Ostra malsano
En aplasta anemio (AA), la osta medolo ĉesigas sufiĉe da ruĝaj globuloj, blankaj globuloj, kaj teleroj. Aplasta anemio povas aperi ĉe ajna aĝo sed estas pli diagnozita pli ofte en infanoj kaj junaj plenkreskuloj. La malordo okazas en ĉirkaŭ du ĝis ses individuoj po miliono da populacioj tutmonde.
Ĉirkaŭ 20% de individuoj disvolvas aplastan anemion kiel parto de hereda sindromo kiel ekzemple Fanemi-anemio , diskerato-kongenita aŭ anteno de Nigra Diamanto .
Plejparto de individuoj (80%) akiris aplastan anemion, kio signifas, ke ĝi kaŭzis infektojn kiel ekzemple hepatito aŭ Epstein-Barr-viruso, venena ekspozicio al radiado kaj kemiaĵoj, aŭ drogoj kiel cloramfenicolo aŭ fenilbutazono. Esploro sugestas ke aplasta anemio povas esti la rezulto de autoimmuna malordo.
Simptomoj
La simptomoj de aplasta anemio venas malrapide. La simptomoj rilatas al la malaltaj niveloj de sangaj ĉeloj:
- Malaltaj nombroj da ruĝaj globuloj kaŭzas anemion, kun simptomoj kiel kapdoloro, kapturno, laceco kaj palenco (paleco)
- Malaltaj nombroj da teleroj (necesaj por sango-kotado) kaŭzas nekutiman sangadon de la kamenoj, nazo aŭ brulanta sub la haŭto (malgrandaj makuloj petechiae)
- Malaltaj nombroj da blankaj globuloj (necesaj por batalado de infekto) kaŭzas ripetajn infektojn aŭ malrapidajn malsanojn.
Diagnozo
La simptomoj de aplasta anemio ofte montras la vojon al diagnozo. La kuracisto akiros kompletan sangan ĉelon (CBC) kaj la sango estos ekzamenita sub la mikroskopo (sangoŝtono).
La CBC montros la malaltajn nivelojn de ruĝaj ĉeloj, blankaj ĉeloj, kaj teleroj en la sango. Rigardante la ĉelojn sub la mikroskopo distingos aplastan anemion de aliaj sangaj malordoj.
Krom la sangaj provoj, ospa medika biopsio (specimeno) estos prenita kaj ekzamenita sub la mikroskopo.
En aplasta anemio, ĝi montros kelkajn novajn sangajn ĉelojn estantajn. Ekzamenante la ostan medolon ankaŭ helpas distingi aplastan anemion de aliaj ostaj mediaj malordoj, kiel ekzemple mielodizplasta malordo aŭ leŭkemio.
Ĉefpaĝo
Klasifiki aŭ starigi la malsanon estas bazita sur la kriterioj de la Internacia Aplasta Anemia Studa Grupo, kiu difinas nivelojn laŭ la nombroj de sangaj ĉeloj ĉeestantaj en sangaj testoj kaj osta medolo-biopsio. Aplasta anemio estas klasifikita kiel modera (MAA), severa (SAA), aŭ tre severa (VSAA).
Traktado
Por junaj individuoj kun aplasta anemio, osta medolo aŭ akva ĉelo transplantas anstataŭas la misan ostan medolon kun sana sang-formantaj ĉeloj. Transplantado portas multajn riskojn, do ĝi foje ne estas uzata kiel traktado por mezaĝaj aŭ maljunaj individuoj. Ĉirkaŭ 80% de individuoj, kiuj ricevas osta medolo-transplantas, havas kompletan reakiron.
Por pli malnovaj individuoj, traktado de aplasta anemio fokusas subpremi la imunan sistemon kun Atgam (anti-thymocyte globulin), Sandimmune (cyclosporine), aŭ Solu-Medrol (methylprednisolone), sole aŭ en kombinaĵo. La respondo al drogado estas malrapida, kaj ĉirkaŭ triono de individuoj havas recidivon, kiu povas respondi al dua rondo de medikamento.
Individuoj kun aplasta anemio estos traktataj de sanga specialisto (hematologo).
Pro tio ke individuoj kun aplasta anemio havas malaltajn numerojn de blankaj globuloj, ili estas je alta risko por infekto. Sekve, malhelpi infektojn kaj trakti ilin rapide, kiam ili okazas, estas grava.
Fonto:
"Aplasta Anemio". Pri la Malsanoj. 10 Nov 2006. Aplastic Anemia & MDS International Foundation, Inc .. 2 Dec 2006