Kronika lymfocia leŭkemio, aŭ CLL , estas la plej ofta leŭkemio en plenkreskuloj en Usono.
Kio pri akra mieloide leŭkemio, aŭ AML?
- Se vi faras rapidan serĉon, tio povus trompi vin, kredante, ke AML estas la plej ofta leŭkemio en plenkreskuloj. AML havas la plej altan numeron da diagnozoj ĉiun jaron, tamen ĉi tiu tuta reflektas grandan kontribuon de infanoj-AML estas la dua plej ofta leŭkemio en infanoj, kaj leŭkemio estas la plej ofta kancero de infanaĝo .
- AML estas la plej komuna akra leŭkemio en plenkreskuloj, kiu povas esti alia punkto de konfuzo. En referenco al leŭkemio, la vortoj akraj kaj kronikaj havas iomete malsamajn signifojn ol ili, kiam ili parolas pri akra bronkito kontraŭ kronika bronkito. Akra leŭkemio raportas al la tendenco progresi rapide, dum kronika raportas al leŭkemio, historie rigardita kiel pli malrapida kreskanta maligno, kiun homo povus vivi dum jaroj. Hodiaŭ, kronikaj leŭkemioj scias varii treege, kun postvivaj tempoj de ĉirkaŭ 2 ĝis 20 jaroj de la diagnozo.
Inter plenkreskuloj, la plej oftaj tipoj de leŭkemio estas CLL (37 procentoj) kaj AML (31 procentoj). ĈIUJ estas plej ofta en tiuj 0 ĝis 19 jaroj, kun 75% da kazoj en tiu grupo.
Takso por 2016-2017
Proksimume 62,130 homoj (ĉiuj aĝoj) estos diagnozitaj kun leŭkemio, laŭ la Amerika Kancero-Socio.
Jen la rompo de tipo (ĉiuj aĝoj):
Akra Myeloid Leŭkemio: 21,380
Leŭkemio Lymfocita Kronika: 20.110
Kronika Myeloid Leŭkemio: 6,660
Akra Lemfia Leŭkemio: 5.970
Alia leŭkemio: 5.910
CLL Faktoj kaj Figuroj
CLL estas konsiderata malsama manifestacio de la sama malsano kiel malgranda linfoma linfocito, aŭ SLL - unu el la malrapidaj lymfomasoj de ne-Hodgkin.
Familia historio estas grava al CLL; gepatroj, gefratoj aŭ infanoj de homoj, diagnozitaj kun CLL, havas pli ol dufoje la riskon por evoluigi ĝin mem.
Jen kelkaj pliaj faktoj de la Amerika Kancero-Socio:
- Ĉirkaŭ 25 procentoj el ĉiuj novaj kazoj de leŭkemio estas CLL
- Duona vivo risko ricevi CLL estas ĉirkaŭ 1 en 200
- Risko de CLL estas iomete pli alta ol viroj
- Mezepoko je diagnozo estas proksimume 71 jaroj
- CLL estas malofta sub la aĝo de 40, kaj ege malofta en infanoj.
Kluoj pri la Afero
Laŭ la Amerika Kancero-Socio, esploristoj kredas, ke CLL komencas kiam B-limfocitoj - la tipo de blanka globulo, kiu povas maturigi por fari antikorpojn - daŭre dividas senŝanĝe kaj sen regado post renkontado kaj rekonado de fremda antígeno . La specifaĵoj pri kiel tio okazas kaj detaloj pri ĉiuj paŝoj implikitaj ankoraŭ ne estas konataj, sed iuj el la genetikaj subtenoj de CLL estis priskribitaj kaj komencas esti pli bone komprenitaj.
Pri 17p Forigo CLL
17p forigo CLL estas tiel nomata ĉar peco de specifa kromosomo, kromosomo 17, perdiĝas - kaj, plejparto de la tempo, kune kun ĝi iras gravan genon nomitan p53 kiu kontrolas apoptosis aŭ programitan celon morton.
La forigo de 17p estas trovita en ĉirkaŭ 3 ĝis 10 procento de homoj kun CLL, ĝenerale. 17p forigo CLL estas formo de CLL, kiu estas pli malfacile trakti; Homoj kun 17p-forigo CLL emas esti malfacile trakti kun konvencia kemioterapio. La meza valoro aŭ meza valoro por vivdaŭro estas malpli ol tri jaroj.
Por pli pri tio, vidu la sekcion pri 'CLL kaj 17p-forigo' en la ligita artikolo.
Por pli ĝenerala informo pri CLL, vidu la artikolon de Karen Raymaakers .
> Fontoj:
> La Leŭkemio kaj Lymfoma Socio. Faktoj kaj Statistikoj. Alirita septembro 2017.
> Usona Kancero-Socio. Leŭkemio - Kronika Lymfocito. Alirita septembro 2017.
> Kancero Faktoj & Figuroj, 2017 . Usona Kancero-Socio. 2017. Alirita septembro 2017.