Kiam Epilepsio Afekcias Infan Disvolviĝon aŭ Vivo
Kiam infano naskiĝas, gepatroj kutime havas ĉiajn esperojn kaj sonĝojn por la estonteco. Ĝustigi la novaĵojn de ia ajn medicina malordo estas koravado, sed precipe do se la infano ne pensos aŭ evoluos kutime. Dum multaj akcidentaj malordoj povas havi finfine bonan rezulton, iuj pediatraj epilepsioj estas pli gravaj kaj asociitaj kun lernado kun malkapabloj aŭ frua morto.
Jen kelkaj bazaj faktoj pri kelkaj gravaj akcidentaj malordoj viditaj en infanoj.
Frua Myoclona Encefalopatio
Frua mioklona encefalopatio estas asociita kun myoklono, rapida muskolĉaĉo kiu okazas komence de infanaĝo. Electroencephalogramo (EEG) estas tre eksternorma en ĉi tiuj kazoj. Bedaŭrinde, la infaninoj restas tute dependaj de aliaj, kaj pli ol duono probable mortos ene de la unua jaro de vivo.
Infana Epileptika Encefalopatio
Frua infana epilepsia encefalopatio, ankaŭ konata kiel Ohtahara-sindromo, influas infanojn kiam ili estas nur kelkaj semajnoj aŭ monatoj. Akcidentoj estas oftaj kaj ofte intrablaj . La sindromo de Ohtahara havas tipan ŝablonon de EEG kiu helpas en diagnozo. Tiuj, kiuj postvivas la malordon, povas esti profunde malprofundaj.
Okcidenta Sindromo
Okcidenta Sindromo estas nomita laŭ la angla kuracisto William James West, kiu priskribis la malsanon en 1841. Okcidenta Sindromo estas asociita kun klasika trio de infana espasmo, eksternorma modelo de EEG nomata hiperemitio kaj evolua regresado.
Okcidenta sindromo okazas en proksimume unu po 1900 ĝis 1 po 3900 infantes. Medikamentoj estas haveblaj, kiuj povas trakti la malordon, inkluzive de vigabatrin aŭ corticotropino. Eĉ ĉi tiuj drogoj kutime ne havas grandan efikon, tamen, kaj la prognozo kutime restas tre malriĉa krom se troveblas specifa kaj revertebla kaŭzo de la sindromo.
Maligna Migranta Partajn Akcidentojn en Infanaĝo
Ĉi tiu atako-sindromo kutime okazas en la unuaj sep monatoj de vivo. La kaptiloj estas kutime maloftaj por komenciĝi, kaj pliiĝas ĝis la punkto, kie povas esti ĝis 50 tagoj. Simile, la atakoj pliiĝos en daŭro, daŭrante de sekundoj en longo ĝis minutoj. EEG ŝajnas montri atakojn komenciĝantajn en malsamaj areoj de la cerbo, prefere ol ĉiam komenciĝante de la sama maniero. La kaptiloj kutime estas tre malfacilaj aŭ neeblaj por kontroli, kaj infana evoluo estas difektita.
Sindromo de Dravet
Dravet Sindromo komencas en la unua jaro de vivo en infano, kiu antaŭe estis bone. La unua kaptado ofte estas deĉerpita de febro. Dum la tempo pasas, la infano havas multajn tipojn de atakoj, inkluzive de ĝeneralaj atakoj, partaj kaptiloj kaj miklokaj ŝercoj. La komenca EEG estas normala sed malrapida dum la tempo. Inter la aĝoj de 1 kaj 4, la infano perdas antaŭe lernajn kapablojn. Inkluzivoj fariĝas refractajaj al ia tipo de kuracado, kaj 16 ĝis 18 procentoj da infanoj mortas, ofte pro statuso epileptico , sufokado aŭ subita neplifinita morto en epilepsio (SUDEP).
Kopi Kun Grava Infana Epilepsio
Se via infano havas gravan formon de epilepsio kiel unu el la supre, vi eble sentas senhelpa.
Plej multaj gepatroj prefere suferas ion samaj ol rigardi sian infanon pasi tra io kiel epilepsio kun evolua malfruo. Gravas memori tion, nur ĉar malsano eble ne havas resanigon, tio ne signifas, ke ne ekzistas helpo al vi.
- Parolu al via pediatrino kaj eduku vin pri la malsano de via infano. Ĉi tio povas helpi malpezigi iom da timo al nescio, kaj helpi vin plani por kio bezonas via infano.
- Eduku amikojn kaj familiajn membrojn, do ili scias, kion fari, kiam via infano kaptas.
- Prizorgu vin mem, malstreĉiĝi kaj pensu pozitive. Infanoj forprenas siajn gepatrojn de siaj gepatroj. Se vi trankviliĝos, via infano reprenos sin kaj pli probable estos malstreĉa kaj feliĉa.
- Parolu al aliaj homoj, kiuj trapasis ion similan. Konsideru aliĝi al subtena grupo. Pli ol nur parolante pri viaj sentoj, vi povas akiri valorajn konsilojn kaj konsilojn.
Havi infanon kun grava evolua malkapablo estas unika defio kaj povas esti tre emocia, sed ĝi ne estas sen rekompencoj ankaŭ. Vi ankoraŭ havas vian propran bebon, tute unikan, kiu bezonas vin tiel same kiel iu ajn alia bebo - kaj eble pli. Neniu volus, ke ilia infano havu tian malsanon. Sed la plej multaj gepatroj, kun kiuj mi parolis, sentas, ke la dankemo, kiun ili havas por scii sian bebon superas eĉ la ŝarĝojn de evolua prokrasto aŭ frua morto.
Fontoj:
Elaine Wirrell, Katherine C. Nickels. Kontinuo: Epilepsio, Volumo 16, Nombro 3, junio 2010.
Gerald M Finichel. Neŭrologio de Kliniraj Pediatraj. 6a Eldono. Sanders-Elsevier, 2009.
DISCLAIMER: La informo en ĉi tiu retejo estas nur por edukaj celoj. Ĝi ne devas esti uzata kiel anstataŭanto por persona prizorgado de licencita kuracisto. Bonvolu vidi vian kuraciston por diagnozo kaj traktado de iuj ajn simptomoj aŭ medicina kondiĉo .