Prelimaj Rezultoj pri Drogoj, kiuj Celas CGRP kaj Lia Receptilo
Calcitonina genetika peptido (CGRP), proteino produktita de iuj nervaj ĉeloj en kaj la centra nervoza sistemo kaj ekstercentra nervoza sistemo, kredas esti ludata esenca rolo en migraĵoj. Ne nur ĉi tiu proteino troviĝis levita dum migraj atakoj, sed la malpezigo de migra doloro kun migra kuracilo nomata triptan koincidis kun la normaligo de CGRP-niveloj en la sanga fluo.
Dum migra atako, ĝi eblas, ke iuj migraĵoj malhelpas stimuli sangajn glasojn ĉirkaŭ la cerbo por dilati aŭ plilarĝigi. Ĉi tiuj dilatitaj kraniaj sangaj glasoj tiam aktivigas trigeminarajn sentajn nervajn fibrojn. Fojo aktivigita, la trigeminalaj nervaj fibroj sendas doloron respondon al la cerbo - kiu instigas la liberigon de diversaj proteinoj, kiel CGRP.
CGRP tiam deĉenigas plian dilatadon de la kraniaj sangaj glasoj kaj io nomata "neurogena inflamo". Ĉar la migreno atakas progreson, la cerboŝtono iĝas sentema. Ĉi tio kondukas al viciosa ciklo de kapo doloro kaj pliigita sentemo al la medio.
Kio Preliminaj Studoj pri CGRP-Spektaklo?
Studoj de Phase II - studoj faritaj en malgranda nombro da pacientoj por determini la profiton kaj eblajn efikojn de la drogo - ĝis nun promesas, ke antikorpoj de CGRP ambaŭ malhelpas migraĵojn kaj bone toleras.
En unu studo, 217 partoprenantoj, kiuj spertas 4 ĝis 14 migraĵojn monate, estis blinde aleatorizitaj por ricevi sub la haŭtaj injektoj dufoje semajne de aŭ drogo nomata LY2951742 aŭ placebo - sukero aŭ akva injekto - dum tuta 12 semajnoj.
(LY2951742 estas antikorpo al calcitonina gen-rilata peptido (CGRP) - tio signifas, ke ĝi ligas CGRP kaj blokas aŭ senaktivigas ĝin).
Rezultoj sugestis, ke partoprenantoj, kiuj ricevis LY2951742, havis gravan malkreskon en la nombro de siaj migraj kapdoloroj dum komparita al placebo. Bonan novaĵon ankaŭ estas, ke ĉi tiu drogo estis bone savas kaj tolere fare de la subjektoj.
Tio, kio estis dirita per malfavoraj efikoj inkluzivita:
- Injekto ejo doloro
- abdomina doloro
- infekto de la supra spira vojo (ekz. bronkito)
Alia drogo nomata ALD403 - ankaŭ kalkulina gener-rilata peptida antikorpo - estis testita en 163 partoprenantoj, kiuj spertas 5 ĝis 14 migraĵojn monate. Duono de la subjektoj ricevis blokon de 1000 mg da intravenosa (tra la vejno) dozo de la drogo, dum la alia duono ricevis lokon. La aferoj sekvis dum 6 monatoj.
Dum la semajnoj 5 ĝis 8, la partoprenantoj, kiuj ricevis la drogojn, vidis ĉirkaŭ 66 procentojn en la numero de tagoj, kiujn ili suferis migraĵon kontraŭ 52 procentoj por tiuj, kiuj ricevis lokon.
Ankaŭ, je 12 semajnoj, 16 procentoj de la pacientoj, kiuj ricevis la drogon, estis tute senmagaj kontraŭ nulo de tiuj, kiuj ricevis la placebo.
Fine, alia drogo, administrita sub la haŭto (subcutanea injekto) nomata AMG 334 - antikorpo kiu ligas al la ricevilo de CGRP (la docking-ejo de CGRP) - estis ĵus trovita por malhelpi migraĵojn. Kiel la aliaj du drogoj, AMG 334 estis bone tolerita. La plej komunaj adversaj efikoj estis:
- malvarma simptomoj
- laceco
- kapdoloro aŭ migreno (iru figuron - tre malgranda, 3 procento kontraŭ 1 procento en la loka grupo)
- naŭzo
- infekto de la supra spira vojo (ekz. bronkito).
La Fundo-Linio
Ĉi tiuj certe estas ekscitaj rezultoj por la migra komunumo. Tamen, studo pli granda en la 3a fazo - studoj pli grandaj kaj kontrolas la asertojn de la fazo II-studoj - devas esti farita antaŭ ol ĉi tiuj drogoj estos haveblaj al pacientoj.
Fontoj:
Bigal ME, Walter S, Rapoport AM. Calcitonin-generita peptido (CGRP) kaj migracia nuna kompreno kaj stato de evoluo. Kapo de kapo . 2013; 53 (8): 1230-44.
Durham PL. Calcitonina Gene-Rilataj Peptido (CGRP) kaj Migraine. Kapo de kapo. 2006; 46 (Provizo 1): S3-S8.
Goadsby PJ, & Edvinsson L. La trigeminovascular sistemo kaj migreno: studas karakterizante cerebrovaskulajn kaj neuropeptidajn ŝanĝojn viditajn en homoj kaj katoj. Ann Neŭro. 1993 Jan; 33 (1): 48-56.
Komencaj Rezultoj por ALD403, New Investigational Medicine por Migraine Prevention. (nd). En American Headache Society. Prenite la 18-an de majo 2014.
Suno H et al. Sekureco kaj efikeco de AMG 334 por antaŭzorgo de episodika migraĵo: hazardigita, duobla-blinda, lokokovrita, faza 2-juĝo. Lancet Neŭro. 2016; 15 (4): 382-90.