La sindromo antifosfolípido (APS), ankaŭ konita kiel 'glueca sango', estas autoinmuna malordo - la rezulto de la imuna sistemo esence turnanta la korpon kaj atakante ĝin per eraro. En la kazo de APS, la korpo faras antikorpojn al siaj propraj sangaj proteinoj.
Antiphosipolipida sindromo povas okazi en individuoj sen ia asociita malsano. Ĉi tio estas (nomita, vokis) primara APS.
La malordo ankaŭ povas okazi kun sistema lupus eritemato (SLE) aŭ alia autoimmuna malordo. Ĉi tio nomas malĉefa APS.
Kiom ofte okazas antipofoliopo sindromo ankoraŭ ne scias. APS-antikorpoj troviĝas en tiom da 50% da homoj kun lupusoj kaj en ĉirkaŭ 1% ĝis 5% de la resto de la populacio. La sindromo antifosfolípico kutime okazas en junaj al mezaĝaj plenkreskuloj, sed ĝi povas komenci ĉe ajna aĝo.
Simptomoj
Kune kun la antikorpoj, la korpo komencas produkti kuplojn. La sangaj kotikoj povas bloki arteriojn kaj vejnojn, tranĉante sangan provizon al parto de la korpo. La simptomoj la individuaj spertoj venas de la loko (j) kaj efikoj de la sangaj klonoj :
- Vejnoj aŭ arterioj de la brakoj aŭ kruroj - Kotoj povas kaŭzi doloro, ŝvelaĵo, entumecimiento, tintado en manoj aŭ piedoj, aŭ kruroj. Se la sango provizo estis tute tranĉita al parto, kiel ekzemple piedfingro, la individuo povus perdi la piedfingron.
- Arterioj de la koro - Kotikoj povas kaŭzi keston dolĉa aŭ koratako . La individuo povas ankaŭ havi korajn murmurojn aŭ korvajn valvajn problemojn.
- Sangaj vazoj de la haŭto - Komputiloj povas kaŭzi bruŭtojn ( purpurajn ) aŭ blotchy, purplish rash nomita livedo reticularis.
- Sangaj glasoj de la cerbo - Kotono kiu malhelpi sangan provizon al parto de la cerbo kaŭzas baton . Individuo kun APS povas ankaŭ sperti migran kapdolorojn aŭ kaptilojn .
- Placento dum gravedeco - Virinoj kun APS povas havi oftajn abortojn aŭ antaŭtempajn naskiĝojn.
La plej serioza formo de antipofipida sindromo, nomata katastrofa APS, okazas kiam multaj internaj organoj evoluigas sangajn kotikojn dum periodo de tagoj ĝis semajnoj.
Diagnozo
Diagnóstico de antipofoliopo sindromo dependas de karakterizaj simptomoj kaj signoj, krom laboratoriaj provoj. Se individuo havas sangajn kotikojn en la kruroj sen ajna alia ebla kaŭzo, ekzemple, APS povas esti kulpaj. Testo de sango por antikorpoj anticardiolipina povas helpi konfirmi la diagnozon. Aliaj rezultoj de eksternormaj provoj, kiel malplenaj teleroj aŭ anemio , povas esti prezencoj. Kalkulita tomografio (CT) scan aŭ magneta resono-bildado (MRI) povas konfirmi la ĉeeston de sangaj kotuloj.
Traktado
Traktado por antipofoliopo sindromo bazas sur la simptomoj de la individuo. Katastrofaj APS postulas hospitaligon. Iuj individuoj, kiuj havas karakterizajn antikorpojn, sed neniujn simptomojn de APS, povas esti komencitaj en ĉiutaga malalta dozo aspirino por helpi malpliigi la riskon de sangaj kotikoj. Se sangoĥoto estas malkovrita, la persono komenciĝas kontraŭ anticoagulantaj kuraciloj kiel ekzemple Coumadin (warfarin) aŭ Lovenox (enoxaparin).
Kun medikamentado kaj vivstilo-modifoj (ekzemple eviti longajn periodojn de senaktiveco, en kiuj kototoj povas formi en la kruroj), plej multaj homoj kun primara antifosfolipida sindromo povas konduki normalajn kaj sanajn vivojn.
Tiuj, kiuj havas malĉefajn APS, povas havi pliajn problemojn pro siaj subaj reŭmatikaj aŭ autoinmunaj kondiĉoj.
Fonto:
"Sindromo Antiphosipolipida Antikorpo". Informaj paĝoj. 15 Oct 2006. La APS-Fondaĵo de Ameriko.