La Diferencoj Inter Lupus kaj MS

Kiuj estas la diferencoj kaj similecoj inter lupus (sistema lupus eritemato) kaj MS (multobla sklerozo?) Ĉi tio estas grava demando, eĉ pli da afero, kiel iuj homoj kun lupusoj estas misdifinitaj kiel MS kaj viceversa. Ni rigardu kiel Ĉi tiuj kondiĉoj estas egale, kaj kiel ili povas esti diferencitaj tiel ke vi kaj via kuracisto faru ĝustan diagnozon.

Basics de Lupus kaj MS

Lupus ( Sistema lupus eritemato ) kaj MS ( multobla sklerozo ) povas aperi similaj en multaj manieroj. Fakte, homoj povas facile esti misdiagnoseditaj kiel havi MS, kiam ili vere havas lupusojn.

Ambaŭ lupusoj kaj MS estas kronikaj autoimmunaj malsanoj . Estas proksimume 100 malsamaj malsimaj aŭmunmunaj malsanoj, kun multaj superpunaj simptomoj. En ĉi tiuj kondiĉoj, la imuna sistemo - agordi invadanton kiel bakterioj aŭ virusoj - atakas vian propran korpon

En lupus, la imuna sistemo povas ataki diversajn organojn en la korpo, precipe la haŭto, artikoj, renoj, koro, pulmoj aŭ nervoza sistemo. (Por iuj homoj, lupus nur tuŝas la haŭton, kondiĉo konatan kiel discoid lupus eritematus .)

En multnombra sklerozo, la imuna sistemo specife atakas la mielinon, la grasan protektan mantelon sur nervaj fibroj en la cerbo kaj medolo. La mielina vosto povas pensi, kiel vi bildus la ekstera kovrilo de elektra ŝnuro.

Kiam la mielina vosto estas damaĝita, la transdono de impulsoj de la cerbo al la korpo kaj la korpo al la cerbo povas esti tuŝita.

Similecoj

Lupus kaj MS estas tre malsamaj malsanoj, sed ili havas multajn komunajn aferojn:

Diferencoj

Krom la similecoj, ekzistas multaj diferencoj ofte trovitaj inter lupus kaj MS. Ĉi tiuj diferencoj estas speciale gravaj, ĉar la traktadoj por la du malsanoj kutime estas sufiĉe malsamaj. MS estas la plej komuna neŭrologia malsano, kiu batas junulojn.

Ĉirkaŭ la duono de lupus-pacientoj havos centrajn nervajn sistemojn (cerbon kaj spinalon) simptomojn. Tamen, dum ambaŭ lupusoj kaj MS povas influi la centran nervozan sistemon, ili emas fari ĝin laŭ malsamaj manieroj.

Diferencoj en Simptomoj

Estas ofte similaj inter lupus kaj MS koncerne simptomojn; ambaŭ malsanoj emas kaŭzi neŭrologiajn simptomojn, inkluzive problemojn kun memoro, muskolo kaj kuna doloro, kaj laceco. Ankoraŭ ekzistas diferencoj. Ĝenerale, la damaĝo al la korpo estas pli ĝeneraligita kun lupus ol kun MS.

Laŭ la National Multiple Sclerosis Society, la sekvaj komunaj efikoj de lupus sur la nervoza sistemo ne kutime okazas en homoj kun MS:

La plej komunaj simptomoj de lupoj estas fraŭdoj kaj artrito. Kontraŭe, erupcioj estas maloftaj kun MS kaj la plej oftaj simptomoj inkluzivas duoblan vidadon, entumecimiento, tintado aŭ malforteco en unu el la ekstremaĵoj kaj problemoj kun ekvilibro kaj kunordigo.

Diferencoj en Laboratoriaj Provoj

Antipodaj antikorpo provoj estas unu maniero, ke kuracistoj povas distingi lupuson de MS.

Dum antikukaj antikorpoj troviĝas en iuj homoj kun MS, ilia ĉeesto estas multe malpli komuna ol kun lupus. Kun lupus, estas malofte ne havi antinuklea antikorpoj ( ANA-negativa lupus .)

Malofte, homoj kun lupoj havos transversa mielitis . Ĉi tiu kondiĉo estas markita de dorsa ŝnuro inflamo kaj damaĝo al la mielina vosto. Ĝi imitas MS kaj estas foje la sola lupus-simptomo. Ĝi povas, do, konfuzi diagnozon. Studoj trovis, ke testado antinuklea kaj anti-aquaporin-4 antikorpoj povas esti helpema distingi neuromelitis optikon en lupoj de multnombra sklerozo.

