Avancoj en Biogenetika Esploro Etendas Life Spatojn
Cisma fibrozo (CF) estas progresiva malordo, kiu efikas tiel la vivon kaj vivkvalitan vivon en tiuj, kiuj vivas kun la malsano. Kvankam teknike malofta malsano (kiu tuŝas nur ĉirkaŭ 30,000 homojn en Usono), ĝi ankoraŭ konsideras unu el la plej disvastigitaj, vivkreskantaj genetikaj malordoj.
Dum la vivdaŭro de homoj kun CF restas malpli ol la de la ĝenerala populacio, kreskanta komprenoj pri la malsano, kaj pli efikaj traktadoj , komencis turni aferojn.
Vivo Atendado Gajnas en Homoj Kun Cystic Fibrosis
En 1938, kiam CF unue estis rekonita kiel malsano, plej multaj beboj diagnozitaj kun la malordo mortis antaŭ sia unua naskiĝtago. Antaŭ la 1950-aj jaroj, homoj kun CF vivis pli longe, sed malofte faris ĝin pasinta frua infanaĝo. Dum aferoj komencis plibonigi en la 1980-aj jaroj, kiam homoj nun vivantaj en iliajn meze ĝis la dudek-dudek jaroj, ĝi ne estis ĝis la malkovro de la CFTR- geno en 1989, ke ni komencis vidi turnopunkton.
Hodiaŭ, armitaj kun pli bona kompreno pri la genetikaj mekanismoj de CF, ni havas manierojn pli bone administri la malsanon, malhelpi infekton, kaj plibonigi la pulmonan funkcion en tiuj, kiuj vivas kun la malordo.
Kiel rezulto, la averaĝa vivdaŭro por homoj, kiuj vivas kun CF hodiaŭ estas 37.5 jaroj. Ene de la evoluinta mondo, tiu cifero eĉ pli altiĝas kun taksoj, kiuj iras inter 42 kaj 50 jaroj.
Kun progresoj en traktado kaj bioteĥnologioj, esploristoj antaŭdiris ke beboj naskitaj hodiaŭ povas vivi bone preter ilia 50-a naskiĝtago.
Kreskanta Viva Spaco Ligita al Antibiótica Uzo
Proksimume 80 procentoj da homoj kun cística fibrosis spertos infekton kun Pseudomonas aeruginosa , komuna bakterio konsideris vastan distribuadon tra multe de la planedo.
Homoj kun CF havas multe pli grandan riskon de P. aeruginosa , kies infekto povas kaŭzi spiran fiaskon kaj eĉ morton.
Fakte, 50% de homoj kun CF, kiuj estas enhospitaligitaj por P. aeruginosa , mortos kiel rezulto de la infekto.
Feliĉe, hodiaŭ ekzistas multaj pli da drogoj, kiuj povas trakti kaj malhelpi P.-aeruginosa- infekton. Ĉi tiuj inkludas la antibióticos de tabramicina, levofloxacino, ciprofloxacino, azitromikino kaj cefalosporinoj de etendaj spektroj. La elekto de drogo plej ofte bazas en provoj por determini la susceptibilidad de pseŭdonomona streĉiĝo al la malsamaj antibióticos elektoj.
Administrado varias laŭ la tipo kaj stadio de infekto. Tabramikino aŭ levofloxacino inhala ofte ricevas monatojn samtempe por malhelpi bacterian kreskon. Parola ciprofloxacino kaj azitromicina povas esti uzataj por malhelpi infekton aŭ trakti ekzistantan infekton.
P. aeruginosa ankaŭ povas esti traktita kun formo de penicilino nomita ureidopenicilino.
Aliaj Avancoj en la Traktado de Cisma Fibrozo
Krom pli efikaj antibiotaj terapioj, aliaj progresoj estis faritaj en la traktado de pulmoj kaj rilatoj kun CF. Ili inkluzivas:
- pancrepa enzimo-suplemento por venki problemojn de digesto pro la kuniĝo de moco en la digestiva vojo
- Pulmozimo (Dornasa alfa) Kiu rompas mucuson kiu blokas aerajn vojojn
- bronkodilatoroj (inhalantoj kiuj tenas la aerajn vojojn malfermitaj)
- plibonigita kontraŭinflamatoria medikamento
- inhalis hipertona salino por pliigi la kvanton de perdita natrio en la aeraj vojoj
Ĉiuj ĉi tiuj aferoj kontribuas al pliiĝantaj postvivantaj impostoj en homoj kun CF.
Vorto De
Fizika fibrosis estas tre malsama malsano ol ĝi estis antaŭ 20 aŭ 30 jaroj. Hodiaŭ homoj kun CF povas vivi fortikaj kaj plenumantaj vivoj, iru al kolegio, akiri laborpostenojn kaj plani familion. Ĉio, kio vere prenas, estas ses paŝoj por certigi pli longan kaj pli sanan vivon:
- komprenante viajn traktadojn kaj prenante ilin kiel direktitajn
- certigante sanan, ekvilibran dieton kun 50 procentoj pli da kalorioj la averaĝa persono
- trinkante multe da fluidoj por resti bone hidratitaj
- kreante taŭgeca plano enhavantan ambaŭ reziston kaj cardio-trejnadon
- evitante infekton rutinante lavi viajn manojn, ricevi viajn vakcinojn, kaj eviti aliajn malsanulojn
- vidante vian kuraciston regule por certigi konsekvencan kontinuan zorgadon
Al la fino, la fibrosis cística ne estas la kondamno de morto, kaj, kun taŭga prizorgado kaj kuracado, ne ekzistas kialo, kial vi ne povas superi la atendojn en la kvalito kaj kvanto de vivo.
> Fonto:
> O'Sullivan, B. kaj Freedman, S. "Cystic fibrosis." Lanceto . 2009; 373 (9678): 1891-1904.