La korea plexo estas areo de la cerbo, kiu faras la cerebrospinalan fluidon. La fluo cerebróspinal estas la substanco kiu ĉirkaŭas la cerbon kaj la medolo espinal. La korea plexo ne estas areo de la cerbo implikita en pensado. Kuracaj plexuskistoj estas fluid-plenaj spacoj en la korea plexo kiel similaj ampoloj aŭ bobeloj. Korataj plexuskistoj ne estas tumoroj aŭ kancero, kaj ili malaperos kutime inter 24 ĝis 26 semajnoj de gravedeco.
Korataj plexuskistoj, en kaj de si mem, NE estas problemo kaj ne interrompas kun cerba funkcio.
Ili estas viditaj en ĉirkaŭ 1% (1/100) de ĉiuj dua-trimata ultrasono. Korataj plexuskistoj povas esti viditaj sur unu aŭ ambaŭ flankoj de la cerbo kaj la nombro, grandeco, kaj formo de kistoj povas varii. Korataj plexoj-kistoj ankaŭ troviĝas en sanaj infanoj kaj adoltoj. Kvankam ili sonas alarmante, ili ne asocias kun iu difekto en cerba funkcio. La plej granda maltrankvilo kun koroidaj plexuskistoj estas ke ili eble estu "mola markilo" por Down sindromo . "Milda markilo" estas io, kio en si mem ne kaŭzos problemon al via bebo, sed ĝi povus indiki ke la bebo havas pli gravan substancon. Aliaj mildaj markiloj por Down sindromo inkluzivas mallongigitan femuron, rena pelvila dilatado, eĥogenia intesto, eĥogenaj fokusoj en la koro, pliigita feta nuka translucenteco (la areo ĉe la dorso de la kolo), kaj ausente nasa osto en la unua trimonato .
Ultrasono Dum Gravedeco kaj Choroidaj Plexusaj Kestoj
Ultrasono estas provo farita dum gravedeco. Ĝi uzas sonajn ondojn por vidi aŭ visualizar la feto dum gravedeco. Neniu risko al la bebo estas asociita kun ultrasono dum gravedeco kaj plej multaj virinoj havas unu aŭ du ultrasonojn, pro diversaj kialoj, dum ilia gravedeco.
Estas plej verŝajne, ke la koraraj plexuskistoj estas normalaj por vi bebo kaj vi havos normalan kaj sana infanon. Tamen iuj esploristoj vidis asocion inter ĉi tiuj kistoj kaj kromosomaj anomalioj kiel Down sindromo kaj trisomio 18 . Kiam korĉaj plexusaj kistoj kaj / aŭ aliaj markiloj estas viditaj sur ultrasono, vi povas esti ofertitaj pliaj provoj kiel nivelo 2 aŭ detala ultrasono aŭ amniocentesis.
Kio Estas la Eblo Kiu la Bebo Havas Suben Sindromon aŭ Trisomy 18?
La ŝanco, ke feto kun izolita koro plexus-kisto (j) havas kromosoman anomalion, estas sentita proksimume 1% aŭ malpli se la resto de la ultrasona ekzameno estis normala. Ĉi tio signifas, ke ekzistas 99% aŭ pli granda hazardo, ke la bebo ne havas kromomeron anormalon. Iuj esploristoj raportis riskojn pli ol 1% kaj tamen aliaj vidis nenian asocion inter ĉi tiuj kistoj kaj kromosomaj anomalioj. Plej bone estas diskuti ĉi tiun ultrasonon kaj vian riskon kun via kuracisto.
Ĉu Down Sindromo kaj Aliaj Trisomioj Esti Diagnozita Sur Ultrasono?
Ne Ultrasono permesas kuraciston visualigi feton kaj detekti iujn fizikajn markilojn kiuj povus indiki pliigitan riskon, sed ultrasono sola neniam povas fari diagnozon de kromosomo anomalikeco kiel Down sindromo aŭ trisomio 18.
La sola maniero por fari diagnozon pri Down sindromo aŭ alia kromroma anomalio en gravedeco estas testo de amniocentesis.
Gravas memori, ke dum ultrasono ne povas diagnozi Sindromon Suben aŭ aliajn anomalojn de kromosomoj, normala ultrasono estas trankviliga, sed ĝi ne estas garantio, ke la bebo estas perfekte sana. Ne estas prenatala testo, kiu povas forĵeti ĉiujn naskiĝajn difektojn aŭ formojn de mensa malfruo.
Kiel Kromosomaj Anomalioj Diagnozitaj Dum Gravedeco?
La sola maniero diri estas feto havas kromosoman anormalon kiel ekzemple Down sindromo aŭ trisomio 18 estas plenumi amniocentesis, kiu kutime efektivigas en la dua trimonato.
Dum amniocentesis, maldika nadlo estas enmetita tra la muro abdominale de la virino en la uteron kaj iomete da fluido ĉirkaŭas la bebon estas forigita. La fetaj kromosomoj estas studitaj uzantaj aŭ FISH-teston kaj / aŭ provon de karioto . La rezultoj de FISH-testoj, kvankam limigitaj, kutime estas disponeblaj en 3 ĝis 4 tagoj kaj la rezultoj de plena kariapezo analizas kutime 2 semajnojn. La rezultoj de ĉi tiu provo estas pli ol 99% precizaj en diagnozo de Down sindromo kaj aliaj trisomioj.
Ĉar koraĉaj plexuskistoj ne vidas ĝis la dua trimonato de gravedeco, CVS-provado (farita en la unua trimonato de gravedeco) ne estas opcio. Se vi havus normalan CVS-teston, tiam ne ekzistas kialo por zorgi pri la trovo de koroidaj plexuskistoj en via ultrasono. La kora plexo-kesto estas tiam konsiderata normala homa variado, kiu ne scias esti malutila al la bebo.
Se vi decidas havi amniocentesis kaj la rezultoj estas normalaj, neniu alia provo estas necesa. La kora plexo-kesto estas tiam konsiderata normala homa variado, kiu ne scias esti malutila al la bebo.
La Fundo-Linio
Korataj plexuskistoj, dum sonantaj timoplena, estas komuna ultrasono trovanta. Plej ofte ili estas normala trovo, kiu havas nenian gravecon por la gravedeco. Malofte (malpli ol 1% de la tempo), ili povas esti markilo, ke la feto havas suba kromosomo anomalikeco kiel Down sindromo aŭ trisomio 18. Se koroidaj plexuskistoj estas viditaj sur via ultrasono, vi devus diskuti ĉi tiun trovon kun via kuracisto aŭ genetika konsilanto por vidi, kio estas via risko kaj diskuti pliajn testojn, se ĝi konvenas.
Fontoj:
> Newberger, D., Down Sindromo: Prenatal Risk Risk and Diagnosis. Usona Familia Kuracisto. 2001.
> ACOG-Komitato pri Praktikaj Bulletinoj. ACOG Praktika Bulletin n. 77: Kribado por feta kromosomaj anomalioj. Obstet Gynecol. 2007 Jan; 109 (1): 217-27.