ALS Estas Progresema Neŭrologia Malordo
La flanka sklerozo amiotrófica (ALS), ankaŭ nomita la malsano de Lou Gehrig, estas malsano kiu atakas la nervajn ĉelojn (motoraj neŭronoj), kiuj regas muskolojn. ALS plimalbonigas la tempon (estas progresema). Motoro-neŭronoj portas mesaĝojn pri movado de la cerbo al la muskoloj, sed en ALS la motoro-neŭronoj degeneras kaj mortas; Sekve, la mesaĝoj ne plu atingas la muskolojn.
Kiam la muskoloj ne estas uzataj dum longa tempo, ili malfortiĝas, forĵetas (atrofas), kaj tordiĝas sub la haŭto (fascika).
Fine, ĉiuj muskoloj, kiujn persono povas kontroli (volontulaj muskoloj) estas tuŝitaj. Homoj kun ALS perdas la kapablon movi siajn brakojn, krurojn, buŝon kaj korpon. Ĝi povas atingi la punkton, ke la muskoloj uzataj por spirado estas tuŝitaj, kaj la persono eble bezonos respiradon (ventolilo) por spiri.
Dum longa tempo ĝi kredis, ke ALS nur tuŝis muskolojn. Nun oni scias, ke iuj individuoj kun ALS-sperto ŝanĝas en pensado (scio), kiel problemoj kun memoro kaj decidado. La malsano ankaŭ povas kaŭzi ŝanĝojn en personeco kaj konduto, kiel ekzemple depresio. ALS ne influas la menson aŭ informon, nek la kapablon vidi aŭ aŭdi.
Kio Kaŭzas ALS?
La ĝusta kaŭzo de ALS estas nekonata. En 1991, esploristoj identigis ligon inter ALS kaj kromosomo 21.
Du jarojn poste, geno kiu kontrolas la enzimon SOD1 estis identigita kiel asociita kun ĉirkaŭ 20% de la hereditaj kazoj en familioj. SOD1 rompas liberajn radikalulojn, malutilajn erojn kiuj atakas ĉelojn de la interno kaj kaŭzas ilian morton. Pro tio ke ne ĉiuj heredaj kazoj estas konektitaj al ĉi tiu geno, kaj iuj homoj estas la solaj en siaj familioj kun ALS, aliaj genetikaj kaŭzoj povas ekzisti.
Kiu akiras ALS?
Homoj estas plej ofte diagnozitaj kun ALS inter la aĝoj de 40 kaj 70, sed pli junaj homoj ankaŭ povas ĝin disvolvi. ALS influas homojn tra la tuta mondo kaj pri ĉiuj etnaj fonoj. Viroj pli influas ol virinoj. Ĉirkaŭ 90% ĝis 95% de ALS-kazoj aperas hazarde, signifante ke neniu en la familio de la persono havas la malordon. En ĉirkaŭ 5% ĝis 10% de kazoj, familio membro ankaŭ havas la malordon.
Simptomoj de ALS
Kutime ALS venas malrapide, komencante kiel malforteco en unu aŭ pli da muskoloj. Nur unu kruro aŭ brako povas esti tuŝita. Aliaj simptomoj inkluzivas:
- trompanta, krampo aŭ rigideco de muskoloj
- falpusxiganta, trompante, aŭ malfacila marŝado
- malfacile levi aferojn
- malfacilaĵo uzante manojn
Dum la malsano progresas, la persono kun ALS ne povos stari aŭ piediri; Li havos problemojn moviĝi, parolante kaj gluti.
Diagnóstico de ALS
La diagnozo de ALS estas bazita sur la simptomoj kaj signoj, kiujn observas la kuracisto, kaj ankaŭ elprovitaj rezultoj, kiuj forigas ĉiujn aliajn eblojn, kiel ekzemple multnombra sklerozo , post-polio-sindromo, muskola atrofio aŭ iuj infektaj malsanoj. Kutime la testado estas farita kaj la diagnozo estas farita de kuracisto, kiu specialiĝas en la nervoza sistemo (neurologo).
ALS-Traktado
Ankoraŭ tiel, ne ekzistas kuracilo por ALS. Traktadoj estas desegnitaj por malpezigi la simptomojn kaj plibonigi la kvaliton de vivo por homoj kun la malordo. Medikamentadoj povas helpi malpliigi laciĝon, facileco de muskolaj krampoj kaj malpliigi doloron. Ekzistas ankaŭ specifa medikamento por ALS, nomata Rilutek (riluzole). Ĝi ne riparis la damaĝon jam farita al la korpo, sed ŝajnas esti modeste efika daŭrigi la postvivadon de homoj kun ALS.
Tra fizika terapio, specialaj teamoj kaj parola terapio , homoj kun ALS povas resti moveblaj kaj kapablaj komuniki por tiom longe.
Plej multaj homoj kun ALS mortas de spira malsukceso, kutime ene de 3 ĝis 5 jaroj de la diagnozo, sed ĉirkaŭ 10% da homoj diagnozitaj kun ALS postvivas dum 10 aŭ pli jaroj.
Estonta Esploro
Esploristoj ekzamenas multajn eblajn kaŭzojn por ALS, kiel la aŭtomuna respondo (en kiu la korpo atakas siajn proprajn ĉelojn) kaj mediajn kaŭzojn, kiel ekspozicio al venenaj aŭ infektaj substancoj. Scienculoj trovis, ke homoj kun ALS havas pli altajn nivelojn de kemia glutamato en siaj korpoj, do esplorado rigardas la rilaton inter glutamato kaj ALS. Krome, sciencistoj serĉas iujn biokemiajn anormalojn, kiujn ĉiuj homoj kun ALS dividas, por ke provoj por detekti kaj diagnozi la malordon disvolviĝu.
Fonto:
"Bileto Faktoro de Amiotrofia Flanka Sklerozo". Malordoj AZ. Apr 2003. Nacia Mezlernejo de Neŭrologiaj Malordoj kaj Stroke. 13 majo 2009