Simptomoj, Diagnóstico kaj Traktado
Unu el la plej komunaj konstante malebligantaj naskiĝajn difektojn en Usono, spina bifida laŭvorte signifas "dividan vertebron." Ĉiu tago, proksimume ok beboj naskiĝas kun spina bifida en Ameriko.
La kondiĉo estas difekto, kie la vertebroj de la vertebroj ne formiĝas ĝuste ĉirkaŭ la medolo espinal de la bebo. Ĝi povas varii de milda al severa en sia efiko.
En mildaj kazoj, ne necesas traktado; En severaj kazoj, estas grava nerva damaĝo.
Ekzistas tri tipoj de spina bifida:
- Spina bifida okulta : Malgranda difekto, kiu kutime kaŭzas mildajn aŭ sen simptomojn
- Spina bifida cystica meningocele : Pli malfacila kazo, kiu kaŭzas iujn membranojn kiuj ĉirkaŭas la dorsan medolon por eviti tra la malfermo
- Spina bifida cystica myelomeningocele : La plej serioza formo, en kiu iuj el la dorsa ŝnuro mem elstaras tra la malfermo en la spino.
Infanoj naskitaj kun spina bifida povas havi aliajn nervozajn sistemajn malordojn kiel hidrocephalus aŭ Chiari-malformo.
Kaŭzoj
Ĝis nun, scienculoj ne scias, kio precize kaŭzas spina bifida. Oni kredas, ke estas miksaĵo de genetikaj kaj ekologiaj faktoroj.
Riska Faktoroj
En Usono, spina bifida okazas pli ofte inter Hispanoj kaj Kaŭkazoj kaj malpli ofte en azianoj kaj afrik-amerikanoj.
Naŭdek kvin procentoj de beboj naskitaj kun spina bifida havas nenian familiaran historion . Tamen, se patrino havas infanon kun spina bifida, la risko de ĝi okazas denove en posta gravedeco pliiĝas.
Diagnozo
Provo de kribrado de sango nomita testo de alfafetoproteín (AFP) estas farita uzante la sangon de la graveda patrino kiam ŝi estas ĉirkaŭ 15 ĝis 17 semajnoj en la gravedecon.
Se la rezultoj estas eksternormaj, detala (Level II) ultrasono fariĝas, kiu povas montri la ĉeeston de spina bifida. Amniocentesis (specimeno de la amnota fluidaĵo en la utero) povas esti farita por revizii la AFP-nivelon.
Traktado
Ne ekzistas kompleta resanigo por spina bifida. La malfermo en la spino povas esti fermita kirurgie antaŭ aŭ post naskiĝo kaj ĉi tio povas redukti ĝiajn efikojn sur la korpo.
Pro tio ke spina bifida kaŭzas vundon al la dorsa medolo, konstanta kuracado ofte bezonas administri simptomojn kiel malfacileco staranta, marŝante aŭ urinante. Kelkaj homoj povos marŝi per kruroj aŭ kruroj. aliaj eble bezonos rulseĝon por ĉirkaŭiri laŭlonge de iliaj vivoj. Infanoj kaj plenkreskuloj kun myelomeningocele havos la plej medicinajn komplikaĵojn kaj bezonos la plej intensan kuracan zorgo.
La perspektivo por infanoj kun spina bifida ŝanĝis draste laŭlonge de la jaroj. Lastatempaj evoluoj montris, ke tiuj kun spina bifida povas vivi plejparte normalaj vivoj. 90% de naskitaj beboj kun la kondiĉo postvivas en plenkreskulon kaj 75% kapablas ludi sportojn kaj partopreni en aliaj agadoj.
Dum eksciinte vian infanon, spina bifida povas esti abrumadora, lastatempaj evoluoj faris administri la kondiĉon ebla.
Fontoj:
Bowman RM, McLone DG, Grant JA, Tomita T, Ito JA. Resultado de Spina Bifida: Prospektiva 25-jara. Pediatro Neurosurg, 2001, 114-120.
Mathews TJ, Honein MA, Erickson JD. "Spina Bifida kaj Anencephaly Prevalence - Usono." MMWR Recomm Rep, 2002, 9-11.
Fondaĵo Spina Bifida. "Kio estas Spina Bifida?" 2015.