Diferencoj en Imaging Studies

Ĝenerale, cerba MRI montros pli da leszoj kun MS ("nigraj truoj kaj brilaj makuloj") sed foje la cerbaj lezoj trovitaj kun lupus aŭ MS povas esti indistinguaj.

Diferencoj en la Traktadoj

Gravas rekoni la diferencojn inter lupus kaj MS dum diagnozo, ĉar la traktado por la du kondiĉoj estas sufiĉe malsama.

La plej komunaj traktadoj por lupoj inkluzivas ne-steroidajn kontraŭinflamatoriajn drogojn, steroidojn (corticosteroides) kaj antimalariajn drogojn. Immunosuppressive drogoj (DMARDS aŭ malsano modifanta anti-artritan drogojn) povas esti uzataj por severa malsano, precipe tio, kio efikas al la renoj.

Kontraŭe, la plej komunaj medikamentoj uzataj por trakti MS inkluzivas interferojn (kiel Avonex ). Immunosuppressant drogoj, Kaj immunomodulators.

Diferencoj en Prognozo

Inter 80 kaj 90 procentoj da homoj kun lupus vivos normala vivdaŭro. La prognozo de lupus ŝanĝis. En 1955 nur duono de homoj atendis vivi kvin jarojn. Nun, 95 procentoj da homoj vivas post 10 jaroj. La espero de vivo kun MS averaĝiĝas sep jarojn pli mallongaj ol por iu sen MS, sed ĉi tio povas varii konsiderinde inter malsamaj homoj kun la malsano. Iuj personoj kun tre agresema malsano povas morti post relative mallonga tempo kun la malsano, dum multaj homoj vivas normalan vivon.

Kial Misdiagnosis Kelkfoje Fartas

Aldone al transversa mielitismo, en kiu lupus povas imiti MS (sed kiu estas traktita malsame) ekzistas multaj aliaj komunaj inter lupus kaj MS, kiuj povas kontribui al misdiagnosis:

Kio okazas kun misdiagnosis?

Pro tio ke malsamaj kuraciloj estas uzataj por trakti lupuson kaj MS, unu el la problemoj kun misdiagnóstico estas, ke vi ne ricevas la plej bonajn traktadojn por via malsano. Tamen tio ne estas ĉiuj, ĉar iuj MS-kuraciloj povas fari malpezajn simptomojn pli malbonajn.

Fundo Linio

Se vi estis diagnozita kun lupus aŭ MS, precipe se via kondiĉo estas konsiderita "atipsa", parolu al via kuracisto. Demandu kaj lernu pri via diagnozo. Se vi ne komprenas ion, demandu denove. Certiĝu, ke vi vidas specialiston, kiu estas sperta traktanta ĉu lupus aŭ MS. Lernu pri la kuracistoj, kiuj zorgas pri homoj kun lupoj kaj la specialistoj, kiuj zorgas pri homoj kun MS .

Vi eble ankaŭ volas akiri duan opinion. Kelkaj homoj estas hezitemaj peti duan opinion, sed ne nur ĉi tion ne ofendas vian kuraciston, ĝi atendas, kiam homoj kontraktas kun serioza medicina kondiĉo.

Vi eble sentus, ke vi estas tre sola alfrontanta kun via diagnozo. Multaj homoj kun MS estas hezitemaj paroli pri sia kondiĉo en publiko, kaj homoj kun lupoj ofte trovas, ke homoj diras vundajn aferojn, kiam ili lernas sian malsanon. Estas malpli da kompreno pri lupus aŭ MS en la plej granda loĝantaro rilate al multaj aliaj kuracaj kondiĉoj. Multaj simptomoj ne estas videblaj al aliaj, rezultigante "silentan suferadon".

Konsideru aliĝi al subtena grupo aŭ interreta subtena komunumo. Ĉi tio eblas bonan vojon renkonti aliajn homojn, kiuj traktas iujn samajn defiojn kaj ofte estas bonega maniero por lerni pli pri via malsano kaj la plej lasta esplorado.

> Fontoj:

> Karussis, D. La Diagnozo de Multobla Sklerozo kaj la Diversaj Demeligaj Sindromoj: Kritika Revizio. Ĵurnalo de Aŭtomuneco . 2014. 48-49: 134-42.

> Magro, C., Cohen, D., Bollen, E. et al. Demeloeliganta Malsano en SLE: Ĉu ĝi estas Multobla Sklerozo aŭ Lupuso ?. Plej bona Praktiko kaj Esploro. Reumatologio Klinika . 2013. 27 (3): 405-24.

> Jurynczyk, M., Craner, M., Palaco, J. et al. Overlapping CNS Inflamatory Malsanoj: Diferencaj Trajtoj de NMO kaj MS. Ĵurnalo de Neŭrologio, Neŭkurgio kaj Psikiatrio . 2015. 86 (1): 20-5.