Ĉiu sindromo havas fizikajn kaj kuracajn trajtojn, kiuj difinas ĝin. Iuj de ĉi tiuj trajtoj estas nur trajtoj, kiuj observas pli ofte en homoj kun tiu specifa sindromo, kaj iuj el la trajtoj estas pli gravaj medicinaj problemoj. La celo listigi la trajtojn de Down-sindromo ne timigas aŭ superfortas vin, sed por doni al vi ideon pri la ampleksa gamo de trajtoj, kiujn oni povas vidi en homoj kun Down sindromo.
Ĉi tiu listo de demandoj povas helpi vin kompreni, kion via infano povus alfronti por ke vi povu esti progresema en sia zorgo.
La Trajtoj de Down Sindromo
Homoj kun Down sindromo havas iujn distingajn vizaĝajn kaj fizikajn trajtojn, medicinajn problemojn , kaj cognitivajn difektojn en komuna. Gravas memori, ke neniu persono kun Down-sindromo havos ĉiujn el la trajtoj priskribitaj ĉi tie, nek la nombro da fizikaj problemoj, kiu persono kun Down sindromo rilatigas kun sia intelekta kapablo. Ĉiu infano kun Down sindromo havas sian propran unikan personecon kaj fortojn.
Fizikaj Trajtoj
Iuj fizikaj trajtoj, kiujn homoj kun Down sindromo inkludis:
- Trajtoj faciales diferencaj: Infantes kun sindromo de Down havas iujn speciojn faciales specifaj kiu povas kaŭzi ke ili similas unu al alia al malgranda grado. Ĉi tiuj trajtoj povas inkluzivi malgrandajn renversitajn okulojn, malgrandan, iom ebenan nazon, malgrandan buŝon kun iom pli granda lingvo, mallongan kolon, blankajn vazojn en la kolora parto de iliaj okuloj kaj malgrandaj oreloj. Ili ankaŭ inklinas havi pli rondajn vizaĝojn kun flataj profiloj. Evidente, neniu el ĉi tiuj trajtoj estas de medicina graveco, sed ili estas rekoneblaj homoj kun Down sindromo.
- Diferencoj en manoj kaj piedoj: En loko de du fendoj tra siaj palmoj, homoj kun Down sindromo ofte havas ununurajn kalikojn, mallongajn stangajn fingrojn, kaj kvinan fingron kiu kurbigas internen (klinkodakte). Ili povas havi malgrandajn piedojn kun pli granda ol normala spaco inter la grandaj kaj duaj piedfingroj. Denove, neniu el ĉi tiuj trajtoj estas medike grava, sed ĉi tiuj trajtoj estas iuj el la aŭtoveturejoj, kiuj povas helpi kuraciston fari la diagnozon pri Down sindromo.
Medicinaj Problemoj
Krom iliaj vizaĝaj kaj fizikaj trajtoj, infanoj kun Down-sindromo havas pli altan riskon de disvolvi multajn kuracajn problemojn. Multaj individuoj ne havas iujn medicinajn aferojn, sed gravas konscii pri eblaj potencoj, kiujn via infano povus alfronti, se li aŭ ŝi havas Down-sindromon. Ĉi tiuj potenciales kuracaj problemoj inkluzivas:
- Hipotonia aŭ malalta muskola tono: Preskaŭ ĉiuj infaninoj kun Down sindromo havas malaltan muskola tono aŭ malfortaj muskoloj. Ĉi tiu kondiĉo nomas hipotonia . Malalta muskola tono fariĝis pli malfacile lerni ruliĝi, sidiĝi, stari kaj eĉ paroli. Hipotonio ne povas kuraci sed ĝenerale plibonigas la tempon kaj estas traktita kun fizika terapio.
- Problemoj de vidado: Ĝis 60% de infanoj kun Down sindromo havos iun tipon de vidpunkto. Vidpunktoj povas inkluzivi nearsightedness , farsightedness , kruc-okuloj , kataraktoj kaj blokitaj larmoj . Kvindek procentoj havas vidajn problemojn, kiuj postulas glasojn.
- Aŭdantaj problemoj: Ĝis 75% de beboj kun Down sindromo havos iun formon de aŭdado. Plej multaj infaninoj en Usono estas prizorgitaj por aŭdado perdita baldaŭ post naskiĝo. Kvankam malofte estas infano kun Down sindromo tute surda, ĝi estas ankoraŭ grave detekti iun ajn aŭdan perdon, ĉar aŭdado havas grandan rolon en lingva evoluo.
- Infektoj de oreloj : Inter 50 procentoj al 75% de infanoj kun Down-sindromo havas orel-infektojn.
- Koraj difektoj: Pri duono de ĉiuj beboj kun Down sindromo naskiĝas kun koraj difektoj. Ĉi tiuj difektoj povas varii de mildaj al pli severaj kaj eĉ vivaj-minacaj. Kelkaj mildaj koraj difektoj povas korekti sin per tempo, dum pli severaj koraj difektoj postulas medikamentojn aŭ kirurgiojn. Se via infano ne havas koron-difekton (problemo kun la strukturo de la koro), kiam li naskiĝos, li aŭ ŝi ne disvolvos koron-difekton poste en la vivo.
- Aliaj kuracaj problemoj: Iuj infanoj kun Down sindromo havos gastrointestinalajn difektojn. La plej multaj el ĉi tiuj malformoj povas esti riparitaj per kirurgio, sed aliaj eblaj komplikaĵoj, kiuj povas disvolvi, estas acidez, GI-blokado kaj celia malsano. Tiroides kaj anemio ankaŭ estas pli oftaj. Kvindek procentoj ĝis 75 procentoj dormas apnea, kaj pli ofte verŝajne la obesidad. Junaj infanoj kun Down-sindromo havas 1 procento pli altan ŝancon de disvolvi leŭkemion , tipon de kancero kiu efikas al la blankaj globuloj en la korpo.
Intelekta Malkapablo
Ĉiuj individuoj kun Down sindromo havas iom da intelekta malkapablo, antaŭe nomata mensa malfruo, aŭ evolua malfruo. Ili ne kapablas lerni, ili simple lernas pli malrapide kaj havas pli da problemoj kun kompleksaj rezonado kaj juĝo. Estas neeble antaŭdiri la gradon de intelekta malkapablo en infano kun Down sindromo ĉe naskiĝo. La potencialo de lernado de individuo kun Down sindromo povas esti maksimumigita per frua interveno , bona edukado, pli altaj atendoj kaj instigo.
Individuoj, Ne Diagnozoj
Kvankam estas facile listigi la trajtojn kaj simptomojn de homoj kun Down sindromo, estas neeble kapti ĉiujn el la trajtoj, kiuj faras ilin unika. Gravas memori, ke homoj kun Down sindromo estas individuoj unue kaj ilia diagnozo estas malĉefa.
> Fontoj:
> Centroj por Malsana Kontrolo kaj Antaŭzorgo (CDC). Down Sindromo: Datumoj kaj Statistikoj. Ĝisdatigita la 27-an de junio 2017.
> Eunice Kennedy Shriver Nacia Instituto de Infana Sano kaj Homa Disvolviĝo. Kio estas Komunaj Simptomoj de Malalta Sindromo? Oficejo de Konektoj. Fako de Sano kaj Homaj Servoj de Usono. Naciaj Mezlernejoj de Sano. Ĝisdatigita la 31-an de januaro 2017.
> Mayo Clinic Staff. Sindromo Down Kliniko Mayo. Ĝisdatigita la 27-an de junio 2017.