj, ĝi povas konduki al:
- pliigita agreso
- malkreskita testika grandeco
- molaj kaj / aŭ pligrandigitaj mamoj
- urĝaĵo en urinado
DHEA povas kaŭzi problemojn por homoj kun medicinaj kondiĉoj, kiuj implikas hormonojn.
Aliaj eblaj kromefikoj inkluzivas:
- akra spira fiasko
- angoro
- blokis sangan fluon al la cerbo
- sanga urino
- eksternorma koro ritmo aŭ palpitado
- alta sangopremo
- Ŝanĝoj en tiroides aŭ suprarrenalaj hormonoj
- ŝanĝoj en insulino
- kora doloro
- tuso
- simptomoj de depresio
- diareo
- mareon
- okulo sekeco aŭ doloro
- laceco
- kapdoloro
- sendormeco
- irritabilidad
- artiko kaj muskola doloro
- manko de energio
- Mood-ŝanĝoj
- nasala kongesto
- naŭzo
- nokta ŝvito
- renversita stomako
- pezo gajno
Homoj kun multaj kondiĉoj povas alfronti specialajn riskojn, kiam ili prenas DHEA. Kontrolo de sanitara provizanto estas esenca kun ĉi tiu suplemento.
> Fonto:
> Freitas RP, Lemos TM, Spyrides MH, Sousa MB. Influo de cortisol kaj DHEA-S pri doloro kaj aliaj simptomoj en > post menopaŭzo > virinoj kun fibromialgia. Revuo de reen kaj muskola klera rehabilitación. 2012; 25 (4): 245-52.
> Maes M, Twisk FN. Kial miogia encefalomelitismo / kronika lacegiga sindromo (ME / CFS) povas mortigi vin: malordoj en la inflamatorio kaj oxidativo kaj nitrosa streso (IO & NS) vojoj povas klarigi cardiovaskulajn malordojn en ME / CFS. > Neuro endocrinologio > literoj. 2009; 30 (6): 677-93.
> Peixoto C, Devicari Cheda JN, Nardi AI, et al. La efikoj de > deshidropiandrosterone > (DHEA) en la traktado de depresio kaj deprimaj simptomoj en aliaj psikiatraj kaj medicinaj malsanoj: sistema recenzo. Nuna droga objektivoj. 2014; 15 (9): 901-14
> Shishioh-Ikejima N, Ogawa T, > Tamaguti > K, et al. La kresko de alfa-melanocito-stimula hormono en la plasmo de
> Sturgeon JA, Darnall BD, Zwickey HL, et al. Citoquinas proinflamatorias kaj DHEA-S en virinoj kun fibromialgia: trafo de psikologia mizero kaj stato menopausal. Ĵurnalo de doloro esplorado. 2014 Dec 4; 7: 717-16. > eCollection > 2014.
> Turan T, Izgi HB, Ozsoy S, et al. La efikoj de galantamine hydrobromide-traktado sur dehidroepiandrosterona sulfato kaj cortisol-niveloj en pacientoj kun kronika lacega sindromo. Enketo de psikiatrio 2009 Sep; 6 (3): 204-10.