Acromegalio estas hormona malordo, en kiu estas troproduktaĵo de kreskanta hormono. Se la malordo komencas en pubereco, ĝi nomiĝas gigantismo.
Plej multaj kazoj de acromegalio estas kaŭzitaj de beniga (ne-kancera) tumoro de la pituitaria glando en la cerbo. La tumoro produktas troan kreskon hormonon, kaj kiel ĝi kreskas ĝin premas sur la cerbo histo ĉirkaŭ ĝi.
Plej multaj ĉi tiuj tumoroj okazas spontanee kaj ne estas genetike hereditaj.
En kelkaj kazoj, akromegalio estas kaŭzita de tumoro en alia loko en la korpo, kiel ekzemple en pulmoj, pankreatoj aŭ suprarrenaj glandoj.
Simptomoj
Iuj tumoroj kreskas malrapide kaj produktas malgrandan kreskon de hormono, do acromegalio ne rimarkas dum pluraj jaroj. Aliaj tumoroj, precipe en junaj homoj, kreskas rapide kaj produktas multan kreskon hormonon. La simptomoj de acromegalio venas de la kreskanta hormono kaj de la tumoro premanta sur cerba histo, kaj povas inkluzivi:
- Neformala kresko de la manoj kaj piedoj
- Ŝanĝoj de faciaj trajtoj: elstara frunto, malalta makzelo kaj nazo; grandaj lipoj kaj lango
- Artrito
- Kapdoloroj
- Malfacila vidado
- Tika, kruda, olea haŭto
- Snoring aŭ problemoj de spirado dum dormado (dormo apnea)
- Suma kaj haŭta odoro
- Lacegigas kaj malforteco
- Klarigo de organoj kiel hepato, lieno, renoj, koro
Acromegalio ankaŭ povas kaŭzi diabeton , altan sangopremon kaj kora malsanon.
Se la tumoro kreskas en infanaĝo, gigantismo rezultas de eksternorma osto-kresko. La juna adolto kreskas ekstreme alta (en unu kazo, al 8 futoj 9 coloj alta).
Diagnozo
Provi la nivelon de kreskanta hormono en la sango dum parola glukozo tolereca provo estas fidinda metodo por konfirmi diagnozon de acromegalio.
Kuracistoj povas mezuri la sangajn nivelojn de alia hormono, nomata la faktoro de kresko de insulino I (IGF-I), kiu estas kontrolita de kreskanta hormono. Altnivelaj niveloj de IGF-I kutime indikas acromegalian. Uzante komputilajn tomografiojn (CT) aŭ magnetan resonan bildon (MRI) skanojn de la cerbo, kuracistoj povas serĉi la pituitan tumoron se ĝi supozas acromegalian.
Traktado
Traktado por acromegalio celas:
- Reduktante la nivelojn de kreskanta hormono produktata
- Malpezigante la premon, ke la pituita tumoro povas meti sur la cerbon histo
- Reduktante aŭ renversante la simptomoj de acromegalia.
La plej gravaj metodoj de kuracado estas:
- Kirurgio por forigi la pituita tumoro - plejparte, tre efika traktado.
- Medikamentadoj por redukti la kreskon de hormono de kresko kaj tensi la tumoron - Parlodel (bromocriptine), Sandostatin (octreotide), kaj Somatuline Depot (lanreotide).
- Radioterapio - por forkapti tumorojn, kiuj ne povus esti tute forigitaj per kirurgio.
- Medikamento, kiu blokas la efikojn de kresko hormono kaj reduktas IGF-I - Somavert (pegvisomant).
Esploro
Esploristoj ĉe Federico II Universitato de Nápoles en Italio studis 86 individuojn kun acromegaloj, kiuj estis donitaj kuraciloj antaŭ kaj post suferi partan forigon de siaj pituitaj tumoroj.
Ili trovis, ke la reseco de almenaŭ 75% de la hormono-sekreta tumoro plibonigis la respondon al medikamento. La esplorado estis publikigita en la januaro 2006-datita de Journal of Clinical Endocrinology & Metabolism .
Fontoj:
> Amiko, KE "Acromegalio: Nova terapio." Kancero-Kontrolo: Ĵurnalo de la Moffitt-Cancer Center 9 (2002).
> "Acromegalio". Informo pri Endokrina kaj Metabola Malsanoj. Majo 2008. Nacia Instituto por Diabeto kaj Digestivo kaj Renaj Malsanoj.