Sturge-Weber-sindromo estas malordo de la haŭto kaj nervoza sistemo. Lia plej rimarkinda simptomo estas malpeza rozkolora al profunda púrpura naskiĝo sur la vizaĝo nomata haveno vino makulo. Tamen, ne ĉiuj homoj, kiuj havas havenon-makulon, havas sindromon de Sturge-Weber. Sturge-Weber-sindromo ĉeestas naskiĝe, sed ĝi ne scias, kio kaŭzas ĝin aŭ ĝuste kiom ofte ĝi okazas.
Ĝi tuŝas ambaŭ maskojn kaj inojn de ĉiuj etnaj fonoj.
Ekzistas tri tipoj de Sturge-Weber-sindromo:
- Tipo I - plej ofta tipo, inkluzivas havenon de vino makulo kaj cerbaj anguloj
- Tipo II - haveno de vino makulo sed neniu cerbo angulo
- Tipo III - cerba angulo sed ne haveno de vino makulo
Simptomoj
Simptomoj de Sturge-Weber-sindromo inkluzivas:
- Haŭto-makulo - Ĉi tiu naskiĝmarko sur la vizaĝo povas varii laŭ grandeco, sed ĝi kutime kovras almenaŭ unu supra palpeblan kaj la frunton. Ĝi povas varii de lumo rozkolora al profunda purpura kaj estas kaŭzita de troa kresko de etaj sangaj glasoj (kapilaroj) ĝuste sub la surfaco de la haŭto. La haveno, kiel makulo, povas esti pli malfacile vidi en malhelaj haŭtaj homoj.
- Prenitaj - Proksimume 75 ĝis 90 procento de individuoj kun Sturge-Weber-sindromo evoluigas kaptilojn, ofte komencante de unu jaro de aĝo. La akuzoj rezultas de troa kresko de sangaj glasoj (angioma) sur la surfaco de la cerbo, kutime ĉe la dorso de la cerbo sur la sama flanko kiel la haveno-makulo.
- Malforteco - Ĉirkaŭ 25 ĝis 56 procentoj de individuoj disvolvas malfortecon aŭ perdo de uzo de unu flanko de la korpo (hemiparesis), ofte ĉe la flanko kontraŭ la haveno-makulo.
- Disvolviĝo kaj mensa malfruo influas ĉirkaŭ 50 ĝis 60 procentoj de individuoj.
- Kapdoloroj
- Pliigita premo en la okulo (glaucoma) - Proksimume 70 procentoj de individuoj disvolvas glaucomon ĉe la okulo proksime de la haveno vino makulo.
Diagnozo
Diagnozo de Sturge-Weber-sindromo povas esti sugestita de ĉeesto de haveno vino makulo super unu okulo kaj la frunto. Komputila tomografio (CT) scan aŭ magneta resono-bildado (MRI) povas ekzameni la cerbon por la ĉeesto de unu aŭ pli angiomas, kiu konfirmus la diagnozon. La infano kun Sturge-Weber-sindromo havos neŭrologian ekzamenon por kontroli komplikaĵojn de la cerba angulo, kiel kaptiloj aŭ malforteco.
Traktado
Traktado de Sturge-Weber-sindromo enfokusigas la simptomojn. Se atakoj okazas, antisezuraj medikamentoj kiel ekzemple carbamazepina (Tegretol), fenitono (Dilantina) aŭ valproic-acid (Depakote, Depakene) estas donitaj. Medikamentoj estas uzataj por redukti kaj kontroli glaucomon kaj kapdolorojn. Lasero-kuracado povas malpezigi aŭ forigi la havenon vin makulon sur la vizaĝo. Multoblaj traktadoj eble bezonas.
Fonto:
> "Kio estas Sturge-Weber-Sindromo?" Pri SWS / KT / PWS. La Sturge-Weber-Fondaĵo. 10 majo 2007