Kelkfoje, pacientoj kun fera anemio de fero ne respondas al fero. Ĉi tiuj pacientoj povas esti en fera suplemento dum monatoj ĝis jaroj kun malmulte da plibonigo en anemio. Kialoj, kial paciento ne respondas al fera terapio, inkluzivas:
- Fera suplemento estas tro malalta: Unufoje vi disvolvas ferajn anemiojn, vi bezonas pli ol la kvanton postulita ĉiutage en via dieto. Inkluzivanta ferajn riĉajn nutraĵojn en via dieto estas helpema sed fero-suplemento devas esti daŭrigita ĝis plene solvita.
- Ne prenante la feron kiel ordonis: Preni feron ne ĉiam estas facile, precipe por malgrandaj, kiuj devas preni la likvaĵon. Fero devas esti prenita sur malplena stomako. Konsideru preni ĝin per iom oranĝa suko por plibonigi absorción. Fero ne devas esti prenita per lakto kiel ĝi blokas la absorbon de fero.
- La paciento ne reduktis lakton de lakto kiel rekomendita: la anemio de fero-manko en infanaj infanoj ofte estas asociita kun troa lakto. Redukti lakton de ingestaĵo estas grava parto de traktado.
- Via korpo ne sorbas la feron: iuj pacientoj povas malfacile sorbi feron en la intesto. Ĉi tio povas esti determinita per fero-absorción testo. Esence, viaj feraj niveloj estas kontrolitaj post fastado (havante nenion por manĝi aŭ trinki) dum periodo. Vi tiam ricevas dozon da fero kaj ripetas la feron. Se via korpo kapablas sorbi feron, la nivelo pliiĝos draste. Se estas malmulte sen plibonigo, via kuracisto povas rekomendi IVon.
- Malĝusta diagnozo: La plej ofta maltrafita diagnozo estas thalassemia trajto.
Trajno de Talassemio
Thalassemio signifas sangon de la maro kiel ĝi estas asociita kun la Mediteranea Maro. Hodiaŭ thalassemia povas esti vidata en multaj etnaj grupoj kaj kuroj. Thalassemia estas malordo de hemoglobino, proteino en la ruĝaj globuloj.
Ĉi tio rezultas en milda anemio kaj tre malgrandaj ruĝaj globuloj (nomata mikrocitozo). Homoj, kiuj estas portantoj de thalassemio (ankaŭ nomitaj thalassemia-trajto) povus esti mislabeled kiel fera manko-anemio. Estas du gravaj tipoj de thalassemio, alfa kaj beta.
Kial Homoj Kun Thalassemia Trait Get Mislabeled kiel Fera Malforta Anemio
La laboralaj valoroj estas tre similaj al fera manko kaj talassemiaĵaĵo. En unua rigardo de la kompleta sango-kalkulo (CBC), la hemoglobino estos malalta indikanta anemion kaj la mezan korpan volumon (MCV), aŭ grandecon de la ruĝa globulo, estos malalta. La granda plimulto de homoj kun ĉi tiuj ŝanĝoj en CBC havas ferajn anemiojn.
Provi pri fera manko povas esti malfacila. La fero-nivelo estas influita de la dieto. Se paciento laboras unuafoje matene, antaŭ ol li havas ion por manĝi, la fero-nivelo eble malaltiĝos nur ĉar li / ŝi ne ingestis ion ajn per fero ĵus. Pli helpema provo estas la ferritina nivelo, kiu mezuras la stokadon de fero en via korpo. Malalta ferritina nivelo estas konsekvenca kun fera manko.
Distinginda Fero-Malforta Anemio De Talasemia Trajto
La unua diferenco estas en la ruĝa globula kalkulo (etikedita RBC).
En fera manko, ĉi tiu valoro estas malalta ĉar la osta medolo ne kapablas fabriki ruĝajn globulojn. En thalassemia trajto, RBC estas normala al levita. Normala ferritina nivelo povas forĵeti feron-mankon.
Pli specifa provo, iam nomata hemoglobina-elektroforozo aŭ hemoglobinopatia takso, mezuras la malsamajn specojn de hemoglobino en nia sango. En plenaĝa, devus esti hemoglobino A kaj A2. Homoj kun beta thalassemia trajto havos altecon en hemoglobino A2 kaj / aŭ F (fetalo). Ne ekzistas simpla provo por alfa thalassemia trajto. Kutime, la kuracisto preterlasas feran mankon kaj beta-thalassemion-trajton.
Post kiam ĉi tiuj du diagnozoj estas forĵetitaj, alfa thalassemia trajto estas la supozeble diagnozo.
Do Kiel Vi Plibonigas Vian Anemion?
Traktado ne bezonas nek rekomendinda. Ĉi tiu estas dumviva kondiĉo kun milda anemio kaj malgrandaj ruĝaj globuloj. Homoj kun thalassemia trajto ne devas preni feron-suplementon, ĉar ĉi tio ne plibonigos vian anemion. Havi thalassemia trajto ne kaŭzas al vi iujn sanajn aferojn.
Kial Ĝi estas Grava Scii Se Vi Havas Talasemian Trajton
Se vi kaj via kunulo ambaŭ havas la saman thalassemia (ambaŭ alfa aŭ ambaŭ beta), vi havas 1 en 4 (25%) de havi infanon kun thalassemia malsano. La malsano de talasemio povas varii de modera anemio al severa anemio postulanta monatan sangon transfusioj.