Superrigardo pri la Sindromo de Budd-Chiari

Kiam Sango Fluas Ekstere de la Hepato Estas Blokita

La sindromo de Budd-Chiari estas kondiĉo kaŭzita de obstrukcio de la sango-fluo el la hepato, plej ofte per sanga kotono. La sindromo de Budd-Chiari plej ofte okazas en individuoj kun subaj malordoj, kiuj kaŭzas sangon, inkluzive de antifosfolipida sindromo kaj mieloproliferaj malordoj, kiel ekzemple polycythemia vera kaj paroxisma nokta hemoglobinuria.

Kronikaj inflamaj malordoj kiel ekzemple Behcet-malsano, inflamatoria intesto-malsano, sarkoidosis, Sjogren-sindromo, aŭ lupus povas ankaŭ kaŭzi Bud-Chiari-sindromon.

Budd-Chiari-sindromo influas homojn de ĉiuj etnaj fonoj kaj efikas homojn kaj virinojn egale. Oni scias, ke la sindromo de Budd-Chiari estas malofta malordo, sed ĝuste kiel ofte ĝi ne konas.

Simptomoj

Plej multaj homoj, kiuj disvolvas Bud-Chiari-sindromon havas tri ĉefajn simptomojn:

La korpigo de sango en la hepato povas kaŭzi damaĝon al la hepaj ĉeloj. Se la hepato ne funkcios bone, la persono povas disvolvi jaĉecon (flavante la okulojn kaj haŭton) kaj rejnajn problemojn.

Diagnozo

La kutimaj simptomoj de Bud-Chiari-sindromo ne necese konsistas en sia diagnozo ĉar tiuj simptomoj povus esti kaŭzitaj de multaj malordoj.

Se individuo havas malordon, kiu povus kaŭzi sindromon de Budd-Chiari, tamen, tio povas helpi per la diagnozo. La fluidaĵo, kiu kolektas en la abdomeno, povas esti provita por helpi konfirmi la diagnozon. Ultrasono kaj magneta resona bildo (MRI) povas helpi taksi la hepatan funkcion kaj ĝian sangan fluon. Specimeno (biopsio) de la hepato povas esti prenita por ekzameni la ĉelojn sub la mikroskopo.

Traktado

Se ĝi ne lasas, la sindromo de Budd-Chiari povas damaĝi la hepaton. Medikamentoj povas esti donitaj por solvi ajnajn ekzistantajn sangajn kotikojn en la hepato kaj redukti la formadon de novaj klonikoj. Malalta sala dieto povas helpi kontroli la ascitojn. Specialaj kirurgiaj proceduroj povas malpezigi la sangan kongeston en la hepato. Se la hepato estas malbone difektita, hepato transplantas eble bezonas.

> Fonto:

Roy, P., Nwakakwa, Shojmanesh, H., & Khurana, V. (2003). Sindromo de Budd-Chiari. eMedicine.