Inkaptoj ofte viditaj en infanoj aŭ plenkreskuloj en siaj tridekaj jaroj
Epilepsio, kiu havas multajn kaŭzojn, ankaŭ havas mallarĝan ligon al Down sindromo (DS) . La kondiĉo, en kiu kresko de elektra energio povas kaŭzi cerbajn kaptilojn, ŝajnas influi inter 5 kaj 10 procentoj de infanoj kun DS.
Dum ni ankoraŭ ne plene komprenas la linion, ni emas vidi ĝin ankaŭ en infanoj sub du jaroj de aĝo aŭ en plenkreskuloj en aŭ ĉirkaŭ iliaj 30-aj jaroj.
La tipoj de kaptiloj povas varii de mallongaj "infana espasmos" daŭrante nur kelkajn sekundojn al pli severaj "tonaj-klonikaj" kaptiloj.
Kompreni Down Sindromon
Malalta sindromo, ankaŭ konita kiel trisomio 21, estas genetika anormalo karakterizita de la ĉeesto de kroma kromosomo 21. Normale, persono havas 46 kromosomojn (aŭ 23 parojn). Homoj kun DS havas 47.
Infanoj kun DS estas alfrontitaj de eksternormoj, inkluzive de karakterizaj aspektoj, koro kaj gastrointestinalaj problemoj, kaj pliigita risko de leŭkemio . La plimulto de tiuj pli ol 50 jaroj ankaŭ spertos malpliiĝon de mensa funkcio kohera kun la malsano de Alzheimer .
Krome, homoj kun DS havas pli altan riskon de evoluigi kaptilojn kompare al la ĝenerala populacio. Oni povus venki, en parto, al eksternormoj en la funkcio de la cerbo aŭ al kondiĉoj kiel ekzemple kirita disremo , kiu povas ĉesigi atakon.
La Ligo Inter Epilepsio kaj Malalta Sindromo
Epilepsio estas komuna trajto de Down sindromo, okazanta ĉe tre juna aĝo aŭ ĉirkaŭ la tria jardeko de vivo. La tipoj de atako ankaŭ inklinas varii laŭ aĝo. Ekzemple:
- Pli junaj infanoj kun DS estas susceptibles al infanaj espasmos (kiuj povas esti mallongaj kaj benignaj ) aŭ tonic-klonikaj atakoj (kiuj rezultigas senkonsciencon kaj senintencajn mikoklojn ).
- Adoltoj kun DS, kontraste, estas pli inklinaj al ĉu tonikaj-klonikaj atakoj, simplaj partaj kaptiloj (efikantaj unu parton de la korpo sen senkonscienco) aŭ kompleksaj partaj atakoj (efikantaj pli ol unu parton de la korpo).
Dum proksimume 45 procentoj de pli plenkreskuloj kun DS (50 jaroj kaj pli aĝa) havos iun tipon de epilepsio, atakoj estas kutime malpli komunaj.
Eblaj Klarigoj de Epilepsio en Down Sindromo
Multaj kazoj de epilepsio en infanoj kun Down sindromo havas neniun evidentan eksplikon. Tamen, ni povas rabate inferi, ke ĝi devas vidi kun eksternorma cerba funkcio, ĉefe malbalanco inter la "ekscito" kaj "inhibitoriaj" vojoj de la cerbo (konata kiel la E / I-ekvilibro).
Ĉi tiu malekvilibro povas esti la rezulto de unu aŭ pluraj faktoroj:
- Malsupra inhibo de la elektraj vojoj (efektive liberiganta la "bremsojn" sur la procezo signifita por malhelpi superstimuladon).
- Pli granda ekscito de cerbaj ĉeloj.
- Anormalaj strukturoj de la cerbo, kiuj povas konduki al elektra superstimulado.
- Ŝanĝi en la niveloj de neurotransmisores, ekzemple dopamino kaj adrenalino, kiuj povas kaŭzi cerbajn ĉelojn eksterme ekbruliĝi aŭ ne fajro.
Traktado de Epilepsio en Homoj Kun Malalta Sindromo
Traktado de epilepsio kutime implikas la uzon de anticonvulsuloj desegnitaj por subteni la inhibitoriajn vojojn de la cerbo kaj malhelpi la misfunkciadon de ĉeloj.
Plej multaj kazoj estas plene kontrolitaj per ĉu unu aŭ kombinaĵo de anticonvulsuloj.
Iuj kuracistoj subtenas traktadon kun ketogena dieto . La alta graso, malalta karbohidrata dieta rutino estas kredata por redukti la severecon aŭ oftecon de kaptiloj kaj kutime komenciĝas en hospitalo kun unu-ĝis du-taga fastado.
Havi infanon kun Down sindromo ne signifas, ke li aŭ ŝi disvolvos epilepsion. Dirinte tion, vi devas rekoni la signojn de epilepsio kaj kontaktu vian pediatrion tuj se vi kredas, ke via infano spertis kapton.
> Fontoj
- > Arya, R .; Kabra. M .; kaj Gulati. S. "Epilepsio en infanoj kun Down sindromo." Epileptikaj Malordoj. 2011; 13 (1): 1-7.
- > Menendez, M. "Down sindromo, malsano de Alzheimer kaj atakoj." Brain & Disvolviĝo. 2005: 27: 246-252.