Ĉu ĝi potenciale ligas al la limfomo?
Paul Langerhans naskiĝis en Berlino, Germanio, la 25-an de julio 1847, filo de germana kuracisto. Ekstere por studi medicinon kiel sian patron, la junulon li faris gravan malkovron dum ankoraŭ studento. Lia malkovro estas kio estis konata kiel la epidermaj Langerhans-ĉeloj, kiuj estas ŝlosila ludanto en kondiĉo konata kiel Langerhans cell histiocytosis.
Malkovrante Langerhans Dendritic Cells
Langerhans partoprenis en malferma konkurenco organizita de Berlin University. Sciencisto nomata Julius Cohnheim jam disvolvis metodon por visualizi nervojn per speciala ora makulo kaj malpeza mikroskopio.
Uzante la teknikojn de cloruro de oro de Cohnheim en 1868, Langerhans visualizis kaj priskribis ion en la haŭto, kiu ne estis simila al la aliaj haŭtaj ĉeloj - li priskribis ĝin kiel dendritan ĉar ĝi havis branĉojn simile al arbo; sed li ankaŭ diris, ke ĝi ne estis pigmenta. Alivorte, ĝi ne enhavis la pigmentan melaninon kiu ĉeestas en aliaj ĉeloj nomataj melanocitoj, kiuj ankaŭ estas branĉitaj, kaj estas la ĉeloj de kiuj melanoma disvolvas.
Tiutempe, li teorigis ĉi tiun ne pigmentan branĉan ĉelon estis ia speco de ricevilo por signalo tra la haŭto al la nervoza sistemo. Pli ol unu jarcento poste, scienculoj lernos, ke Langerhans ĉeloj de la haŭto havas gravajn funkciojn en la imuna sistemo .
En 1973, D-ro Inga Silberberg malkovris, ke la epidermaj Langerhans-ĉeloj reprezentas "la plej ekstercentran antaŭenon de la imuna sistemo." Hodiaŭ, Langerhans ĉeloj estas konsiderata subaro de familio de dendritaj ĉeloj, kaj ili estas la plej studita subaro.
La Langerhans-ĉeloj malkovritaj en la haŭto konsideras kiel antigene prezentantaj ĉeloj.
Antigentoj estas esence ĉelaj "etikedoj", kiujn la imuna sistemo povas rekoni. Antigaj prezentantaj ĉeloj (APCs) estas ĉeloj, kiuj specialigas en kaptado de antigenoj, prilaborante ilin kaj montras ilin speciale, por ke aliaj imunaj ĉeloj povas esti alarmitaj al la ĉeesto de fremda antígeno. Kun la helpo de APCs, la lymfocitoj blankaj globuloj kapablas rekoni kaj respondi al specifaj mikroboj kaj aliaj invadintoj.
Karakterizaĵoj de Langerhans Cell Histiocytosis (LCH)
Langerhans cell histiocytosis, aŭ LCH, estas preferita al pli malnova termino, "histiocytosis X," sed ambaŭ nomoj aperas en medicina literaturo. LCH estas fakte grupo de malsanoj kiuj havas en komuna nekontrolita kresko de Langerhans-tipo ĉeloj. Ĝi povas okazi ĉe ajna aĝo, kvankam ĝi estas malofte vidata en plenkreskuloj. Kvankam LCH estis konata dum ĉirkaŭ jarcento, sciencistoj ankoraŭ ne komprenas ĉiujn detalojn pri kio kaŭzas ĝin.
LCH estas plej ofte asociita kun unuopa aŭ multobla "aperinta" aspektantaj areoj de mankanta osto sur bildaj scan-areoj, kiuj, kiam biopsitaj, montras, ke osto estis anstataŭigita per histiokitoj kun faboj en formo de faboj.
Histiocytes, kiel macrófagos aŭ dendritaj ĉeloj, estas imunaj ĉeloj kiuj detruas fremdajn substancojn por peni protekti la korpon de infekto.
Ĉi tiuj histiokitoj, kune kun limfocitoj, macrófagos, kaj eosinofiloj povas invadi preskaŭ ĉiun organon, sed precipe la haŭton, la gangliojn, la pulmojn, la timojn, la hepato, la lolon, la ostan medolon aŭ la centran nervozan sistemon.
Kion LCH Devas Kun Limfomo?
Iuj spertuloj teorigas, ke LCH povas esti reaktiva kresko de Langerhans-ĉeloj sekvanta kemioterapion aŭ radioterapion por la malsano de Hodgkin. Ĉi tio estas nur unu el pluraj teorioj.
Kelkaj kazoj pri la histiozosiszo de Langerhanoj asociitaj kun maligna lymfomo estis raportitaj en la pasinteco. Raportitaj kazoj, tamen, okazis kun la maligna lymfomo , kaj ankaŭ sekvas la linfomon.
LCH estas plej ofta en infanoj de unu ĝis tri jaroj, kiuj povus timi, sed memoru, ke LCH estas malofta.
Simptomoj dependas de la lokoj de partopreno kaj la malsano estas limigita al unu organa sistemo - nur osto, ekzemple, en ĉirkaŭ duono de kazoj. Kelkfoje la invado de la osto produktas neniujn simptomojn, sed aliaj fojoj povas esti doloro en loka areo de osto. Ĉefeco de la haŭto estas vidita en ĉirkaŭ 40 procentoj de kazoj, kaj la plej ofta haŭtoma simptomo estas simila ekzemo simila al feĉo-infekto.
LCH povas esti malfacile diagnozi, sed memoru, ke regulaj vizitoj al via kuracisto kaj malferma dialogo multe pliigas la eblecojn de detekto se io estas eksterordinara.
> Fontoj:
> Diapedia. La Vivlibro de Diabeto. Paul Langerhans.
> Jaitley S, Saraswathi T.-Patofisio de Langerhans Cells. Ĵurnalo pri Parola kaj Maxilofacia Patologio: JOMFP . 2012; 16 (2): 239-244.
> Langerhans P. Uber Die Nerven Der Menschlichenhaut. Arkivoj de Patologia Anatomio 1868; 44: 325-37.
> Li X, Deng Q, Li YM. Histiocytosis Ĉelo de Langerhanoj Sekvanta Malsano de Hodgkin. Molekula kaj Klinika Onkologio. 2016; 5 (1): 27-30.
> Satter EK, Alta WA. Histiocytosis de la ĉeloj de Langerhan: Revizio de la nunaj rekomendoj de la Histiocyte Society. Pedagogo Dermatol . 2008 Majo-Jun. 25 (3): 291-5.