Ĉi tiu Malsano Estas Kelkfoje Mistekenly Called "Mad Cow Disease"
Kio estas Creutzfeldt-Jakob Disease (CJD)?
Creutzfeldt-Jakob (malkaŝita CROYZ-sent YAH-cob) malsano estas tre malofta neurodegenerativa cerba malordo kiu efikas ĉirkaŭ unu persono en miliono. Ĝi estas unu el pluraj specoj de prionaj malsanoj.
CJD ankaŭ povas esti nomata kiel transmisible spongiforma encefalopatio, vCJD, kaj Jacob-Creutzfeldt-malsano.
Prevalenco
Usono havas ĉirkaŭ 200 ĝis 300 kazojn jare.
La averaĝa aĝo de atako havas 60 jarojn.
Simptomoj de CJD
Tre frua simptomoj inkluzivas depresion - kiel retiriĝon, humurŝanĝojn kaj mankon de intereso en homoj aŭ cirkonstancoj. Rapide, aliaj simptomoj disvolvas, inkluzive de memoro-problemoj , ŝanĝoj en konduto, malriĉa kunordigo, senŝanĝa marŝado kaj difektita vizio.
Ĉar la malsano daŭras progresi, homoj kun CJD povas sperti alucinojn , psikojn, difekton de kunordigo, senintencaj movadoj, tre malfortaj brakoj kaj kruroj, malriĉa kapablo gluti kaj paroli kaj pliajn mensajn difektojn. Finfine, la persono povas gliti en komo.
Kategorioj de CJD
- Sporada
Sporadic CJD raportas proksimume 85% el ĉiuj kazoj de la malsano. Sporada signifas, ke ne estas klara afero.
- Hereda
Laŭ la Nacia Mezlernejo de Neurologiaj Malordoj kaj Stroke, heredaj kazoj konsistas proksimume 5% al 10% procento. La proteino de la priona genio fariĝas eksternorma en homoj kun ĉiuj specoj de CJD. En pacientoj, kiuj havas la familian formon, mutacioj estis trovitaj en la protea geno de priono, kiuj kaŭzas protektajn anormalojn. Ĉi tiuj homoj kutime montras familian historion pri prion-malsano.
- Akiris
Estas tri tipoj de CJD akiritaj. Ĉi tiuj inkluzivas:
- Iatrogenika
Ĉi tio rilatas al CJD, kiu estas kontraktita per medicinaj proceduroj, kiel ekzemple neestiligitaj instrumentoj aŭ infektitaj ŝtofoj. - Kuru
CJD povas esti akirita per canibalismo, kiu estas nomata Kuru. Ĉi tio datiĝas de la 1950-aj jaroj, kiam homoj de la Antaŭa tribo en Papuo, Nov-Gvineo disvolvis multajn kazojn de CJD ĉar iliaj funebraj praktikoj inkludis virinojn kaj infanojn manĝante la cerbon de la forpasinto. Ĉar tiu praktiko ĉesis, la kazoj de CJD malpliiĝis, sed tio daŭris plurajn jarojn ĉar la periodo de kovado de CJD ŝajnas esti ĝis 40 jaroj.
- Varianto
La varianto CJD estas kaŭzita de manĝado de infektaj karnoj kaj povas okazi en pli junaj homoj, kun averaĝa aĝo de okazo ĉe 28. Ĉi tio ofte estas malĝuste nomata freneza bov-malsano aŭ bovina spongiforma encefalopatio. Malsana bovino okazas nur en bovinoj; kiam ĝi estas transdonita al homoj, ĝi nomiĝas varianto CJD. Ĉi tiu speco de CJD estas tre malofta; nur tri kazoj estis dokumentitaj en Usono, kun du el tiuj en homoj, kiuj antaŭe estis eksterlandaj.
Diagnostiganta CJD
Kiel multaj aliaj neŭrologiaj malordoj, ne ekzistas simpla provo por diagnozi CJD. La unua celo de la kuracisto estas forigi aliajn kondiĉojn, kiuj povus kaŭzi la demencon, precipe ĉar iuj kaŭzoj de demenco estas reverteblaj, kiel normala premo hidrocephalus kaj vitamino B12-manko .
Provoj kiel spinaĵeto , EEG , CT , kaj MRI povas esti uzataj por determini la verŝajnecon de CJD.
Por konfirmi diagnozon, kirurgoj povas fari biopsion forigante malgrandan pecon de la cerbo por provi. La alia eblo estas fari nekropsion post la morto. Kun biopsio kaj nekropsio, ekzistas risko por la kirurgo infekti CJD kiam li aŭ ŝi manipulas la cerbon histo. En varianto CJD, ekzistis kazoj konfirmitaj post la forigo kaj elprovado de tonsiloj de persono.
Tial tre gravas, ke taŭgaj singardecoj estu prenitaj dum proceduro.
Kiel CJD estas malsama ol Alzheimer?
La progreso de CJD estas multe pli rapide ol en la malsano de Alzheimer . Homoj kun CJD ofte mortas ene de kelkaj semajnoj al unu jaro. En Alzheimer, tipe estas malrapida malkresko dum pluraj jaroj.
Traktado de CJD
Nuntempe, ne ekzistas traktado por CJD, kvankam iuj el la simptomoj povas esti liberigitaj per medikamentadoj. La celo estas provizi komforton kaj helpon. Esplorado daŭre estas kondukata pri identigado de kaŭzoj kaj eblaj medikamentoj por trakti CJD.
Fontoj:
ADAM Malsanoj de Creutzfeldt-Jakob. Akcedita la 10-an de februaro 2012. http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm
Asocio de Alzheimer. Malsano de Creutzfeldt-Jakob. Alirita la 10-an de februaro 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp
Kompania Informo Kompania Nomo Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Mallonga Priskribo CJD Fact Sheet. Alirita la 10-an de februaro 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html
Creutzfeldt-Jakob Disease Foundation, Inc. Malsano de Creutzfeldt-Jakob kaj aliaj Prion Malsanoj. Alirita la 10-an de februaro 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html
Organizo pri Monda Sano. Malsano de Creutzfeldt-Jakob. Alirita la 10-an de februaro 2012. http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/